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免疫细胞化学
免疫细胞化学(immunocytochemistry)是将免疫学基本原理与细胞化学技术相结合所建立起来的新技术,根据抗原与抗体特异性结合的特点,检测细胞内某种多肽、蛋白质及膜表面抗原和受体等大分子物质的存在与分布。继PAP法之后由于生物素-亲合素等试剂的应用,为检测微量抗原、受体、抗体提供了更精确的技术。
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脱氧核糖核酸染色
概述:脱氧核糖核酸是组成细胞核的成分,与特殊染液作用,被染成浅红色或紫红色。(2)涂片用过氧化氢-甲醇液于4℃下固定20~(3)涂片在0.1mol/L磷酸盐缓冲液中浸泡15min,滴加正常兔血清,以减少抗体非特异性结合。临床意义:1.鉴别细胞的成熟程度,如小原粒细胞与成熟淋巴细胞的区别,小原粒细胞染色浅、核仁明显;
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Bowen样丘疹病
鲍温样丘疹病首先由Lloyd于1970年所描述,他称之为多中心性色素性鲍温病,以后相继有可逆性女阴异型、生殖器多中心鲍温病、伴原位变化的色素阴茎丘疹等名称。诊断:本症呈良性多形性改变,故常误诊为扁平苔藓、银屑病、环状肉芽肿、色素性乳头瘤、脂溢角化症、尖锐湿疣等,但有特殊的原位鳞癌的组织像,可资鉴别。
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伴原位变化的色素阴茎丘疹
鲍温样丘疹病首先由Lloyd于1970年所描述,他称之为多中心性色素性鲍温病,以后相继有可逆性女阴异型、生殖器多中心鲍温病、伴原位变化的色素阴茎丘疹等名称。诊断:本症呈良性多形性改变,故常误诊为扁平苔藓、银屑病、环状肉芽肿、色素性乳头瘤、脂溢角化症、尖锐湿疣等,但有特殊的原位鳞癌的组织像,可资鉴别。
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多中心性色素性鲍温病
鲍温样丘疹病首先由Lloyd于1970年所描述,他称之为多中心性色素性鲍温病,以后相继有可逆性女阴异型、生殖器多中心鲍温病、伴原位变化的色素阴茎丘疹等名称。诊断:本症呈良性多形性改变,故常误诊为扁平苔藓、银屑病、环状肉芽肿、色素性乳头瘤、脂溢角化症、尖锐湿疣等,但有特殊的原位鳞癌的组织像,可资鉴别。
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可逆性女阴异型
鲍温样丘疹病首先由Lloyd于1970年所描述,他称之为多中心性色素性鲍温病,以后相继有可逆性女阴异型、生殖器多中心鲍温病、伴原位变化的色素阴茎丘疹等名称。诊断:本症呈良性多形性改变,故常误诊为扁平苔藓、银屑病、环状肉芽肿、色素性乳头瘤、脂溢角化症、尖锐湿疣等,但有特殊的原位鳞癌的组织像,可资鉴别。
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生殖器多中心鲍温病
鲍温样丘疹病首先由Lloyd于1970年所描述,他称之为多中心性色素性鲍温病,以后相继有可逆性女阴异型、生殖器多中心鲍温病、伴原位变化的色素阴茎丘疹等名称。诊断:本症呈良性多形性改变,故常误诊为扁平苔藓、银屑病、环状肉芽肿、色素性乳头瘤、脂溢角化症、尖锐湿疣等,但有特殊的原位鳞癌的组织像,可资鉴别。
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鲍温样丘疹病
鲍温样丘疹病首先由Lloyd于1970年所描述,他称之为多中心性色素性鲍温病,以后相继有可逆性女阴异型、生殖器多中心鲍温病、伴原位变化的色素阴茎丘疹等名称。诊断:本症呈良性多形性改变,故常误诊为扁平苔藓、银屑病、环状肉芽肿、色素性乳头瘤、脂溢角化症、尖锐湿疣等,但有特殊的原位鳞癌的组织像,可资鉴别。
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脑-肠肽
脑-肠肽是在脑和胃肠道中双重分布的肽类。当时命名为P物质。从其他部分分离出来,放射免疫分析和免疫细胞化学分析显示脑和胃肠道内有相应物质的有:促肾上腺皮质激素,血管紧张素Ⅱ,生长激素。局部作用的肽类不出现在血液循环中,只存在胃肠道的内分泌细胞和神经纤维中,通过旁分泌或神经分泌而起作用。
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核糖核酸染色
概述:核糖核酸在蛋白质合成中起重要作用,与细胞的分裂增生能力有密切关系,是细胞中的重要物质。核糖核酸染色的医学检查:检查名称:核糖核酸染色分类:血细胞化学染色核糖核酸染色的测定原理:酶标免疫细胞化学显示法。相关疾病:再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、溶血性贫血、血小板减少性紫癜
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铁蛋白抗体技术
铁蛋白抗体技术是为了在电镜下识别细胞及组织内的抗原部位而采用铁蛋白作标记的抗体的免疫细胞化学技术之一。铁蛋白是含有多量(约20%)铁的结合蛋白,由直径约10毫微米的蛋白质外壳及位于中心的直径5.5毫微米的分子团组成。一般是将同铁蛋白结合的抗体(铁蛋白抗体)作用于先行固定的细胞后,制成超薄切片,用电镜观察。
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细胞生物学
细胞生物学(Cellbiology)旧称细胞学(Cytology),是研究细胞的形态结构、生理机能、发育、生活史,以及各种胞器及讯息传递路径的学科。细胞生物学是生物学的一个分支学科,是着重研究有关细胞结构和功能的领域,广义的,也包括把发生、免疫、致癌等更高级的生命现象,从其细胞的基础上来加以阐明的研究领域。
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少突胶质细胞
在银浸染标本中,少突胶质细胞比星状胶质细胞小,其突起也较小而少,呈串珠状,故被称之为少突胶质细胞,但是现在用特异性免疫细胞化学染色显示的少突胶质细胞,其突起并不少,而且还有许多分支。根据电镜下少突胶质细胞的不同致密度和胞核异染色质聚集情况的差异,可将少突胶质细胞分为亮型、中间型和暗型。
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巨人症和肢端肥大症
巨人症和肢端肥大症是因垂体前叶分泌生长激素过多所致。发生于青春期前,骨骺部未融合者为巨人症;病因为垂体前叶生长激素细胞腺瘤或增生。2.头痛,视力减退,视野缺损,多食,多饮,多尿;3.特殊面容:下颌增大,眉弓及颧骨突出,唇厚,鼻大,舌大,面貌粗陋,脸皮变粗厚;3.未愈:症状体征无改善,血清GH水平高。