-
單發性與多發性瘢痕疙瘩轉化生長因子-β1Ⅱ型受體PolyA位點基因突變研究
...因子-β1Ⅱ型受體(transforminggrowthfactor-β1receptorⅡ,TβRⅡ)polyA位點基因突變情況,探討單發性與多發性瘢痕疙瘩發病機制差異。研究者瘢痕疙瘩標本20例,單發性14例,多發性6例,提取組織中DNA;在TβRⅡ基因PolyA位點兩側設計併合...
-
研究發現二種沒有PolyA“尾巴”的細菌
...的tRNAs都會在tRNA分子的5‘末端鏈接額外的鳥苷酸殘基(PolyA尾巴)。研究人員指出,他們發現二種α-變形菌綱細菌Sinorhizobiummeliloti及Caulobactercrescentus,缺乏普遍存在的鳥苷酸。這項結果顯示,這兩種特殊細菌的tRNA可以被將組胺...
-
胃次全切除結腸後胃空腸吻合術(Polya)
胃次全切除結腸後胃空腸吻合術(Polya)轉自37度醫學網 [適應證] 胃、十二指腸潰瘍大多可以經中西醫結合非手術療法治癒,僅在發生以下各種情況時,才考慮採取手術治療: 1.潰瘍病大量或反覆出血者。 2.瘢痕...
-
與p53相關的細胞衰老的控制
信使RNA的3’端被一段“非模板”的腺嘌呤(即polyA尾端)所覆蓋,其作用是增強它們的翻譯。polyA聚合酶Gld2被序列特異性CPEB蛋白引導到3’端未翻譯的區域。現在,Richter及其同事發現,p53腫瘤抑制因子不只是簡單地被Gld2多聚腺...
-
RT-PCR技術概述
...反應。主要用於單一模板的RT-PCR反應。OligodT適用於具有PolyA尾巴的RNA。(原核生物的RNA、真核生物的OligodTrRNA和tRNA不具有PolyA尾巴。)由於OligodT要結合到PolyA尾巴上,所以對RNA樣品的質量要求較高,即使有少量降解也會使全長cDNA...
-
mRNA差別顯示技術(DDRT-PCR)
...是根據絕大多數真核細胞mRNA3’端具有的多聚腺苷酸尾(polyA)結構,因此可用含oligo(dT)的寡聚核苷酸爲引物將不同的mRNA反轉錄成cDNA。該方法的創始人LiangP和PardeeA根據PolyA序列起點前2個鹼基除AA外只有12種可能性的特徵,設計...
-
第二節 RNA轉錄後的加工與修飾
...A)屠巴不是由DNA編碼的,而是轉錄後在覈內加上去的。受polyA聚合酶催化,該酶能識別,mRNa的遊離3’-OH端,並加上約200個A殘基。 近年來已知,在大多數真核基因的3’一端有一個AATAA序列,這個序列是mRNa3’-端加polyA尾的信號...
-
組合數學引論
...巢原理,排列與組合,容斥原理,遞推關係,生成函數,polya計數理論,相異代表系,組合設計,取材的側重點在於體現組合數學在計算機科學特別是在算法分析領域中的應用。每章後面都附有一定數量的習題,供讀者練習和進...
-
DNA—金納米粒子複合探針製備新方法問世
...酸來解決這些問題。研究首先發現了連續的腺嘌呤鹼基(polyA)與金納米粒子之間存在很強的吸附力,因而將雙嵌段序列設計成包含兩部分,探針部分用於進行DNA識別,polyA部分則將DNA固定在金納米粒子上。研究表明,這一新方法不...
-
胃大部切除結腸前全口吻合46例
...切除Billroth-Ⅱ吻合術時,採取結腸前全口吻合(Moynihan或Polya)手術46例,效果滿意,現報告如下。 1臨牀資料 1.1一般資料本組患者46例,均爲住院手術患者,男17例,女29例,年齡最小18歲,最大70歲,平均43歲。病程最短2...
-
SMART技術
...喻爲“穿鞋戴帽”的過程,因此mRNA的3’末端都帶有一段PolyA,這是利用逆轉錄酶製備cDNA文庫的基礎。但是由於cDNA的5’端的序列各不相同,如何獲得全長的cDNA,如何擴增由微量的mRNA逆轉錄得到的cDNA文庫、如何利用已知片斷序...
-
全長cDNA文庫的構建——SMART技術
...喻爲“穿鞋戴帽”的過程,因此mRNA的3‘末端都帶有一段PolyA,這是利用逆轉錄酶製備cDNA文庫的基礎。但是由於cDNA的5‘端的序列各不相同,如何獲得全長的cDNA,如何擴增由微量的mRNA逆轉錄得到的cDNA文庫、如何利用已知片斷序...
-
Nature、PNAS多篇文章聚焦明星基因p53
...程中的機制。mRNA的3’端被一段“非模板”的腺嘌呤(即polyA尾端)所覆蓋,其作用是增強它們的翻譯。polyA聚合酶Gld2被序列特異性CPEB蛋白引導到3’端未翻譯的區域。在這篇文章中,研究人員發現p53腫瘤抑制因子不只是簡單地被...
-
核被膜核苷三磷酸酶
...行修飾,即在mRNA的5‘端加上m7GpppN帽子結構,3‘端加上polyA尾的結構使之變爲成熟mRNA,然後成熟mRNA再與含有NRM結構(nucleporinrNAbindingmotif)的核蛋白結合並裝配成RNP顆粒(ribonucleoprotein,RNP),其中細胞核內能參與結合mRNA核蛋白...
-
武漢大學分子生物學試題(專業基礎)(博士)2004年
...試題(專業基礎)(博士)2004年一:名詞解釋(6選5)1.PolyA和PolyAsignal2.終止密碼子和終止子3.Operon和Operater4.cis調控和trans調控5.琥珀突變和琥珀校正6.ftRNAmet和tRNAmet(met上標)二:判斷改錯(1X20’)三:選擇填空(2X10’)四:簡...
-
新技術可顯著提高基因沉默效率
...在表達水平沉默基因的能力。U1接頭的優點它可pre-mRNA在polyA尾巴形成階段階段抑制mRNA的成熟過程。並且,帶有snRNP的結構域是獨立的,可以獨自優化該結構域,這樣可最大限度的擴大這項RNAi技術的應用範疇,對更多的基因起作...
-
cDNA文庫構建策略及其分析研究進展
...全長的cDNA文庫具有重要意義。爲此,必須克服僅用mRNA的PolyA尾合成以及由普通逆轉錄酶作用特點所導致的侷限性。全長cDNA文庫,是指從生物體內一套完整的mRNA分子經反轉錄而得到的DNA分子羣體,是mRNA分子羣的一個完整的拷貝...
-
2-1-4線粒體DNA的結構和功能
...,經進一步加工成爲成熟的rRNA、tRNA和mRNA分子。mRNA上的polyA尾是在其前體與tRNA分開通過加polyA加上去的。 線粒體的密碼系統 在蛋白質合成時,mRNA上的密碼和tRNA上的反密碼是對應的。已知道20種氨基酸有61種對應的密碼子...
-
世界首個癌症基因治療藥物引國際關注
...斯肉瘤病毒(Roussarcomavirus,RSV)啓動子下與牛生長激素的polyA尾一起轉錄。重組腺病毒在人類胚胎腎293細胞生物反應器中生產。生產出來的重組病毒經過進一步處理和層析純化而得到重組人類Ad-p53注射試劑。這次發表的文章中許...
-
生物物理所宿主抗HIV蛋白研究取得新成果
...,ZAP選擇性招募細胞poly(A)特異性核酸酶PARN切除病毒mRNA的polyA尾巴,進而招募RNA外切酶複合體(Exosome)從3’端對RNA進行降解;ZAP還通過輔因子RNA解螺旋酶p72招募細胞脫帽複合體移除靶病毒mRNA的5’帽子結構,進一步通過5’外切...
-
第五節 戊型肝炎病毒
...熱敏感,煮沸可將其滅活。 HEV基因組長7.6kb,3′端有polyA尾,有三個開放閱讀讀框(ORF),ORF1位於5′端(約2kb)是非結構蛋白基因,含依賴RNA的RNA多聚酶序列,ORF2位於3′端(約2kb)是結構蛋白的主要部分,可編碼核衣殼蛋...
-
理解複雜的轉錄組:從頭到尾
...礎發現了“選擇性啓動子”、“反義轉錄體”和“選擇性PolyA位點”等多項科學成果。倪老師的科研經歷,讓我們深刻體會到了技術進步對科學發展的強大推動力,“磨刀不誤砍柴工”。同時,倪老師的發現還顛覆了許多人們對...
-
人體細胞衰老研究取得新進展
...與減數分裂等過程的調控,還發現轉錄終止的組織特異性PolyA新位點。系列成果爲深入理解真核生物轉錄組的複雜調控奠定了方法學基礎,豐富了對於基因轉錄這一重要並且基礎的基因生物學問題的認識,也爲研究細胞衰老及相...
-
張永蓮院士《PLoSONE》解析生殖生物學
...於兩個不同的染色體;具有類mRNA分子的5’端帽子和3’端polyA結構,但卻沒有開放讀碼框。其3’端序列和另一個附睾特異編碼基因,羧基酯酶ces7的3’端序列完全同源,並能夠在細胞水平下調CES7的蛋白表達。進一步的研究表明,...
-
軍事醫學研究院聯合發現“明星抑癌因子p53”
...麼CPEB將與p53的3’端未翻譯區域結合,並結合一種不同的polyA聚合酶,即Gld4。這些數據反映了p53mRNA的翻譯控制的一個以前人們不知道的層級關係,這一層級關係導致細胞衰老。從1979年發現至今,p53已經歷經30多年的歲月,30年說...
-
上海生科院揭示一條lncRNA調控MYC轉錄的新機制
...的lncRNA,命名爲CCAT1-L。研究發現CCAT1-L長度爲5,200nt,含有polyA尾巴,定位在細胞核中其轉錄位點附近。敲除CCAT1-L可持續下調MYC基因的轉錄,而通過質粒過表達CCAT1-L並不能上調MYC的表達。實驗室已有研究(Yinetal.,MolecularCell,2012;Zhan...
-
昆明植物所解析CBP20/80蛋白調控擬南芥鹽脅迫響應的分子機制
...性、Pre-mRNA的正確剪切、microRNA的成熟過程以及mRNA的3’-PolyA化都起到重要的調控作用。CBC蛋白可分爲核內CBC(nuclearcapbindingcomplex),比如單細胞酵母的CBC1/2蛋白與多細胞的CBP20/80蛋白,和胞質內CBC(Cytoplasmiccap-bindingcomplex),比如轉...
-
兩篇Nature文章:5種RNA測序法一決勝負
...road研究所博士後RahulSatija說。相比之下,其他的方法,如polyA篩選法、DSM和SMART,是通過篩選多聚腺苷酸mRNA(poly-adenylatedmRNA)或是清除高度豐富的RNA種類的方法,來間接清除核糖體RNA。這些技術在清除核糖體RNA的同時,也引入了...
-
表達人膜輔助因子蛋白基因的豬內皮細胞可抑制人血清補體的細胞毒作用
...產物,從重組質粒序列可知,長的可能爲載體的SV40晚期polyA加尾信號被識別而產生,短的可能爲hMCP3‘端非翻譯區內的polyA加尾信號被識別而產生。EF-1α啓動子引導的hMCP基因在PEC得到了高效表達,這可能是因爲EF-1α啓動子是真核...
-
生化與細胞所科研人員發現並揭示長非編碼RNACCAT1-L通過調節染色質高級結構實現對MYC調控的分子機制
...的lncRNA,命名爲CCAT1-L。研究發現CCAT1-L長度爲5,200nt,含有polyA尾巴,定位在細胞核中其轉錄位點附近。敲除CCAT1-L可持續下調MYC基因的轉錄,而通過質粒過表達CCAT1-L並不能上調MYC的表達。實驗室已有研究(Yinetal.,MolecularCell,2012;Zhan...