京大戟藥典標準
品名
京大戟
Jingdaji
EUPHORBIAE PEKINENSIS RADIX
來源
本品爲大戟科植物大戟Euphorbia pekinensis Rupr.的乾燥根。秋、冬二季採挖，洗淨，曬乾。[參考資料] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：2010年版：第一增補本[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010.
性狀
本品呈不整齊的長圓錐形，略彎曲，常有分枝，長10～20cm，直徑1.5～4cm。表面灰棕色或棕褐色，粗糙，有縱皺紋、橫向皮孔樣突起及支根痕。頂端略膨大，有多數莖基及芽痕。質堅硬，不易折斷，斷面類白色或淡黃色，纖維性。氣微，味微苦澀。
鑑別
（1）本品粉末淡黃色。澱粉粒單粒類圓形或卵圓形，直徑3～15μm，臍點點狀或裂縫狀；復粒由2～3分粒組成。草酸鈣簇晶直徑19～40μm。具緣紋孔導管和網紋導管較多見，直徑26～50μm。纖維單個或成束，壁較厚，非木化。無節乳管多碎斷，內含黃色微細顆粒狀乳汁。
（2）取本品手切薄片2片，一片加冰醋酸與硫酸各1滴，置顯微鏡下觀察，在韌皮部乳管羣處呈現紅色，5分鐘後漸褪去；另一片加氫氧化鉀試液，呈棕黃色。
（3）取本品粉末0.5g，加石油醚（60〜90°C）5ml，浸漬1小時，濾過，濾液濃縮至lml，作爲供試品液。另取京大戟對照藥材lg，同法制成對照藥材溶液。再取大戟二烯醇對照品，加甲醇製成每lml含lmg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄VI B ）試驗，吸取上述三種溶液各2ul，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30〜60°C）-丙酮（5:1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加熱至斑點顯色清晰。分別置日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點或熒光斑點。
檢查
水分
不得過11.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ H 第一法） 。
浸出物
照醇溶性浸出物測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅹ A）項下的冷浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少於8.0%。
含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗
以辛烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-水（92：8）爲流動相；檢測波長爲210nm。理論板數按大戟二烯醇峯計算應不低於5000。
對照品溶液的製備
取大戟二烯醇對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每lml含0.2mg的溶液，即得。
供試品溶液的製備
取本品粉末（過四號篩）約lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率200W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液10ml，蒸乾，殘渣加甲醇溶解，轉移至5ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法
分別精密吸取對照品溶液10ul與供試品溶液5~10ul，注人液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含大戟二烯醇（C30H50O）不得少於0.60%。[參考資料] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：2010年版：第一增補本[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010.
京大戟飲片
炮製
京大戟
除去雜質，洗淨，潤透，切厚片，乾燥。
醋京大戟
取淨京大戟，照醋煮法（2010年版藥典一部附錄ⅡD）煮至醋吸盡。
每100kg京大戟，用醋30kg。
性味與歸經
苦，寒；有毒。歸肺、脾、腎經。
功能與主治
瀉水逐飲，消腫散結。用於水腫脹滿，胸腹積水，痰飲積聚，氣逆咳喘，二便不利，癰腫瘡毒，瘰癧痰核。
用法與用量
1.5～3g。入丸散服，每次1g；內服醋制用。外用適量，生用。
注意
孕婦禁用；不宜與甘草同用。
貯藏
置乾燥處，防蛀。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版