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異芳芥片
...制的抗腫瘤藥物。與氮芥比較,療效較好而毒性較低。爲細胞非特異性藥物,但對前期和中期細胞的作用更爲明顯。【藥代動力學】口服後吸收較慢,6小時後血漿中濃度達最高峯。靜脈注射後在雪中維持時間較長,24小時排出53%...
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異芳芥片
...制的抗腫瘤藥物。與氮芥比較,療效較好而毒性較低。爲細胞非特異性藥物,但對前期和中期細胞的作用更爲明顯。【藥代動力學】口服後吸收較慢,6小時後血漿中濃度達最高峯。靜脈注射後在雪中維持時間較長,24小時排出53%...
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鹽酸氮芥注射液
...結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製,造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強,大劑量時對各期細胞均有殺傷作用,屬細胞週期非特異性藥物。動物實驗證實氮芥對大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256...
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鹽酸氮芥注射液
...結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製,造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強,大劑量時對各期細胞均有殺傷作用,屬細胞週期非特異性藥物。動物實驗證實氮芥對大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256...
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注射用亞胺醌
...如醌核被還原,則可增強其烷化及交叉連結作用。在乏氧細胞中,AZQ在NADPH酶系統還原的速率較在富氧細胞中迅速,因此它和絲裂黴素一樣具有生物還原性烷化作用(bioreductivealkylation)。此外,AZQ在體外與星狀細胞瘤細胞一起培...
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葉酸片
...苯甲酸及穀氨酸的殘基組成的水溶性B族維生素,爲機體細胞生長和繁殖必須物質。存在於肝、腎、酵母及綠葉菜蔬如豆類、菠菜、番茄、胡蘿蔔等內,現已能人工合成。葉酸經二氫葉酸還原酶及維生素B12的作用,形成四氫葉酸...
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注射用亞胺醌
...其醌核被還原,則可增強其烷化及交叉連結作用。在乏氧細胞中,AZQ在NADPH酶系統還原的速率較在富氧細胞中迅速,因此它和絲裂黴素一樣具有生物還原性烷化作用(bioreductivealkylation)。此外,AZQ在體外與星狀細胞瘤細胞一起培...
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白消安片
...色。【藥理毒理】屬雙甲基磺酸酯類的雙功能烷化劑,爲細胞週期非特異性藥物。進入人體內磺酸酯基團的環狀結構打開,通過與細胞的DNA內鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功...
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白消安片
...色。【藥理毒理】屬雙甲基磺酸酯類的雙功能烷化劑,爲細胞週期非特異性藥物。進入人體內磺酸酯基團的環狀結構打開,通過與細胞的DNA內鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功...
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色甘酸鈉滴眼液
...無色的澄明液體。【藥理毒理】其作用機制是能穩定肥大細胞的細胞膜,阻止肥大細胞脫顆粒,從而抑制組胺、5-羥色胺、慢反應物質等過敏反應介質的釋放,進而阻抑過敏反應介質對組織的不良作用。其抑制過敏反應介質釋放...
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果糖二磷酸鈉片
...糖代謝過程中的中間產物,外源性的二磷酸果糖可作用於細胞膜,通過激活細胞膜上的磷酸果糖激酶,增加細胞內高能磷酸鍵和三磷酸腺苷的濃度,從而促進鉀離子內流,恢復細胞靜息狀態,增加紅細胞內二磷酸甘油酸的含量,...
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色甘酸鈉氣霧劑
...液即呈霧粒噴出。【藥理毒理】其作用機制是能穩定肥大細胞的細胞膜,阻止肥大細胞脫顆粒,從而抑制組胺、5-羥色胺、慢反應物質等過敏反應介質的釋放,進而阻抑過敏反應介質對組織的不良作用。其抑制過敏反應介質釋放...
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果糖二磷酸鈣片
...糖代謝過程中的中間產物,外源性的二磷酸果糖可作用於細胞膜,通過激活細胞膜上的磷酸果糖激酶,增加細胞內高能磷酸鍵和三磷酸腺苷的濃度,從而促進鉀離子內流,恢復細胞靜息狀態,增加紅細胞內二磷酸甘油酸的含量,...
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卡莫司汀注射液
...白而產生抗癌作用。在體內能與DNA聚合酶作用,對增殖期細胞各期都有作用,對兔子及小鼠有致畸性。【藥代動力學】靜脈注射人血後迅速分解。化學半衰期5分鐘,生物半衰期15~30分鐘。本品可通過血腦屏障。由肝臟代謝,代...
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卡莫司汀注射液
...白而產生抗癌作用。在體內能與DNA聚合酶作用,對增殖期細胞各期都有作用,對兔及小鼠有致畸性。【藥代動力學】靜脈注射人血後迅速分解。半衰期5分鐘,生物半衰期15~30分鐘。本品可通過血-腦脊液屏障。由肝臟代謝,代謝...
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果糖二磷酸鈣口服液
...糖代謝過程中的中間產物,外源性的二磷酸果糖可作用於細胞膜,通過激活細胞膜上的磷酸果糖激酶,增加細胞內高能磷酸鍵和三磷酸腺苷的濃度,從而促進鉀離子內流,恢復細胞靜息狀態,增加紅細胞內二磷酸甘油酸的含量,...
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維A酸膠囊
...】膠囊,內含淡黃色顆粒。【藥理毒理】本品是一種腫瘤細胞誘導分化劑,不僅能維持正常上皮細胞的分化作用,而且可使白血病細胞分化爲具有正常表現型功能的血細胞,體外可抑制癌細胞增殖。【藥代動力學】口服吸收後,...
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硝酸咪康唑膠囊
...、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油...
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環磷酰胺片
...DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺...
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硝酸益康唑栓
...、某些暗色孢科、毛黴屬等作用差。作用機制爲通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和...
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環磷酰胺片
...DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺...
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注射用多抗甲素
...肉瘤有抑制作用,抑小鼠艾氏腹水癌DNA合成,增加小鼠腹網狀內皮系統的吞噬能力及淋巴細胞轉化功能,促胸腺淋巴細胞代謝,拮抗CTX對機制的免疫抑制作用。用免疫增強劑。具有增強機體免疫功能和激活吞噬細胞、升高外周白...
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氟康唑滴眼液
...制真菌作用,高濃度時也可具有殺菌作用。主要通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜和改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;氟康唑還可抑制真菌的甘油三酯和磷脂的...
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硝酸咪康唑膠囊
...、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。本品通過干擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油...
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醋酸地塞米松片
...組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。激素抑制炎症細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎症部位的集聚,並抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎症化學中介物的合成和釋放。可以減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症...
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潑尼松龍片
...從而減輕炎症的表現。(2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降...
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硝酸益康唑栓
...、某些暗色孢科、毛黴屬等作用差。作用機制爲通過干擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和...
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硫鳥嘌呤片
...理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞週期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸核糖轉移酶轉爲6-T...
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硫鳥嘌呤片
...理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞週期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸核糖轉移酶轉爲6-TG...
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注射用環磷酰胺
...DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形...