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Chediak-Higashi综合征
疾病别名白细胞异常白化综合征先天性白细胞颗粒异常综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述Chediak-Higashi综合征,又称白细胞异常白化综合征,是一种少见的遗传性疾病。3.白癜风黑素细胞减少或消失。中性及单核白细胞内有多数粗颗粒(不规则形状的巨大溶酶体),用特殊染色法易检出酸性磷酸酶,提示溶酶体膜的结构有改变。
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中性粒细胞吞噬试验
检查名称:中性粒细胞吞噬试验分类:免疫学检查/细胞免疫测定别名:中性炎症细胞吞噬试验概述:中性粒细胞是机体免疫系统的重要组成部分,可直接吞噬和杀灭多种病原微生物、抗原抗体复合物。试剂:(1)白细胞悬液:制备方法同趋化功能测定。(3)美蓝染液:美蓝20mg溶于10.0g/L碳酸钠水溶液中,过滤后使用。
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中性炎症细胞吞噬试验
检查名称:中性粒细胞吞噬试验分类:免疫学检查/细胞免疫测定别名:中性炎症细胞吞噬试验概述:中性粒细胞是机体免疫系统的重要组成部分,可直接吞噬和杀灭多种病原微生物、抗原抗体复合物。试剂:(1)白细胞悬液:制备方法同趋化功能测定。(3)美蓝染液:美蓝20mg溶于10.0g/L碳酸钠水溶液中,过滤后使用。
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δ-储存池病
概述:δ-贮存池病(δ-storagepooldisease,δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述,本病是一种异质性疾病,以患者有轻度出血倾向,血小板第二相聚集波异常,血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传。实验室检查:1.血小板数及形态正常。相关药品:肾上腺素相关检查:5-羟色胺、出血时间
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δ-贮存库病
概述:δ-贮存池病(δ-storagepooldisease,δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述,本病是一种异质性疾病,以患者有轻度出血倾向,血小板第二相聚集波异常,血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传。实验室检查:1.血小板数及形态正常。相关药品:肾上腺素相关检查:5-羟色胺、出血时间
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吞噬功能缺陷病
疾病别名吞噬功能不全疾病代码ICD:D84.8疾病分类风湿免疫科疾病概述吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。慢性肉芽肿病为X连锁隐性遗传,少数为常染色体隐性遗传,Chédiak-Higashi综合征为常染色体隐性基因的遗传病。患者反复发生严重的化脓性感染,伴有皮肤色素缺乏、羞明、肝脾肿大等。
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δ-贮存池病
概述:δ-贮存池病(δ-storagepooldisease,δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述,本病是一种异质性疾病,以患者有轻度出血倾向,血小板第二相聚集波异常,血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传。实验室检查:1.血小板数及形态正常。相关药品:肾上腺素相关检查:5-羟色胺、出血时间
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吞噬白色念珠菌功能试验
非特异性免疫检验项目很多,除了屏障体系检测外,主要是吞噬细胞功能、补体系统及其他体液与组织中抗微生物物质检测。检查名称:吞噬白色念珠菌功能试验分类:免疫学检查细胞免疫测定取材:血液吞噬白色念珠菌功能试验的原理:白细胞与白色假丝酵母菌共育后加入美蓝染液作活体染色,可观察白细胞对假丝酵母菌的吞噬情况。