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散發型克-雅病
拼音:sǎnfāxíngkè-yǎbìng英文:sporadicCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:大多數克-雅病病例呈散髮型,無地理上的聚集性,在病人之間無明顯傳播現象,由於至今沒有發現明確的發病原因,故稱爲散髮型克-雅病(...
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克-雅病家族病史
拼音:kè-yǎbìngjiāzúbìngshǐ英文:familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一種罕見的海綿狀病毒性腦病,以進行性癡呆、肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口喫爲特徵,可經...
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變異型克-雅病
拼音:biànyìxíngkè-yǎbìng英文:variantCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:變異型克-雅病(variantCreutzfeldt-Jakobdisease)是1996年在英國首先發現的克-雅病新變種,多發生於年輕人,且其臨牀症狀和病理改變均與散髮型...
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克-雅病性癡呆
拼音:kè-yǎbìngxìngchīdāi英文:dementiainCreutzfeldt-Jakobdisease概述:克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆是屬朊病毒(蛋白)疾病,是由朊蛋白傳遞所致的中樞神經系統變性疾病。本病潛伏期長,病程短,多在1~2年內死亡。癡呆爲持...
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克-雅病
拼音:kè-yǎbìng英文:Creutzfeldt-Jakobdisease概述:克-雅病(克羅伊茨費爾特-雅各布病)(Creutzfeldt-Jakobdisease)是德國科學家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括...
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WS/T 562—2017 克-雅病診斷
拼音:WS/T562—2017kè-yǎbìngzhěnduàn英文:DiagnosisforCreutzfeldt-Jakobdisease基本信息:ICS11.020C59中華人民共和國衛生行業標準WS/T562—2017《克-雅病診斷》(DiagnosisforCreutzfeldt-Jakobdisease)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2017...
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遲髮型傾倒綜合症
拼音:chífāxíngqīngdǎozōnghézhèng胃手術後遠期發生的解剖、生理、營養代謝和吸收等方面的障礙均稱爲胃手術後遠期併發症。此症臨牀較多見,與內科關係較密切的有傾倒綜合徵、餐後血糖過低症、膽汁反流性殘胃炎、吻合口...
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速髮型超敏反應
拼音:sùfāxíngchāomǐnfǎnyìng英文:immediatehypersensitivityⅠ型變態反應又稱過敏反應(anaphylaxis),因反應迅速,故又有速髮型超敏反應(immediatehypersensitivity)之稱。本型變態反應是通過抗原(致敏原)進入機體後與附着在肥大細...
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遲髮型超敏反應
拼音:chífāxíngchāomǐnfǎnyìng英文:delayedallergy;delayedhypersensitivityⅣ型變態反應又名遲髮型超敏反應,是特異性致敏T細胞所介導,其中包括經典的遲髮型超敏反應和細胞介導的細胞毒性反應,兩者均系致敏T細胞接觸特異性抗原...
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醫源型克-雅病
拼音:yīyuánxíngkè-yǎbìng英文:iatrogenicCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:醫源型克-雅病(iatrogenicCreutzfeldt-Jakobdisease)是指通過朊病毒污染的手術器械、角膜及硬腦膜移植或腦垂體提取物、生長激素及促性腺激素...
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遺傳或家族型克-雅病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngkè-yǎbìng英文:geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:遺傳或家族型克-雅病(geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease)是一類遺傳或家族型人類朊病毒病,爲顯性特徵遺傳性疾病。當人...
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克
拼音:kè英文:gram[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]概述:克:1.重量單位;2.克制;3.消化。重量單位·克:克(gram)爲質量單位。克,代號“g”。1000g爲1kg。克制·克:克指克制,如五行相克。消化·克:克指消...
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克/升濃度
拼音:kè/shēngnóngdù用1L溶液裏所含溶質的克數來表示的溶液濃度,叫做克/升濃度。例如,在1L氯化鈉溶液中含有氯化鈉150g,氯化鈉溶液的克/升濃度就是15Og/L。克/升濃度常用於電鍍工業中配製電鍍液。
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DNA克隆化
將特定的DNA片斷結合於自我增殖的載體上,再納入寄主細胞使DNA片斷增殖,這一過程稱爲DNA純系化。如果以特定的基因爲對象時,則稱爲基因純系化(基因克隆化genecloning)。大腸菌K12株及其質粒或噬菌體的EK系是其代表性的系...
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雜散輻射
拼音:zásànfúshè英文:strayradiation[WS674—2020醫用電子直線加速器質量控制檢測規範]雜散輻射(strayradiation)是指除有用輻射束外的所有輻射,主要包括電子治療時的雜散X射線、X射線治療時引起患者相對錶面劑量升高的雜散輻...
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地丁三味湯散(地格達-3)
拼音:dìdīngsānwèitāngsàn(dìgédá-3)地丁三味湯散說明書:藥品類型:中藥藥品名稱:地丁三味湯散(地格達-3)藥品漢語拼音:藥品英文名稱:成份:性狀:作用類別:適應症/功能主治:活血止痛。用於血熱,頭痛。規格:...
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鐵(釒菊)散
拼音:tiě(jīnjú)sǎn《醫方類聚》卷一八五引《煙霞聖效方》:方名:鐵(釒菊)散組成:龍骨(緊者妙)半兩,赤石脂(緊者妙)半兩。主治:一切刀斧所傷。用法用量:每用時覷瘡口大小貼之。製備方法:上爲細末。
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小牛角(角思)散
拼音:xiǎoniújiǎo(jiǎosī)sǎn《千金翼》卷八:方名:小牛角(角思)散組成:小牛角(角思)5枚(燒令赤),龍骨1兩,禹餘糧2兩,乾薑2兩,當歸2兩,阿膠2兩(炙),續斷3兩。主治:婦人帶下五貫,外實內虛。一曰熱病下血,...
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牛角(角思)散
拼音:niújiǎo(jiǎosī)sǎn《聖惠》卷七十三:組成:牛角(角思)3兩(燒灰),桂心半兩,當歸半兩(銼,微炒),牛膝半兩(去苗)。主治:婦人血氣不和,赤白帶下。用法用量:每服2錢,食前以溫酒調下。製備方法:上爲...
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口服補液鹽散(I)
拼音:kǒufúbǔyèyánsàn(I)英文:OralRehydrationSaltsPowder(Ⅰ)口服補液鹽散(I)藥典標準:品名:中文名:口服補液鹽散(I)漢語拼音:KoufuBuyeyanSan(Ⅰ)英文名:OralRehydrationSaltsPowder(Ⅰ)來源含量:本品每包含氯化鈉(NaCl)應爲...
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蛜(蟲祁)散
拼音:yī(chóngqí)sǎn《幼幼新書》卷八引《吉氏家傳》:方名:蛜(蟲祁)散組成:蛜(蟲祁)(生)半兩,白殭蠶半兩,白附子(生)1錢,硃砂1錢,甘草1分(生),麝香少許,腦少許,羌活半錢。主治:小兒諸驚氣,風熱猶未...
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基孔肯雅病毒
拼音:jīkǒngkěnyǎbìngdú英文:Chikungunyavirus;CHIKV中文名稱:基孔肯雅病毒英文名稱:Chikungunyavirus;CHIKV分類類型:種分類:披膜病毒科甲病毒屬基孔肯雅病毒GeneBank編號:[L37661,U94597]基孔肯雅病毒的發現:2005以來,印度洋島嶼發...
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口服補液鹽散(Ⅲ)
拼音:kǒufúbǔyèyánsàn(Ⅲ)英文:OralRehydrationSaltsPowder(Ⅲ)[2010年版藥典]口服補液鹽散(Ⅲ)藥典標準:品名:中文名:口服補液鹽散(Ⅲ)漢語拼音:KoufuBuyeyanSan(Ⅲ)英文名:OralRehydrationSaltsPowder(Ⅲ)來源含量:本品每包(...
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當-克二氏綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
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口服補液鹽散(Ⅱ)
拼音:kǒufúbǔyèyánsàn(Ⅱ)英文:OralRehydrationSaltsPowder(Ⅱ)口服補液鹽散(Ⅱ)藥典標準:品名:中文名:口服補液鹽散(Ⅱ)漢語拼音:KoufuBuyeyanSan(Ⅱ)英文名:OralRehydrationSaltsPowder(Ⅱ)來源含量:本品每包(包重5.58g)含...
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克-納二氏綜合徵
拼音:kè-nàèrshìzōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克裏格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
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康寧克通-A
拼音:kāngníngkètōng-A曲安奈德藥典標準:品名:中文名:曲安奈德漢語拼音:Qu'annaide英文名:TriamcinoloneAcetonide結構式:分子式與分子量:C24H31FO6434.50來源(名稱)、含量(效價):本品爲9-氟-11β,21-二羥基-16α,17[(l-甲基亞乙...
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斯-克二氏綜合徵
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...