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鹽酸聚六亞甲基胍消毒洗手液的亞急性毒性研究
【摘要】5000mg/kg·BW,屬實際無毒級;亞急性毒性試驗,一般生理體徵無異常,對大鼠生長曲線無明顯影響,血常規指標無異常,生化指標無異常,髒體系數無異常,臟器組織病理學檢查未發現異常。結論0.3%鹽酸聚六亞甲基胍消...
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富含DHA的魚油製劑遺傳毒性和亞急性毒性研究
...要】目的研究富含DHA的魚油製劑對哺乳動物的遺傳毒性和亞急性毒性的影響,瞭解富含DHA的魚油製劑可能存在的遠期危害和毒性作用。方法採用小鼠骨髓細胞微核試驗和大鼠亞急性毒性試驗,觀察3.33g/kg·BW、1.67g/kg·BW和0.83g/kg·BW...
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SPW型白細胞增長儀對腫瘤病人的免疫增白研究
...大至局部刺激可耐受。按生存質量評分、抗癌藥物急性與亞急性毒性分級標準[WHO1981年提出(Cancer1981,47:207)迄今在腫瘤臨牀與科研中被廣泛應用]。每日同一時間記錄一次,治療前與治療第7天、治療第14天比較行U檢驗。在儀...
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間苯三酚
...各種毒性試驗結果證明,本品注射液是非常安全的藥物。亞急性毒性和慢性長期毒性試驗表明,該藥對動物生長、重要器官的宏觀和微觀組織學、血液和生化指數沒有不良影響,特殊毒性試驗研究表明,本品沒有致畸、致突變(...
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注射劑處方設計的一般考慮
...要進行這方面的實驗。毒性實驗一般包括急性毒性試驗和亞急性毒性試驗,前者以小鼠、兔、貓和狗爲實驗動物。亞急性毒性實驗一般用小鼠和狗。狗一般用人的5倍劑量,而小鼠則用人的10倍劑量實驗。刺激性實驗一般選用家兔...
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奧克太爾
...g;350mg功用作用爲一療效較好的驅鞭蟲新藥。動物急性及亞急性毒性試驗證明,無明顯毒性反應。國內應用本品的不同劑量治療鞭蟲病患者423例,蟲卵轉陰率可達70%,療效高於甲苯咪唑。用法用量總量20mg/kg,分3次服,每日1...
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多西他賽治療晚期乳腺癌的臨牀研究
...刺激因子。用世界衛生組織(WHO)的療效及抗腫瘤藥急性及亞急性毒性反應分度標準評價療效及毒性,用卡式評分評價身體狀況變化。結果在41例可評價療效的患者中,4例達到完全緩解,14例部分緩解,有效率達43.9%,臨牀獲益率85....
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肌氨肽苷注射液
...使用本品有面色潮紅、頭痛和頭暈等副作用。急性毒性,亞急性毒性實驗均證明,在本品常規用量內對心、腦、腎等組織均無不良影響。作者:
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薑黃醇莪術醇
...臨牀對宮頸癌療效較好[1]。小鼠急性毒性的LD50爲250mg/kg,亞急性毒性的LD50爲163.4mg/kg。[毒 性][不良反應][用 途]抗腫瘤[成分來源]姜科植物莪術Curcumazedoaria(Berg.)Rosc.根莖[2,3],^b鬱金C.aromaticaSalisb.^c根莖[1,4]。作者:自動採集
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靜脈滴注魚腥草引起過敏反應2例報告
...株、肺炎雙球菌、甲型鏈球菌、流感桿菌等最爲敏感。據亞急性毒性試驗表明犬每日口服80~160mg/kg連續30天,對動物食慾、血象及肝功能等均無明顯影響,但可引起不同程度的嘔吐、流涎。就此而言,魚腥草毒性很小,民間用大...
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麝香酮Muscone
...乳劑,其LD50爲172mg/kg。腹腔注射的LD50爲270~290mg/kg。亞急性毒性實驗:麝香酮55.56mg/kg腹腔注射,每日1次,共20d,可使大鼠紅細胞減少,白細胞增加肉眼觀察,肝、脾均較對照組增大,且邊緣厚純,停藥1周後未見恢復正常...
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芫花酯甲
...血死亡。芫花酯甲膜劑小鼠腹腔注射LD50爲3.58mg/kg,大鼠亞急性毒性試驗,劑量相當於人用量的155倍時體重下降,精神呆板,食量減少,肝腎功能損害,用77.5倍時,對腎功能有輕度損害。40倍劑量對肝腎功能、體重、血常規無明...
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扶助1號聯合NP方案治療非小細胞型肺癌觀察
...有顯著性(P0.05)。 3.2毒副作用評價按WHO抗癌急性和亞急性毒性表現與分級標準[1]觀察兩組病人在治療過程中出現的不良反應,主要爲胃腸道副反應和骨髓抑制。其中胃腸副作用Ⅲ度以上:治療組發生率爲63.6%,對照組發生...
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關於修訂果糖二磷酸鈉製劑說明書的通知
... 4107(3731~4251) 1160(1093~1230) 亞急性毒性研究顯示,兔和狗靜脈注射l00mg/kg或200mg/kg本品,連續30天,沒有任何功能和組織學的病理學改變。 致畸性 致畸性研究顯示給家兔常規注射l00mg/kgFDP,沒...
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十八、《新藥審批辦法》中有關中藥問題的補充規定說明
...物急性亞急性試驗資料及文獻資料。 (八)動物急性亞急性毒性試驗資料及文獻資料。 (九)原植物及引種栽培品標本各二份(帶花、果等鑑定特徵),藥材樣品各1公斤(貴重及質輕藥材根據情況而定)。 (十)...
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蘆薈預防5-FU持續化療所致口腔潰瘍的觀察
...進行自身對照分析。1.3療效評價標準參照WHO抗癌藥急性及亞急性毒性反應分度標準,將口腔潰瘍按輕重反應程度分爲五度。0°:口腔粘膜正常;Ⅰ°:口腔粘膜紅斑、疼痛,不影響進食;Ⅱ°:口腔粘膜紅斑、潰瘍、疼痛,可進半流質飲...
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腦苷肌肽注射液治療腦梗死的療效觀察
...動提供能量,尤其對於腦組織更爲重要。 急性毒性、亞急性毒性實驗均證明,在本品常規用量內對心、腦、腎等組織均無不良影響。因此腦苷肌肽注射液具有促進腦組織的新陳代謝,參與腦組織神經元的生長、分化和再生過...
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獨一味膠囊用於藥流術中對患者影響的臨牀觀察
...了分析,並做了止血試驗、鎮痛試驗、抑菌試驗,急性、亞急性毒性試驗,證實獨一味有較好的止血、鎮痛和抗菌作用,毒性小不良反應少。並研製開發出獨一味膠囊(屬國家四類新藥),具有顯著的鎮痛作用、止血作用。 ...
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NP方案治療晚期NSCLC臨牀觀察
...D),總有效率(RR)=CR+PR。毒副反應按WHO抗癌藥物急性與亞急性毒性表現分級標準,分爲0~Ⅳ級。1.4統計學方法採用χ2檢驗。2結果0.05)。2.2不良反應主要不良反應爲血液學毒性,以白細胞下降爲主。其發生率爲96.2%(25/26)...
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腦囊蟲病患兒常用抗囊蟲藥物的藥效研究
...志,1986,66(7):416.7任海南.驅鉤蟲新藥三苯雙脒急性和亞急性毒性觀察.中國預防醫學科學院寄生蟲病研究所年報,1986,193.作者單位:164133黑龍江五大連池,五大連池市沾河林業局職工醫院兒科作者:李方霞
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健擇聯合卡鉑治療78例晚期非小細胞肺癌
...D)和進展(PD)。不良反應按照WHO制定的抗癌藥物急性與亞急性毒性反應分級標準分爲0~Ⅳ度。生存期是指第1天到死亡或失訪日期的時間。生存期截止於2005年6月。 1.4統計學方法採用χ2檢驗,以P<005爲差異有顯著性,用Kpa...
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胸腺肽α1加MVP方案治療晚期非小細胞肺癌觀察
...T淋巴細胞總數,T4、T8及T4/T8比值。毒性評價按WHO急性與亞急性毒性反應標準分爲Ⅰ~Ⅳ度。2結果2.1免疫功能變化治療前T淋巴細胞總數平均值58.2%,療後平均值69.8%,其中23例水平升高,2例無變化,5例降低,T淋巴細胞升高率46.0%;...
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羥基喜樹鹼5-氟脲嘧啶及甲酰四氫葉酸鈣治療中晚期大腸癌的近期療效觀察
...按WHO實體瘤療效評定標準評定療效;按WHO抗癌藥物急性、亞急性毒性反應分度標準評定不良反應。 2結果 2.1療效總有效率29.4%,無完全緩解,部分緩解10例(29.4%),穩定16例(47.1%),進展8例(23.5%)。 2.2不良反應WBC下...
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蓋諾聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌近期療效分析
...、進展(PD)。CR+PR爲總有效率。毒性作用按照WHO急性及亞急性毒性分級標準爲0~Ⅳ級。2結果2.1可評價的36例中CR1例,PR15例,SD11例PD9例,總有效率爲44.4%。詳見表1。表1NP方案影響療效因素分析(略)2.2主要毒性反應見...
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蓋諾聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌近期療效分析
...、進展(PD)。CR+PR爲總有效率。毒性作用按照WHO急性及亞急性毒性分級標準爲0~Ⅳ級。2結果2.1可評價的36例中CR1例,PR15例,SD11例PD9例,總有效率爲44.4%。詳見表1。表1NP方案影響療效因素分析(略)表2毒性反應觀察結果(略...
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降逆散穴位貼敷治療化療引起的嘔吐療效觀察
... 3.療效標準 按照WHO制定的“抗癌藥物急性及亞急性毒性反應分度標準。噁心嘔吐分爲0度(無)、Ⅰ度(噁心)、Ⅱ度(暫時性嘔吐)、Ⅲ度(嘔吐,需要治療)、Ⅳ度(難以控制的嘔吐)。止吐療效分爲完全有效(無嘔吐)、部分有...
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草分枝桿菌治療惡性胸腔積液的臨牀觀察
...較治療前增加。CR+PR爲有效。不良反應按WHO抗癌藥急性與亞急性毒性表現及分度標準觀察和記錄。 2結果2.1近期療效全組38例均可評價療效,CR14例(36.8%),PR16例(42.1%),總有效率爲78.9%(30/38),見表1。表1滅活草分枝桿菌胸腔內...
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複方苦蔘合用化療治療老年晚期癌症的臨牀研究
...)和進展(PD),毒性反應亦按WHO(1981)年抗癌藥急性與亞急性毒性表現與分級標準評分爲0~Ⅳ度。2結果2.1近期療效見表2。苦蔘治療與常規化療有效率分別爲28.6%與30.7%,總好轉率(CR+PR+SD)分別爲60%和66.7%,說明苦蔘治療與常...
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多烯紫杉醇聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌62例
...和進展(PD)。不良反應按照WHO制定的“抗癌藥物急性與亞急性毒性反應分級標準”分爲0~Ⅳ度。生存期是指第一天到死亡或失訪日期的時間。生存期截止於2006年6月。1.4統計學方法採用χ2檢驗,以P<0.05爲差異有顯著性。用Kpalan-...
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亞砷酸治療神經母細胞瘤的毒性反應觀察及護理
...及結果 1.3.1觀察方法毒性反應按照WHO抗癌藥物急性及亞急性毒性反應標準評價,分爲0~Ⅳ度。觀察病兒皮膚及神經、消化、呼吸、心血管、血液、泌尿等系統的變化,並檢測血尿常規、肝腎功能。 1.3.2結果本組14例病兒在治...