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法國發現與肌營養不良症有關聯基因
法國研究人員最新發現一個與面肩肱型肌營養不良症有關聯的重要基因,這將有助於研發治療這種疾病的新療法。法國某研究小組日前通過小鼠實驗發現,如果切除一個名爲FAT1的基因,小鼠面部肌肉和局部肩部肌肉就會發育不...
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迷你基因與肌營養不良症治療
...縮短的“迷你”形式的基因所進行的基因療法可能是治療肌營養不良症的一種新的方法。該基因與一組肌營養不良症有關聯。肌營養不良症由超過30種的遺傳性疾病所組成,它們會在兒童和成年人中引起進行性肌萎縮和慢性肌無...
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研究顯示“偉哥”類藥物對肌營養不良症有效
...,希愛力等俗稱爲“偉哥”的治療勃起障礙藥物,對控制肌營養不良症病情發展能夠起到一定作用。據日本《讀賣新聞》2日報道,日本東京大學的研究人員和他們的美國同行通過顯微鏡觀察發現,患肌營養不良症的實驗鼠肌肉...
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治勃起障礙藥對肌營養不良症有效
...員的動物實驗結果表明,治療勃起障礙藥物希愛力對控制肌營養不良症的病情發展能夠起到一定作用。 研究人員通過顯微鏡觀察發現,患肌營養不良症的實驗鼠肌肉不運動時血流狀況正常,但肌肉運動時本該自然增加的血流...
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研究揭示肌萎縮症分子機制
佛羅里達大學的研究人員揭示了強直性肌營養不良症DM(最普遍的成人肌萎縮症類型)背後的分子機制,文章發表在Cell子刊Neuron雜誌上。強直性肌營養不良症目前還缺乏有效的治療藥物,該疾病以進程性肌損失和肌無力爲標誌,...
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杜氏肌營養不良症基因療法臨牀試驗首獲成功
...研究小組用人工合成的DNA(脫氧核糖核酸)治療杜氏肌營養不良症患者,收到了療效。這是這種疾病的基因療法首次在臨牀試驗中獲得成功。 據時事社報道,接受上述基因療法的患者是一名10歲的男孩。由於其基因異...
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研究顯示幹細胞有望治療肌營養不良症
...》雜誌報道,意大利研究人員在一項研究中用幹細胞使患肌營養不良症的狗恢復了行走能力。研究人員希望這一方法未來能夠治療人類肌營養不良症。 假肥大型肌營養不良症是由抗肌營養不良蛋白的基因變異造成的。這種蛋...
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臨牀研究發現:幹細胞有望治療肌營養不良症
...》雜誌報道,意大利研究人員在一項研究中用幹細胞使患肌營養不良症的狗恢復了行走能力。研究人員希望這一方法未來能夠治療人類肌營養不良症。假肥大型肌營養不良症是由抗肌營養不良蛋白的基因變異造成的。這種蛋白能...
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Science新文章解析肌營養不良症關鍵性酶
來自愛荷華大學的研究人員在新研究中揭示出了一種肌營養不良症(musculardystrophies)關鍵酶的功能機制,這一研究發現對於推動開發出肌營養不良症的治療新策略具有重要的意義。相關研究論文發表在1月6日的《科學》(Science...
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杜興肌營養不良症與RyR1介導的鈣通道漏
...print]哥倫比亞大學研究人員報道,他們最新試驗發現杜興肌營養不良症與RyR1介導的鈣通道滲漏有關。杜興肌營養不良症(Duchennemusculardystrophy),即進行性假肥大型肌營養不良,是一種X連鎖隱性遺傳的致死性神經肌肉疾病。Bellinger...
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幹細胞有望治療肌營養不良症
據《新科學家》報道,意大利研究人員近日用幹細胞使患肌營養不良症的狗恢復了行走能力,希望能夠治療人類肌營養不良症。據研究人員介紹,在本次實驗中,他們從抗肌營養不良蛋白基因變異的狗身上提取這種成體幹細胞,...
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子宮內膜細胞或可用來治療肌營養不良症
...明,用女性子宮內膜細胞培養出的肌細胞也許能用於治療肌營養不良症。肌營養不良症是由遺傳因素所導致的原發性骨骼肌壞死性疾病,症狀爲患者肌細胞逐漸壞死並被脂肪細胞所取代,結果導致肌肉功能喪失,嚴重時呼吸和心...
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日本研究人員用IPS細胞改善實驗鼠肌營養不良症
...細胞(iPS細胞)培育出的肌肉細胞,成功改善了患有肌營養不良症實驗鼠肌肉組織的功能。據日本《讀賣新聞》網站7日報道,日本京都大學教授中畑龍俊的研究小組利用實驗鼠培育出iPS細胞,再用iPS細胞培育出肌...
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意專家發現肌營養不良症的發病機制
意大利佛羅倫薩大學研究人員最近發現杜氏肌營養不良症的發病機制,利用藥物干預這一機制可能有利於控制這種疾病的發展。在正常情況下,如果肌肉發生損傷,一種特殊幹細胞會去修補,這種細胞名爲成肌細胞。在一些化學...
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研究發現一種口服藥可治療肌營養不良症
...說,該校研究人員發現一種可簡單口服的藥物能治療杜氏肌營養不良症,動物實驗顯示這種藥可提高實驗鼠的肌肉強壯度。與以前一些療法只對部分患者有效不同,這種藥可能會對所有患者都有效。 杜氏肌營養不良症是一種...
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研究表明杜氏肌營養不良症可能是一種幹細胞疾病
長久以來科學家們都確認杜氏肌營養不良症(DMD)是由於dystrophin單基因突變而引起的一種破壞性疾病。Dystrophin蛋白在維持肌肉完整性中發揮關鍵性的作用;當機體缺失Dystrophin時,肌肉則極其容易受到損害。然而近日來自斯坦福...
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不同表型肌營養不良症患者抗肌營養不良蛋白基因缺失類型的研究
...006Vol.41No.3P.169-17212(瀋陽)爲了探討我國東北地區杜氏型肌營養不良症(DMD)及貝克型肌營養不良症(BMD)患者抗肌營養不良蛋白基因缺失類型分佈與表型的關係,並用於產前基因診斷。研究者採用多重PCR法檢測124例來自東北地區的DM...
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肌營養不良症
概述肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力爲特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。病因病理病機病因與發病原理本病病因是...
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面肩肱型肌營養不良症相關基因
染色體末端結構端粒的變短會影響與面肩肱型肌營養不良症(FSHD)這種肌肉疾病相關的一種基因。這項發表在《自然—結構與分子生物學》上的研究結論首次發現了變短端粒附近的一種基因的表達升高會對人體疾病產生影響。...
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武田與UCL合作開發基因療法和幹細胞療法
...和新型生物材料開發新穎基因療法和細胞治療策略,治療肌營養不良症。武田(Takeda)3月10日宣佈,與倫敦大學學院(UCL)達成合作,推動肌肉疾病研究,尤其是肌營養不良症(musculardystrophy)。該項研究將由UCL的Francesco團隊領...
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中英科學家共同發現杜氏肌營養不良症基因療法
杜氏肌營養不良症(DMD),一種迄今無有效療法,可致年輕男性嚴重殘疾和死亡的遺傳病。近日發表在國際知名醫學雜誌PLoSMedicine上的一篇論文研究結果稱,中英兩國科學家多年努力,找到了一種基於可治療DMD的重要靶標—P2RX7...
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第十三章 肌病--第一節 肌營養不良症
第十三章 肌病(musculardiseases)第一節 肌營養不良症(musculardystrophy) 肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力爲特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌...
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應用脈衝場電泳技術研究面肩肱型肌營養不良症的基因突變特徵及進行基因診斷
...21-525(福州)爲了應用脈衝場電泳(PFGE)技術研究面肩肱型肌營養不良症(FSHD)基因結構突變特徵,並進行基因診斷。研究者對110名健康對照,17例FSHD患者和23名家系成員。低熔點膠包埋法抽提基因組DNA,EcoRI、EcoRI/BlnI、XapI原位酶切...
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“基因剪刀”有望用於治療肌肉萎縮遺傳病
...基因編輯技術有望用來治療一種肌肉萎縮遺傳病——杜興肌營養不良症。 美國杜克大學、得克薩斯大學和哈佛大學的研究人員分別通過編輯一個涉及肌肉功能的基因,成功讓罹患杜興肌營養不良症的小鼠恢復一定程度的肌肉...
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美研究人員發現杜氏肌營養不良病因新機制
...國北卡羅來納州大學ChapelHill醫學院的科學家們在對杜氏肌營養不良症患者進行基因治療臨牀實驗時發現某些患者甚至在接受基因治療前機體就對肌營養不良蛋白(dystrophin)產生了免疫反應。來自俄亥俄州哥倫布兒童醫院臨牀實...
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進行性假肥大性肌營養不良症的研究回顧及思考
進行性假肥大性肌營養不良症(duchennernusculardystrophy/beckermusculardystrophy,DMD/BMD)是一種進行性肌肉萎縮性疾病,在全球各個人種中都有發病。依據估算大約每5000個男性新生兒中就有1個患此疾病。進行性假肥大性肌營養不良症是X...
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有望治療2000多種疾病的神藥研究進行中
...他們正在開發一種突破性的神奇新藥,可以治療包括杜興肌營養不良症及數種類型的囊腫性纖維化在內的2000餘種遺傳性疾病。 如果臨牀實驗進展順利,該藥有望在三年內問市。該實驗結果發表在4月23日的英國《自然》科學...
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美國研究發現一種降壓藥物可治療肌肉萎縮
...氯沙坦可有效治療兒童中常見的一種肌肉萎縮症——杜興肌營養不良症。美國約翰斯·霍普金斯大學的哈里·迪茨博士等人在實驗中發現,氯沙坦能完全修復患有罕見疾病馬凡氏綜合徵實驗鼠的肌肉組織。受此啓發,他們給患有...
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美研究發現一種降壓藥物可治療肌肉萎縮
...氯沙坦可有效治療兒童中常見的一種肌肉萎縮症——杜興肌營養不良症。美國約翰斯·霍普金斯大學的哈里·迪茨博士等人在實驗中發現,氯沙坦能完全修復患有罕見疾病馬凡氏綜合徵實驗鼠的肌肉組織。受此啓發,他們給患有...
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人體幹細胞治療老鼠肌肉萎縮症已取得療效
...在新一期《細胞·幹細胞》雜誌上發表報告說,他們從患肌營養不良症的人體內提取了成體幹細胞,進行基因改良後植入患同樣肌肉疾病的老鼠體內,取得顯著治療效果。 報告說,這一實驗療法的成果意味着,醫學界朝着用...