與湖北省藥品管理條例相關的詞條

湖北省藥品管理條例

拼音：húběishěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《湖北省藥品管理條例》由湖北省第十一屆人民代表大會常務委員會第十二次會議於2009年9月24日通過，自2009年12月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障用...

湖北省藥品使用質量管理規定

拼音：húběishěngyàopǐnshǐyòngzhìliàngguǎnlǐguīdìng《湖北省藥品使用質量管理規定》由湖北省人民政府於2012年5月28日省人民政府常務會議審議通過，由湖北省人民政府於2012年6月7日湖北省人民政府令第351號公佈，自2012年8月1日...

國務院藥品監督管理部門

拼音：guówùyuànyàopǐnjiāndūguǎnlǐbùmén英文：NationalRegulatoryAuthority，NRA[2010年版藥典三部]國務院藥品監督管理部門（NationalRegulatoryAuthority，NRA）指主管全國藥品監督管理工作的國家權威機構。

毒性藥品管理品種

拼音：dúxìngyàopǐnguǎnlǐpǐnzhǒng①毒性中藥品種：砒石（紅砒、白砒）、砒霜、生川烏、生馬錢子、生甘遂、雄黃、生草烏、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、生千金子、生半夏、斑螫、青娘蟲、生天仙子、生南星、紅粉、...

藥品生產和質量管理規範

拼音：yàopǐnshēngchǎnhézhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice；GMP藥品生產和質量管理規範（GMP）是聯合國世界衛生組織於1969年制訂的關於藥品質量管理的文件（全稱GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDr...

醫療用毒性藥品管理辦法

拼音：yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日發佈，1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發生，根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，制定本辦法。第二條醫療用毒性...

國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知

拼音：guójiāwèishēngjiànkāngwěibàngōngtīngguānyújiāqiángyīliáojīgòumázuìyàopǐnhédìyīlèijīngshényàopǐnguǎnlǐdetōngzhī基本信息：《國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》由國家衛生健康...

國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法

拼音：guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月11日國食藥監保化[2012]149號印發...

雲南省藥品管理條例

拼音：yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《雲南省藥品管理條例》2006年3月31日雲南省第十屆人民代表大會常務委員會第二十次會議通過，自2006年5月1日起施行。雲南省藥品管理條例第一章總則：第一條爲了加強藥品監督管理，保證藥...

吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法

拼音：jílínshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法》於2010年6月21日由省政府第5次常務會議討論通過，2010年7月18日吉林省人民政府令第213號公佈，自2010年9月1日起實施。吉林...

吉林省藥品監督管理條例

拼音：jílínshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《吉林省藥品監督管理條例》由2007年5月24日吉林省第十屆人民代表大會常務委員會第三十五次會議通過，2007年5月24日吉林省人民代表大會常務委員會公告第82號公佈，自2007年10日1日起施...

北京市實驗動物管理條例

拼音：běijīngshìshíyàndòngwùguǎnlǐtiáolì自2005年1月1日起施行第一章總則第一條爲了加強實驗動物的管理工作，保證實驗動物和動物實驗的質量，適應科學研究、經濟建設與社會發展和對外開放的需要，根據國家有關法律、法規...

食鹽加碘消除碘缺乏危害管理條例

拼音：shíyánjiādiǎnxiāochúdiǎnquēfáwēihàiguǎnlǐtiáolì1994年8月23日發佈，1994年10月1日起施行。第一章總則第一條爲了消除碘缺乏危害，保護公民身體健康，制定本條例。第二條碘缺乏危害，是指由於環境缺碘、公民攝碘不足所...

甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定

拼音：gānsùshěngshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúxīnkāibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定》由甘肅省食品藥品監督管理局於2009年7月20日甘食藥監市〔2009〕246...

餐飲服務單位食品安全管理人員培訓管理辦法

拼音：cānyǐnfúwùdānwèishípǐnānquánguǎnlǐrényuánpéixùnguǎnlǐbànfǎ《餐飲服務單位食品安全管理人員培訓管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月17日國食藥監食[2011]211號印發，自2011年7月1日起實施。餐飲服務單位食品...

放射性藥品管理辦法

拼音：fàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1989年1月13日發佈施行。第一章總則第一條爲了加強放射性藥品的管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法口的規定、制定本辦法。第二條放射性藥品是指用於臨牀診...

公共場所衛生管理條例

拼音：gōnggòngchǎngsuǒwèishēngguǎnlǐtiáolì1987年4月1日國務院發佈,1987年4月1日起執行。第一章總則第一條爲創造良好的公共場所衛生條件，預防疾病，保障人體健康，制定本條例。第二條本條例適用於下列公共場所：（一）賓館...

關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見

拼音：guānyúzuòhǎochuánrǎnbìngzhìliáoyàopǐnhéjíjiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見》由衛生部於2011年10月31日衛辦藥政發〔2011〕139號印發。...

藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定

拼音：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]366號發佈。藥品生產質量管理規範...

湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例

拼音：húnánshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例》於2009年7月31日由湖南省十一屆人民代表大會常務委員會第九次會議通過，2009年7月31日湖南省第十一屆人民代表大會常務...

國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序

拼音：guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2005年11月18日起施行。第一章總則第一條爲有效預防...

食品藥品監督管理統計管理辦法

拼音：shípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐtǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品藥品監督管理統計管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2014年12月19日（國家食品藥品監督管理總局令第10號）發佈，自2015年2月1日起施行，2001年3月21日公佈的《藥品監...

藥品類易製毒化學品管理辦法

《藥品類易製毒化學品管理辦法》於2010年2月23日經衛生部部務會議審議通過，2010年3月18日發佈，自2010年5月1日起施行。藥品類易製毒化學品管理辦法第一章總則第一條爲加強藥品類易製毒化學品管理，防止流入非法渠道，根據...

戒毒藥品管理辦法

拼音：jièdúyàopǐnguǎnlǐbànfǎ《戒毒藥品管理辦法》於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自1999年8月1日起執行。第一章總則第一條爲加強戒毒藥品的管理，保證戒毒藥品質量，對毒品濫用者實施有效的治療，按...

濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)

拼音：jìnánshìyīliáojīgòushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《濟南市醫療機構使用藥品管理辦法（修訂）》由1993年4月6日濟南市人民政府令第60號公佈，根據2006年2月20日《濟南市人民政府關於清理〈濟南市醫療機構使用藥品管理...

江蘇省藥品監督管理條例

拼音：jiāngsūshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《江蘇省藥品監督管理條例》2007年11月30日由江蘇省第十屆人民代表大會常務委員會第三十三次會議通過，根據2010年9月29日江蘇省第十一屆人民代表大會常務委員會第十七次會議《關於...

實驗動物管理條例

拼音：shíyàndòngwùguǎnlǐtiáolì《實驗動物管理條例》於1988年10月31日經國務院批准，1988年11月14日起施行。第一章總則第一條爲了加強實驗動物的管理條例工作，保證實驗動物質量，適應科學研究、經濟建設和社會發展的需要，...

藥品化義

拼音：《yàopǐnhuàyì》《藥品化義》藥學著作。十三卷。明·賈九如撰，李延昰補論。約刊於1644年。卷首諸論系李延昰所補，計有本草論（簡史）、君臣佐使論、藥有真僞論及藥論。卷一爲藥母及辨藥入法；卷二-十三將148種藥...

國家藥品檢定機構

拼音：guójiāyàopǐnjiǎndìngjīgòu英文：NationalControlLaboratory，NCL[2010年版藥典三部]國家藥品檢定機構（NationalControlLaboratory，NCL）指隸屬於國務院藥品監督管理部門，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作...

危險度管理

拼音：wēixiǎndùguǎnlǐ英文：riskmanagement[GBZ/T224—2010職業衛生名詞術語]危險度管理（riskmanagement）是指根據危險度評估結果綜合考慮社會發展的實際需要、經濟和技術水平，對危險度進行利弊權衡和決策分析，提出可接受水平和...