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單硝酸異山梨酯膠囊
...DɑnxiɑosuɑnYishɑnlizhiJiɑonɑnɡ本品化學名稱爲:1,4∶3,6-二脫水-D-山梨醇-5-單硝酸酯。結構式:(參見單硝酸異山梨酯緩釋膠囊)分子式:C6H9NO6分子量:191.14【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲白色粉末。【藥理毒理】單硝酸異山梨...
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硝酸異山梨酯片
...品主要成分爲:硝酸異山梨酯。其化學名稱爲:1,4,3,6-二脫水-D-山梨醇二硝酸酯。結構式:分子式:C6H8N2O8分子量:236.14【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】藥理學:硝酸異山梨酯(ISDN)主要藥理作用是鬆弛血管平...
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乙酰螺旋黴素片
...【藥代動力學】本品耐酸,口服吸收好,經胃腸道吸收後脫乙酰基轉變爲螺旋黴素而起抗菌作用。單劑口服0.2g後2小時達血藥峯濃度(Cmax)1mg/L。本品在體內分佈廣泛,在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的...
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單硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...osuɑnYishɑnlizhiHuɑnshiJiɑonɑnɡ本品化學名稱爲:1,4∶3,6-二脫水-D-山梨醇-5-單硝酸酯。結構式:分子式:C6H9NO6分子量:191.14【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲白色粉末。【藥理毒理】單硝酸異山梨酯(ISMN)爲二硝酸異山梨酯的主要...
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碘化油咀嚼片
...性消化液作用下吸收入血液內,但部分碘化油可在腸道內脫碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射含碘30%的本品2ml可維持有效血藥濃度(6μg/ml~8μg/ml)達2年以上。...
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碘化油咀嚼片
...性消化液作用下吸收入血液內,但部分碘化油可在腸道內脫碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射含碘30%的本品2ml可維持有效血藥濃度(6μg/ml~8μg/ml)達2年以上。...
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碘化油咀嚼片
...性消化液作用下吸收入血液內,但部分碘化油可在腸道內脫碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射含碘30%的本品2ml可維持有效血藥濃度(6μg/ml~8μg/ml)達2年以上。...
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單硝酸異山梨酯注射液
...:DɑnxiɑosuɑnYishɑnlizhiZhusheye本品化學名稱爲:1,4∶3,6-二脫水-D-山梨醇-5-單硝酸酯。結構式:(參見單硝酸異山梨酯緩釋膠囊)分子式:C6H9NO6分子量:191.14【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】單硝酸異山梨酯(ISMN)爲...
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氯酚待因複方片
...髒代謝,大部分轉化爲可待因-6-葡萄糖醛酸,另外約有10%脫甲基而轉化爲嗎啡,然後與葡萄糖醛酸結合,代謝物主要經尿排泄。氯芬待因片口服1小時內起效,可持續4小時左右。【適應症】適用於各種手術後疼痛、癌性疼痛、骨...
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鹽酸利多卡因膠漿
...約需2小時,大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在膽汁中。【適應證】本品爲局麻藥。主要用於表面...
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碳酸利多卡因注射液
...延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應證】用於低位硬膜外麻醉、臂...
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吡喹酮片
...治療,並輔以防治腦水腫和降低高顱壓(應用地塞米松和脫水劑)或防治癲癇持續狀態的治療措施,以防發生意外。③合併眼囊蟲病時,須先手術摘除蟲體,而後進行藥物治療。④嚴重心、肝、腎患者及有精神病史者慎用。⑤有...
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小兒用氨基酸注射液(18)
...同的基團-氨基與羧基,故有相似的代謝過程。它們都要脫氨基,生成氨與a-酮酸,氨與二氧化碳生成尿素,經腎臟排出;a-酮酸能供能量,並生成水及二氧化碳排出,也可轉變爲糖或脂肪。【適應症】(1)適用於小兒因消化系統...
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吡喹酮片
...治療,並輔以防治腦水腫和降低高顱壓(應用地塞米松和脫水劑)或防治癲癇持續狀態的治療措施,以防發生意外。③合併眼囊蟲病時,須先手術摘除蟲體,而後進行藥物治療。④嚴重心、肝、腎患者及有精神病史者慎用。⑤有...
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西沙必利片
...峯濃度(Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)爲10小時,經氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度約40%,血藥濃度隨口服劑量(5~20mg)成...
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碳酸利多卡因注射液
...長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於低位硬膜外麻醉、臂...
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碳酸利多卡因注射液
...長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於低位硬膜外麻醉、臂...
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氨酚待因片(Ⅱ)
...髒代謝,大部分轉化爲可待因-6-葡萄糖醛酸,另外約有10%脫甲基而轉化爲嗎啡,然後與葡萄糖醛酸結合,代謝物主要經尿排泄。【適應症】本品爲中等強度鎮痛藥。適用於各種手術後疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨關節疼痛、牙...
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氨酚待因片(Ⅰ)
...髒代謝,大部分轉化爲可待因-6-葡萄糖醛酸,另外約有10%脫甲基而轉化爲嗎啡,然後與葡萄糖醛酸結合,代謝物主要經尿排泄。【適應症】本品爲中等強度鎮痛藥。適用於各種手術後疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨關節疼痛、牙...
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鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...小時。本品大部分經肝臟代謝由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。【適應症】本品抗心...
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鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...小時。本品大部分經肝臟代謝由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。【適應症】本品抗心...
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鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。【適應證】本品抗心...
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磷酸丙吡胺注射液
...mg/kg靜滴時爲3ug/m1。治療血藥濃度爲2~4ug/m1。在肝內代謝脫去異丙基,其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄,總排除達65%~96%,47%~67%爲原形,11%~37%爲代謝物。靜注後大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除,...
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鹽酸烏拉地爾注射液
...,產生的對羥基化合物(M1)佔50%,無生物活性,芳環鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環N-去甲基化合物(M3)爲微量,有生物活性如原藥。本品口服吸收後80%與蛋白結合,大部分代謝產物和10%~20%原藥通過腎臟排泄,餘下的通過...
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注射用鹽酸阿糖胞苷
...制DNA聚合酶的合成,後者能抑制二磷酸胞苷轉變爲二磷酸脫氧胞苷,從而抑制細胞DNA聚合及合成。本品爲細胞週期特異性藥物,對處於S增殖期細胞的作用最爲敏感,對抑制RNA及蛋白質合成的作用較弱。【藥代動力學】可靜脈、...
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鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。【適應證】本品抗心律失常可...
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鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。【適應症】本品抗心...
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鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。【適應症】本品抗心...
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注射用鹽酸阿糖胞苷
...制DNA聚合酶的合成,後者能抑制二磷酸胞苷轉變爲二磷酸脫氧胞苷,從而抑制細胞DNA聚合及合成。本品爲細胞週期特異性藥物,對處於S增殖期細胞的作用最爲敏感,對抑制RNA及蛋白質合成的作用較弱。【藥代動力學】可靜脈、...
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鹽酸利多卡因注射液
...其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在膽汁中。【適應證】本品爲局麻藥及抗心律失常藥...