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白血病藥物達沙替尼有望治療皮膚癌和其他癌症
...rsityChicago）醫學院的研究顯示，一種治療白血病的藥物達沙替尼(Dasatinib，商品名爲Sprycel，施達賽)顯示出對皮膚癌、乳腺癌以及一些其他類型的癌症有治療作用。達沙替尼通過抑制那些肆意生長的腫瘤細胞來治療白血病。但是，...
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白血病藥物有望治療皮膚癌和其他癌症
...rsityChicago）醫學院的研究顯示，一種治療白血病的藥物達沙替尼(Dasatinib，商品名爲Sprycel，施達賽)顯示出對皮膚癌、乳腺癌以及一些其他類型的癌症有治療作用。達沙替尼通過抑制那些肆意生長的腫瘤細胞來治療白血病。但是，...
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CancerRes：有效治療乳腺癌的“組合拳”
...黴素（rapamycin），來阻止癌細胞的生長，和另一種藥物達沙替尼（dasatinib），誘使癌細胞認爲原有的生長仍在迅速進行。科學家們選擇藥物雷帕黴素——mTOR（哺乳動物類雷帕黴素靶蛋白）蛋白的一種抑制劑，和達沙替尼——阻...
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慢性髓性白血病：靶向治療應用如火如荼
...外，與BCR-ABL無關的機制也參與引發耐藥。兩年來，以達沙替尼、尼羅替尼和bosutinib爲代表的第二代ABL激酶抑制劑給伊馬替尼耐藥患者帶來了福音。分別於2006年和2007年獲得美國FDA批准的達沙替尼和尼羅替尼可使約半數伊馬替尼耐...
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歐盟更新帕納替尼Ponatinib的使用建議
...”（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）。主要用於治療對達沙替尼或尼洛替尼治療無效的患者，或不能耐受達沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不適合伊馬替尼後續治療的患者。也可用於治療具有基因突變（“T315I突變”）的患者，...
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諾華日本子公司僱員違反尼洛替尼臨牀研究方案
...者身上引起副作用的風險是否比格列衛（伊馬替尼）或達沙替尼（Sprycel）更少。諾華並未指出有多少檢測結果被其僱員轉移，以及這一事件是否打破了合規規則。 諾華強調，其日本子公司已研究方案進行了員工培訓，並認...
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國產替尼類崛起，抗腫瘤藥物漸接地氣
...發市場呈現出羣雄逐鹿的態勢。與此同時，伊馬替尼和達沙替尼品牌仿製藥的成功，推動了小分子靶向治療藥物本土化的大膽嘗試，成爲抗腫瘤臨牀用藥市場中接地氣的品種。據中國醫藥工業信息中心統計數據顯示，2014年國內22...
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殺傷腫瘤細胞非唯一目標，擒賊要擒王
...馬替尼、厄洛替尼、舒尼替尼、吉非替尼、索拉非尼、達沙替尼、拉帕替尼和尼洛替尼已是臨牀中的主要品種。 以厄洛替尼(erlotinib)爲例，是基因泰克、羅氏和OSI製藥公司聯合開發的一種小分子抗癌藥物，商品名爲“Tarceva”...
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專利藥到期國內企業摩拳擦掌欲分一杯羹
...沙坦、硼替咗米、他達拉非、地特胰島素、伊維莫司、達沙替尼、索拉非尼等品種大受國內歡迎。從產品的治療領域來看，主要集中在腫瘤、降壓降脂、糖尿病以及呼吸系統疾病。 國外曾經有統計顯示，一般仿製藥的機會存...
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蛋白激酶抑制劑：揭開CNS藥物開發新篇章
...克的泰克泊（拉帕替尼）以及百時美施貴寶的撲瑞賽(達沙替尼)。在許多製藥公司的新產品線中，蛋白激酶抑制劑佔30%以上。預計到2020年，小分子蛋白激酶抑制劑年銷量有望超過250億美元。在抗癌藥領域，蛋白激酶抑制劑取得了...
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諾華格列衛（Gleevec）改變了靶向基因異常抗癌藥物的標準
...家的三倍。在2009年，第二代藥物尼洛替尼（Tasigna）和達沙替尼（Sprycel）作爲治療慢性粒細胞白血病（CML）的單藥物取代了格列衛（Gleevec），其綜合期刊出版數量和專利出版數量是格列衛（Gleevec）的41倍。“分析師在CAS化學研...
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白血病研究取得新進展
...活SRC蛋白激酶。因此當給予實驗小鼠抑制SRC激酶的藥物達沙替尼時，不僅證明對CML有效，還能緩解急性B淋巴細胞白血病。“這些結果表明臨牀治療需要重視SRC激酶的活性，當然這也不是萬全之策。要徹底攻克白血病的關鍵是淋...
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癌症靶向治療藥物研發：合理設計和評估是關鍵
...增生疾病和全身性肥大細胞增多症，屬於小分子藥物。達沙替尼(Sprycel)適應證爲慢性髓細胞性白血病和急性成淋巴細胞性白血病，是酪氨酸激酶小分子抑制劑。尼羅替尼(Tasigna)適應證爲慢性髓細胞性白血病，屬於酪氨酸激酶小分...
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戰勝癌症耐受性
...改變程序、劑量和優化患者監控來對抗它。第二代TKI（達沙替尼dasatinib）被設計爲結合多種蛋白質構象。目前，一些TKI表現出逆轉一些P-gp介導的和MRP-1介導的MDR。因此，使用它們逆轉細胞毒性藥物相關的耐受性是一種可能性。具...
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2014年藥物研發最熱門靶點逐個述評
...白血病（CML），目前FDA已經批准伊馬替尼、尼羅替尼、達沙替尼、ponatinib等多個藥物，其中第三代Bcr-Abl抑制劑ponatinib可克服T315I耐藥突變。我國自主研發的氟馬替尼、美迪替尼已經進入臨牀研究，廣藥集團的ponatinib類似物HQP1351...
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821家藥企面臨割肉抉擇
...，有17個自查受理號；奧硝唑片以14個受理號排第三。達沙替尼片、人免疫球蛋白、法羅培南鈉片、奧硝唑片、鹽酸帕洛諾司瓊注射液、苯磺酸氨氯地平片和注射用頭孢替坦二鈉是國內上市公司主要需要自查的產品，每個通用名...
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中國首仿藥的短板在哪？
...數省份的招標也設立的備案准入制度，正大天晴首仿的達沙替尼就是循此途徑進入山東、湖北等市場。至於醫保準入方面，仿製藥更應該擁有價格優勢，何況近年來越來越多的省份也都開始開展重大品種的醫保單獨談判工作。因...
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《柳葉刀-腫瘤學》：阿法替尼相比吉非替尼可顯著降低肺癌進展風險
...》發表了LUX-Lung7試驗的結果，此項試驗是頭對頭比較阿法替尼*與吉非替尼治療最常見EGFR突變陽性腫瘤患者的全球IIb期臨牀試驗。來自於LUX-Lung7試驗的結果表明：阿法替尼可顯著降低肺癌進展風險，與吉非替尼相比降低27%。[1]隨...
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國際臨牀腫瘤專家高度評價埃克替尼
...堪比‘兩彈一星’的重大突破”的小分子靶向抗癌藥埃克替尼的上市，標誌着“十一五”啓動的“重大新藥創制專項”逐漸進入了收獲期。研究顯示，在晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療上，埃克替尼與國外已上市的吉非替尼和厄...
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阿法替尼在肺鱗癌和頭頸部鱗癌方面獲重要進展
...內科學會（ESMO）2014年大會上公佈了最新數據顯示：阿法替尼相較於厄洛替尼應用於晚期肺鱗癌患者在無進展生存方面具有優效性，可使疾病進展風險降低18%；此外，阿法替尼針對複發性/轉移性頭頸部鱗癌的全球性III期臨牀試驗...
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NEJM：依魯替尼治療CLL的耐藥機制
...號通路的靶向治療藥物目前正在研發，包括BTK抑制劑依魯替尼。依魯替尼是一種小分子BTK（Bruton‘styrosinekinase）抑制劑，能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價結合，從而抑制其活性。依魯替尼在BCR信號通路、細胞因子受體信號...
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中國研發肺癌新藥埃克替尼推動抗癌藥物發展
...表在《柳葉刀:腫瘤學》(Lancet:Oncology)的一篇社評稱,埃克替尼,即中國一種靶向治療非小細胞肺癌(NSCLC)藥物,可能預示着一波新的抗癌藥物,在滲透到其他世界市場之前,正以其療效佳、價格低廉在中國市場走銷。 與該社評一...
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舒尼替尼治療乳腺癌的國外研究進展
【關鍵詞】乳腺瘤;舒尼替尼;研究進展 舒尼替尼(Sunitinib，Sutent)是一種新型多靶向性治療腫瘤的口服藥物。舒尼替尼首先用於治療對標準療法無效或不能耐受的胃腸道基質腫瘤和轉移性腎細胞癌，它能選擇性地靶向某些蛋白...
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我國自主研發靶向抗癌新藥鹽酸埃克替尼療效獲得證實
...具有完全自主知識產權的小分子靶向抗癌創新藥鹽酸埃克替尼完成三期臨牀試驗，療效得到證實。鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體激酶爲靶標的新一代靶向抗癌藥，完全由我國科學工作者和腫瘤臨牀專家自主原創，經歷8年...
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我國研究肯定吉非替尼治療肺癌效果
...括臺灣）的腫瘤專家齊聚北京，對肺癌靶向治療藥物吉非替尼(GefitinibTablet)在我國臨牀正式應用一年以來的相關研究、應用經驗和治療效果，進行了總結和探討。國內研究表明，吉非替尼在治療中國人的晚期非小細胞肺癌上具有...
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【重磅】中國抗腫瘤化學新藥研發數據分析
...個。可以看出，藥企在抗腫瘤新藥方面的研發熱情高漲。替尼類嚴重扎堆排隊申報的多是VEGFR、EGFR抑制劑靶點，鮮見國外熱門的RAF/MEK、ALK、c-Met、JAK靶點。2014年，阿法替尼、吉非替尼、阿昔替尼和厄洛替尼的受理號都超過10個201...
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孫燕：抗癌新藥埃克替尼治療肺癌療效更優越
本文轉自：《中國健康界》 “抗癌新藥埃克替尼Ⅲ期臨牀試驗爲一項多中心、雙盲的研究，並且與吉非替尼作對照。結果顯示，二、三線用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者療效不劣於吉非替尼，而安全性更優。現正進...
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歐洲批准阿法替尼爲肺鱗癌患者的新型口服治療方案
...司4月7日宣佈，歐洲委員會（EC）已批准Giotrif®（阿法替尼）的上市許可，可用於治療鉑類化療時或化療後病情惡化的晚期肺鱗癌（SQCC）患者。阿法替尼已經被批准用於治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。*勃林格殷...
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靶向小分子，目標大市場
...多發性骨髓瘤）、以及用於治療晚期非小細胞肺癌的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼。而後三者都屬於靶向小分子藥物，具有一定的共性和特性。療效顯著但價格奇高首先，吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼這3種製劑（且都是片...
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阿法替尼可延長亞洲非小細胞肺癌患者總體生存期
...變類型（del19）的非小細胞肺癌亞洲患者接受GIOTRIF（阿法替尼）一線治療後的生存時間顯著長於接受化療者。 基於III期臨牀試驗LUX-Lung3研究數據的預先設定的亞組分析結果顯示，與伴有最常見EGFR突變類型（del19）[1]的亞洲NSC...
與恩沙替尼相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於恩沙替尼
恩沙替尼Ensartinib呼吸系統腫瘤用藥是硬膠囊劑：25mg、100mg用於此前接受過克唑替尼治療後進展的或者對克唑替尼不耐受的ALK陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者的治療。1.用藥前必須明確有經國家藥品監督管理局批准的間變性淋巴瘤激酶檢測方法檢測到的ALK陽性。2.推薦劑量爲每天一次，每次225mg，每天在同一時間口服給藥，空腹或與食物同服。如果漏服1次，且距下次服藥時間間隔12小時以上，患者應補服漏服的劑量。若治療期間發生嘔吐，患者不應服用額外劑量，但應繼續服用下次計劃劑量。3.若本品應用中出現3～4級不良反應，需要調整劑量可參考如下原則：本品起始劑量爲225mg，每天一次；首次減量調整爲200mg，每天一次；若仍不能耐受，再一次減量調整爲150mg，每天一次；150mg每天一次仍無法耐受，應停用本品。4.用藥期間主要不良反應爲一過性藥疹，主要表現爲1～2級皮疹和瘙癢症，患者發 ...
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