六應丸藥典標準
品名
六應丸
Liuying Wan
處方
丁香、蟾酥、雄黃、牛黃、珍珠、冰片
製法
以上六味，雄黃水飛成細粉，其餘丁香等五味分別研成細粉。加澱粉適量，混勻，制丸，乾燥，以黑色氧化鐵包衣，即得。
性狀
本品爲黑色有光澤的水丸，除去包衣顯深黃色；味苦、辛，有麻舌感。
鑑別
（1）取本品30丸，研碎，加三氯甲烷振搖提取3次，每次15ml，濾過，濾液濃縮至近幹，加三氯甲烷0.5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取丁香酚對照品、冰片對照品，加三氯甲烷分別製成每1ml含1μl和1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以苯—丙酮（9：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與丁香酚對照品色譜相應的位置上，顯相同的棕色斑點；在與冰片對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍綠色斑點。
（2）取本品30丸，研碎，加三氯甲烷1ml，振搖，放置1小時，上清液作爲供試品溶液。另取脂蟾毒配基對照品，加三氯甲烷製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷—三氯甲烷—丙酮（4：3：3）爲展開劑，在用展開劑預平衡15分鐘的展開缸內，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍綠色斑點。
（3）取本品40丸，研碎，加三氯甲烷20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取膽酸對照品、去氧膽酸對照品，分別加乙醇製成每1ml含2mg和1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以異辛烷—乙酸乙酯—冰醋酸（5：5：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。
檢查
三氧化二砷
取本品適量，研細，精密稱取0.5g，加稀鹽酸25ml，振搖並不斷攪拌30分鐘，濾過，殘渣用稀鹽酸洗滌3次，每次20ml，振搖並攪拌10分鐘。洗液與濾液合併，置100ml量瓶中，加稀鹽酸至刻度，搖勻。精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，加鹽酸5ml與水21ml，照砷鹽檢查法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ F第一法）檢查，所顯砷斑顏色不得深於標準砷斑。
重量差異
取本品5丸爲1份，共取10份，按丸重差異第一法（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）檢查，應符合規定。
其他
應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）。
含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈—0.5%磷酸二氫鉀溶液（50：50）（用磷酸調節pH值至3.2）爲流動相；檢測波長爲296nm。理論板數按華蟾酥毒基峯計算應不低於9000。
對照品溶液的製備
取脂蟾毒配基對照品、華蟾酥毒基對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml分別含80μg和50μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備
取本品適量，研細，取約0.3g，精密稱定，精密加入甲醇20ml，稱定重量，加熱迴流1.5小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含蟾酥以脂蟾毒配基（C24H32O4）和華蟾酥毒基（C26H34O6）的總量計，不得少於6.5mg。
功能與主治
清熱，解毒，消腫，止痛。用於火毒內盛所致的喉痹、乳蛾，症見咽喉腫痛、口苦咽乾、喉核紅腫；咽喉炎、扁桃體炎見上述證候者。亦用於癤癰瘡瘍及蟲咬腫痛。
用法與用量
飯後服，一次10丸，兒童一次5丸，嬰兒一次2丸，一日3次；外用，以冷開水或醋調敷患處。
規格
每5丸重19mg
貯藏
密封。
版本
《中華人民共和國藥典》2010年版