-
保列治爲何能治療前列腺增生症?
...性特徵顯著,但卻捫不到前列腺,血清睾酮輕度升高,而雙氫睾酮(DHT)則顯著下降,睾丸活檢亦正常。後經研究證實,該類患者前列腺內缺少5α-還原酶,不能將睾酮轉化爲雙氫睾酮,因而導致前列腺不能正常發育。由於5α-還原...
-
前列腺增生症的藥物治療
...和DHT相似,可與5α-還原酶競爭性結合,阻斷睾酮轉化爲雙氫睾酮(後者是促使前列腺增生的重要因子),能夠降低血清中雙氫睾酮水平65%,前列腺組織中的雙氫睾酮90%,因此可使腺體不再增生,甚至有所縮小,但一般需連續用...
-
前列腺增生症的病因是什麼?
...1972年,Willson首先用放免法測得增生的前列腺腺體內的DHT(雙氫睾酮)含量比正常腺體高2~3倍,在同一腺體內最先增生的尿道周圍腺體DHT含量比其他區域高,並據此提出了雙氫睾酮學說,認爲前列腺增生的發生與雙氫睾酮在腺體內...
-
前列腺的主要生理功能有哪些?
...含有豐富的5α-還原酶,可將睾酮轉化爲更有生理活性的雙氫睾酮。雙氫睾酮在良性前列腺增生症的發病過程中起重要作用。通過阻斷5α-還原酶,可減少雙氫睾酮的產生,從而使增生的前列腺組織萎縮。第三,具有控制排尿功能...
-
第十二章 生殖--第一節 男性生殖
...在其靶器官(如附睾和前列腺)內,被5α-還原酶還爲爲雙氫睾酮,再與靶細胞內的受體結合而發揮作用。睾酮也可以芳香化酶作用下轉變爲雌二醇。 正常男性在20-50歲,睾丸每日約分泌4-9mg睾酮,血漿睾酮濃度爲22.7±4.3nmol/L...
-
雌激素能治療前列腺增生症嗎?
...的雄激素(睾酮)。但睾酮需在5α還原酶的作用下轉化爲雙氫睾酮(DHT)才能發揮雄激素對前列腺的作用,刺激前列腺增生。過去認爲,雌激素可以拮抗男性雄激素,因而減少睾酮向雙氫睾酮的轉化,使已增生的前列腺組織逐漸萎...
-
雄激素和前列腺增生症有何關係?
...途徑:首先在5α-還原酶的作用下,不可逆轉地轉變爲5α-雙氫睾酮,再形成3α-雄甾烷二醇;其次是通過芳香化酶的作用變爲1β-雌二醇。其中5α-雙氫睾酮(DHT)的活性較睾酮強2~3倍,爲最主要的雄激素,可與特殊受體結合形成複合...
-
垂體激素是如何調節睾丸生精功能的?
...體結合,促進蛋白質合成;二是經52-還原酶作用而轉化爲雙氫睾酮;三是經芳香化酶作用而轉化爲雌激素。另外還有其他一些作用途徑。如果垂體分泌LH不足,則睾丸間質細胞萎縮,睾酮合成減少。反之,血液中的睾酮和雌激素...
-
對我院治療前列腺增生症藥物3年的應用分析
...完全闡明,已知雄激素在BPH的發生中起主要作用,認爲是雙氫睾酮在前列腺內聚積引起前列腺增生,導致前列腺尿道狹窄[1]。臨牀主要表現爲排尿障礙、急性尿瀦留症狀,嚴重者需手術治療,輕、中度增生及不宜手術者大多...
-
Diane-35治療青春期高雄激素血癥32例臨牀觀察
...,增高遊離雄激素水平,使睾酮和遊離睾酮在外周分別向雙氫睾酮和雌酮的轉化增多,增多的雙氫睾酮致女性痤瘡和(或)多毛,雌酮的增多可進一步反饋性地增強下丘腦、垂體LH的分泌。研究表明青春期下丘腦—垂體性調節中...
-
非那雄胺、鹽酸特拉唑嗪聯合應用治療老年性前列腺增生30例
...是睾丸產生的睾酮,在5α還原酶的作用下,轉變成雙氫睾酮,作用於前列腺使前列腺增生。增生的腺體突入膀胱,壓迫尿道引起膀胱出口機械性梗阻。另一方面是膀胱頸、後尿道、前列腺體及包膜含有豐富的α受體,因...
-
什麼叫性腺軸?
...精過程受到抑制,FSH與睾酮都刺激ABP的形成,ABP與睾酮和雙氫睾酮的結合有利於生精過程。FSH還使支持細胞中的睾酮轉變爲雌二醇。雌激素可能對睾酮的分泌具有反饋調節作用,將睾酮分泌控制在一定水平。另外,睾丸能產生睾...
-
西咪替丁臨牀應用新進展
...和全身細胞免疫應答能力;(3)西咪替丁可競爭性阻斷雙氫睾酮受體,使雙氫睾酮血漿濃度增高,反饋抑制其合成,從而抑制前列腺素釋放[2]。4皮膚瘙癢症及肛門瘙癢症用法及用量:每次口服西咪替丁0.4g,撲爾敏4mg,每日3...
-
重碳酸鈣鎂淡溫泉浴療前列腺增生症療效觀察
...論 前列腺增生真正病因尚未闡明,有以下幾種學說:雙氫睾酮學說、雄-雌激素協同學說、胚胎再喚醒學說、幹細胞學說、間質-上皮相互作用學說。偏重於內分泌性激素平衡失調學說,與老年期雙氫睾酮增加有關。由於前列...
-
高雄激素血癥爲什麼會引起不孕症?
...素血癥,指血循環內雄激素含量增高。雄激素包括睾酮、雙氫睾酮、雄烯二酮、硫酸脫氫表雄酮及脫氫表雄酮等成分。 卵巢的卵泡能分泌睾酮,約佔1/4;腎上腺皮質分泌的睾酮也佔1/4,經腺外雄烯二酮轉化而來的睾酮約佔1/2...
-
347例老年前列腺增生診療體會及3年隨訪分析
...力學因素[5]。而5α-還原酶抑制劑通過抑制體內睾酮向雙氫睾酮的轉變,進而降低前列腺內雙氫睾酮的含量,達到縮小前列腺體積、改善排尿困難的治療目的[4]。這兩類藥物均爲前列腺增生診斷治療指南中推薦用藥[4]。前列康...
-
舍尼通治療良性前列腺增生的臨牀療效觀察
...服藥3個月總有效率達85.0%,本組亦爲85%。 舍尼通阻斷雙氫睾酮與其受體結合,抑制前列腺增生,但不降低雙氫睾酮等雄激素水平,與其它雄激素拮抗劑治療BPH不一樣,不會因PSA下降而掩蓋前列腺癌的早期診斷[2]。本50例BPH...
-
腎上腺能α1A-受體阻滯劑與5α-還原酶抑制劑聯用治療BPH療效觀察
...劑,與5α-還原酶NADP+形成穩定三元化合物阻止睾酮向雙氫睾酮轉化,降低前列腺組織內雙氫睾酮含量從而縮小前列腺體積,降低排尿阻力,減少遠期併發症的發生及需要的手術率,達到改善前列腺病人的排尿困難等症狀,其...
-
植物藥治療前列腺增生症是安慰劑作用嗎?
...ostat,前列泰,普適泰),爲裸麥花粉製劑,可有效地抑制雙氫睾酮與其相應受體的結合,使其難以發揮激素效應;並可抑制成纖維母細胞的增殖活動。 (2)通尿靈(Pygeumafricanum),爲非洲臀果木提取物,可有效地抑制鹼性成纖維...
-
前列腺癌細胞系LNCaP中的新型雄激素調節基因Prosaposin
...該項研究中,作者檢測了雄激素調節基因prosaposin,在DHT雙氫睾酮干預的LNCaP細胞中,prosaposin的表達上調。另外,研究揭示了prosaposin啓動子的雄激素反應性因爲雄激素受體的激素反應元件位於prosaposin啓動子近側區。此研究首次證...
-
治療前列腺增生的藥物有哪些?
...抑制劑 本品通過對5-α還原酶的抑制,阻斷睾酮轉化爲雙氫睾酮,從而阻斷前列腺繼續增生,臨牀觀察療效確定。常用藥爲保列治,每次5毫克,每日1次,療程至少6個月。本品基本無副作用,少數患者可引起性功能障礙。作者...
-
支持細胞和間質細胞對精子生成有何影響?
...降。間質細胞的主要功能是分泌雄性激素,包括睾丸酮、雙氫睾酮以及雄甾二酮、去氫異雄酮等。這些激素對維持雄性第二特徵、促進附屬性腺的發育,以及對促進精子的發育和成熟都具有不可或缺的作用。間質細胞的功能主要...
-
前列腺癌
...列腺細胞的正常代謝功能依賴於雄激素,在前列腺內變爲雙氫睾酮,睾酮90%從睾丸產生,在血循環中睾酮57%結合爲性類固醇結合球蛋白,40%與白蛋白結合,僅3%爲遊離的功能性睾酮,進入前列腺細胞漿內,使之成爲雙氫睾...
-
康士得(比卡魯胺)治療局部晚期無遠處轉移前列腺癌的療效及安全性研究
...酮)彌散到前列腺上皮細胞中,迅速轉變爲高代謝活性的雙氫睾酮,與雄激素受體相結合後,轉移到前列腺細胞核內,進而激活前列腺癌細胞分裂。傳統採用內分泌治療前列腺癌的目的是去除血液循環中的雄激素對前列腺癌細胞...
-
多肽類生長因子和前列腺增生症有何關係?
...,許多學者認爲其對前列腺細胞增殖的作用是直接的,而雙氫睾酮(DHT)可能是通過增加產生和(或)分泌生長因子間接起作用。 (3)轉化生長因子β(TGF-β) 轉化生長因子-β是一種細胞生長的雙向調節因子,即具有生長促進和...
-
前列腺癌雄激素依賴特性轉變的生物學機制的研究進展
...蛋白(HSP)結合呈失活狀態,當睾酮在前列腺組織內轉化爲雙氫睾酮,與AR結合,使後者與HSP分離,新的AR複合物進入核內與目的基因的DNA雄激素反應因子結合,激活促細胞生長、增殖的基因轉錄和蛋白表達。 AR在HIPC的發生、發...
-
一氧化氮與雄激素在陰莖勃起中的作用
...其結合的蛋白質可調節其功能。睾酮在外周組織中代謝爲雙氫睾酮(DHT)和雌二醇等,前者由5α-還原酶催化生成,且作用比睾酮更強。DHT使胚胎中腎管發育成內生殖器管道,並使外生殖器原基發育成外生殖器官。在外生殖器分化完...
-
耳針聯合藥物治療前列腺炎、前列腺肥大43例臨牀觀察
...種4-氮雜留體化合物,它是睾酮代謝成爲更強的雄激素與雙氫睾酮(DHT)過程中的細胞內酶-Ⅱ型5a-還原酶的特異性抑制劑,而良性前列腺肥大取決於前列腺中睾酮向(DHT)的轉化,本品能非常有效地減少血液和前列腺內的DHT,從...
-
尋常性痤瘡患者血清睾酮和雌二醇水平測定
...表明,皮膚內的5-α還原酶能將睾酮轉化爲活性更大的5-α雙氫睾酮,痤瘡皮膚的這種活性是正常皮膚的2~20倍。因此,我們認爲男性和女性痤瘡在發病機制上可能有差異,有必要進一步研究。國外有文獻報道[5]睾酮和雌二醇比...
-
良性前列腺增生症的藥物治療
...療BPH的常用藥物概述如下。 15α-還原酶抑制劑 在雙氫睾酮(DHT)學說基礎上研製的5α-還原酶抑制劑可抑制睾酮轉化成DHT所需的5α-還原酶,從而抑制了DHT的生成,阻斷其發揮雄激素對前列腺的刺激作用。 目前臨牀上...