3 註解
免疫細胞化學（immunocytochemistry）是將免疫學基本原理與細胞化學技術相結合所建立起來的新技術，根據抗原與抗體特異性結合的特點，檢測細胞內某種多肽、蛋白質及膜表面抗原和受體等大分子物質的存在與分佈。肽類與蛋白質種類繁多，均具有抗原性，當將人或動物的某種肽或蛋白質作爲抗原注入另一種動物體內，則產生與該抗原相應的特異性抗體（免疫球蛋白）；將抗體從血清中提出後，結合上某種標記物，即成爲標記抗體。用標記抗體與組織切片標本孵育，抗體則與細胞中相應抗原發生特異性結合，結合部位被標記物顯示，則在顯微鏡下觀察到該肽或蛋白質的分佈。用熒光素（常用異硫氰酸）標記抗體，並於熒光顯微鏡下觀察，稱免疫熒光術。如抗體與辣根過氧化物酶（horse radish peroxidase， HRP）等結合，進行酶顯示後，可在光鏡或電鏡觀察，用於電鏡者則稱爲免疫電鏡術（immunoelectronmicroscopy）此外，以鐵蛋 標記抗體白標記抗體，稱鐵蛋白標記法,也能用於電鏡下觀察。
①直接法：用標記抗體與抗體中的相應抗原直接結合，操作方法簡便，特異性高，但敏感性較差，此法可用於檢定未知抗原；
②間接法：先用未標記的具有特異性的第一抗體與樣品中的相應抗原結合，然後再以標記的第二抗體與特異性的第一抗體結合；第二抗體是用第一抗體作爲抗原注入另一動物體內誘導產生的抗體，然後再結合以標記物。通過這樣的放大作用，使抗原分子上的標記物大大增多，故間接法較直接法的敏感性大爲增高，約高5～10倍，故應用更爲廣泛。間接法中較常用的，如過氧化物酶-抗過氧化物酶複合物法（peroxidase anti-peroxidase complexmethod， 標記方法PAP法），該法除需一抗和二抗外，還需要製備HRP標記的抗酶抗體,即以HRP作爲抗原免疫動物，製成抗HRP抗體，再以HRP對標記該抗體，製成穩定的環形PAP複合物。標本先後經一抗、二抗和PAP複合物處理後再以DAB顯色抗原存在部位可見棕黃色產物。
近10年來，免疫細胞學技術有了很大進展，各種新方法相繼建立。單克隆抗體 （monoclonal antibody）製備技術極大地提高抗體的特異性與免疫組化染色的精確性。繼PAP法之後由於生物素-親合素等試劑的應用，爲檢測微量抗原、受體、抗體提供了更精確的技術。目前常用的生物素-親合方法有:標記親合素-生物素法（labelled avidin-biotin method LAB法）、橋連親合素-生物素法（bridged avidin-biotin method, BAB法）及親素-生物素-過氧化物酶複合物法（avidin-biotin-peroxidase complex method，ABC法）；現市上有配製成的ABC藥盒供應，使用簡便，是目前廣泛應用的一種方法。