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國外醫師制度及培養過程
...相繼建立專科/全科醫師制度並不斷完善,目前,歐美等國家的專科/全科醫師培養、准入及管理制度已比較完善,形成了包括學校基本教育、畢業後醫學教育和繼續醫學教育在內的醫學教育體系,即醫學生從醫學院校畢業後,在...
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關於印發《藥品研究機構登記備案管理辦法》(試行)的通知
...局)、醫藥管理部門: 爲加強藥品研究的監督管理,國家藥品監督管理局組織制定了《藥品研究機構登記備案管理辦法》(試行)(簡稱《辦法》),現印發給你們,並就有關工作通知如下: 一、對藥品研究機構實施登...
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積極開展醫院管理評價工作建立完善監督檢查機制
...索建立統一指標體系、評價標準、評價方法和評價程序的國家醫療質量評價體系和制度,但作爲長效機制的建立和完善還要求一個漫長的過程。醫院評審是目前以外力推動醫院質量改進的有效辦法,被許多國家採用,尚無更好的...
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處方管理辦法(試行)
...》、《醫療機構管理條例》等有關法律、法規,衛生部和國家中醫藥管理局制定了《處方管理辦法(試行)》,現印發給你們,請遵照執行。二○○四年八月十日處方管理辦法(試行)第一條爲加強處方開具、調劑、使用、保存...
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《幹細胞製劑質量控制及臨牀前研究指導原則(試行)》(徵求意見稿)解讀
...用研究進展和細胞產品質量控制技術的基礎上,衛生部和國家食品藥品監督管理局幹細胞臨牀研究和應用規範整頓工作領導小組組織制定了《幹細胞製劑質量控制及臨牀前研究指導原則(試行)》(以下簡稱《指導原則》),經...
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專科醫院試行人事聘用制度的成效與存在問題分析
...曾在一段時間內,食堂工作人員多,其提成獎金又比部分臨牀科室的要高。推行聘用制時,通過崗位設置、按崗定員,將行政人員從67人精簡爲52人,將後勤工人從34人精簡爲25人,實現了人員的優化組合。同時,機構設置的規範...
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關於印發《境內第一類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》和《境內第二類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》的通知
...品監督管理局): 依據《醫療器械註冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第16號),爲統一規範境內第一類和第二類醫療器械的註冊審批工作,國家食品藥品監督管理局組織制訂了《境內第一類醫療器械註冊審批操作...
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墊江縣09下半年招聘醫療衛生專業技術人員
...等學校遠程教育舉辦的相關醫學類、藥學類專業學習取得國家承認的專科以上學歷的畢業生。 尚未解除黨紀、政紀處分或正在接受紀律審查的人員;刑事處罰期限未滿或涉嫌違法犯罪正在接受司法調查尚未做出結論的人員以...
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學科辦穩步有力推進學科建設
...,學科辦深入研究分析了教育部一級學科評估指標體系、國家重點學科評估指標體系,同時調研中醫學、中藥學、中西醫結合、護理學全國同類學科的情況,系統梳理了我校學科建設現狀,從人才隊伍、學科方向、人才培養、科...
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我國爲高等中醫人才培養設“門檻”提高教育質量
...標準作出明確規定。 此次發佈的基本要求由教育部、國家中醫藥管理局共同組織專家研究制訂,包括《高等學校本科教育中醫學專業設置基本要求(試行)》、《高等學校本科教育中藥學專業設置基本要求(試行)》、《高...
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論依法加強醫院管理的必要性
...心,提高醫療服務質量”,活動將到年底結束。衛生部、國家中醫藥管理局將組織抽查,並通報抽查結果,發現違法違紀行爲及時嚴肅處理,並予以通報和曝光。這充分體現了國家依法抓好醫院管理,提高醫療服務質量的決心。...
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新時期軍隊醫院發展的思考
...步完善,醫院面臨的社會環境已發生了根本性的變化。在國家衛生部提出三個“轉變”、國家三項“改革”實施以及入世挑戰的背景下,醫院面臨的競爭壓力越來越大。軍隊醫院在完成部隊保障任務同時,如何正確處理發展與服...
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幹細胞行業新政出臺臨牀應用仍被嚴控
...日,幾經起落的幹細胞臨牀研究政策終於落地。當日,由國家衛計委和食藥監總局聯合發佈的《幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法(試行)》)正式落地。對此,業內普遍認爲,《辦法(試行)》作爲國內首個幹細胞臨...
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衛計委:我國已掌握埃博拉病毒抗體基因
8月7日,國家衛生計生委召開例行新聞發佈會,介紹了新農合大病保險、重大新藥創制、住院醫師培訓、埃博拉病毒等有關情況。2013年,全國參加新農合人數爲8.02億人,參合率達到99%。截至2014年5月底,農村居民大病保險試點工...
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二院四大專科順利通過國家首屆重點專科評估
衛生部、財政部斥巨資建設國家重點專科二院四大專科順利通過國家首屆重點專科評估醫院追加千萬資金拉動我省醫學專科臨牀醫技全面發展4日14時,哈醫大二院隆重舉行麻醉學、藥學、重症醫學、護理學四大學科通過首屆國家...
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關於印發《醫療器械檢測機構資格認可辦法(試行)》的通知
...理局:根據《醫療器械監督管理條例》第三十條的規定,國家藥品監督管理局組織制定了《醫療器械檢測機構資格認可辦法(試行)》,現予印發,自2003年8月1日起施行。特此通知國家藥品監督管理局二○○三年四月一日醫療器械...
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關於印發《國家藥品監督管理局軟科學研究管理辦法(試行)》的通知
國家藥品監督管理局機關各司、室,各直屬單位: 爲了加強軟科學研究工作,提高決策科學化水平,促進藥品監督管理工作,國家藥品監督管理局制定了《軟科學研究管理辦法(試行)》,現印發。機關各司、室,各直屬單位...
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示範社區衛生服務中心慢性病管理的實踐與體會
...教育的技巧、慢病患者資料收集和隨訪技巧、防病治病的臨牀技術、電腦文字與表格處理技能和科研設計能力等技術,才能將慢病防治工作做得更好。同時,要有技術保證,本中心設立慢病管理首席醫生、全科診室和社區衛生服...
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縣級中醫醫院中醫藥治療率分析及對策
...用診斷性西藥者;符合第l~6條因特殊疾病(如破傷風)使用國家法定用疫苗者。其中門診中治率爲各科門診人次中剔除含有西藥費或相關西醫項目的人次佔門診總人次的比率。住院中治率爲主病主症用中醫方法爲主治療的病史佔總...
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衛計委官員指出中國醫院最大問題
“中國醫院最大的問題是醫療行爲的不規範。”國家衛生計生委科教司副司長王辰院士近日在2014清華長庚醫療改革發展論壇上指出:“現在我國衛生界沒有統一規範的診療辦法,是造成社會對衛生院、縣醫院的醫生不信任的重...
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關於印發《藥物臨牀試驗機構資格認定辦法(試行)》的通知
...保藥物臨牀試驗在具有藥物臨牀試驗資格的機構中進行,國家食品藥品監督管理局和衛生部共同制定了《藥物臨牀試驗機構資格認定辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》),並實施藥物臨牀試驗機構的資格認定。現將《辦法》印...
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健康報:國家臨牀重點專科建設項目設立
...三級醫院衛生部辦公廳日前透露,財政部與衛生部已設立國家臨牀重點專科建設項目,用於提高三級醫院臨牀科室能力建設。衛生部副部長馬曉偉在昨日召開的2010年國家臨牀重點專科建設項目評估工作會議上表示,今年年底之...
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北大六院自強不息建設一流精神衛生機構
...院作爲WHO精神衛生研究和培訓協作中心,2002年成爲首批國家級繼續醫學教育基地。緊隨國際專業培訓潮流,我院不斷開創中國精神科培訓的新思路和新方法,創建了數個國家級精神科專科培訓品牌項目。多年來,我院爲全國各...
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縣、市二級醫療機構臨牀住院醫師規範化培訓實施方案的研究
【摘要】目的根據衛生部《臨牀住院醫師規範化培訓試行辦法》、《臨牀住院醫師規範化培訓大綱》的要求,結合我市、縣的實際情況,探索一套適合縣、市區醫療機構臨牀住院醫師規範化培訓考覈辦法,以達到通過全面、正規...
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黨代會報道十一:北大六院自強不息建一流精神衛生機構
...院作爲WHO精神衛生研究和培訓協作中心,2002年成爲首批國家級繼續醫學教育基地。緊隨國際專業培訓潮流,我院不斷開創中國精神科培訓的新思路和新方法,創建了數個國家級精神科專科培訓品牌項目。多年來,我院爲全國各...
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關於實施《藥品註冊管理辦法》(試行)有關事項的通知
...:一、2002年12月1日前省級藥品監督管理部門已接收,但國家藥品監督管理局尚未受理的藥品註冊申請,由各省級藥品監督管理部門通知申請人,按照《辦法》要求填寫《藥品註冊申請表》並重新整理申報資料,其中已完成的現...
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中國醫學教育改革和發展綱要
...模較小、服務面窄的學校應做相應的撤、並調整。 ㈡國家或社會舉辦的各類醫學教育,都必須根據政府有關的法規和醫學教育的特點,規範辦學。爲確保醫學教育教學質量,應建立各級各類醫學教育專業設置標準,嚴格審批...
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衛生部頒佈《涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法(試行)》
...從保護受試者權益和尊嚴的高度,強調倫理審查應當遵守國家法律、法規和規章的規定以及公認的生命倫理原則,倫理審查過程應當獨立、客觀、公正和透明。涉及人的生物醫學研究倫理審查原則包括尊重和保障受試者自主決定...
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《醫療機構製劑配製監督管理辦法》(試行)(局令第18號)附件1:醫療機構製劑許可證申請表
... 年 月 日國家食品藥品監督管理局制填 寫 說 明 一、登記編號由省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理局填寫。 二、醫療機構名稱、法定代表人、註冊地址、醫療...
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關於印發《公務員錄用體檢通用標準(試行)》的通知
...用。人事部、衛生部在總結各地實踐經驗的基礎上,根據國家機關工作的需要,堅持尊重科學的原則,在充分調查研究並廣泛聽取醫學專家、法律專家、從事錄用工作人員等各方面意見的基礎上,本着以人爲本的理念,制定了《...