與度洛西汀相關的文獻報道

度洛西汀與阿米替林治療抑鬱症的臨牀療效分析

【摘要】0.05)。度洛西汀治療第一週就起效。兩組治療前與治療後比較HAMD量表均有極其顯著差異(P<0.01)，度洛西汀組的不良反應少於阿米替林組。結論：度洛西汀和阿米替林對抑鬱症臨牀療效相似，但度洛西汀起效快，不良反應...

度洛西汀與文拉法辛治療抑鬱症臨牀對照研究

【摘要】　　目的：評價度洛西汀與文拉法辛治療抑鬱症的療效和不良反應。方法：將符合中國精神障礙分類與診斷標準第三版（CCMD-3）診斷標準的90例抑鬱症門診患者，隨機分爲兩組，度洛西汀組45例和文拉法辛組45例治療，療...

度洛西汀與帕羅西汀治療抑鬱症對照分析

【摘要】　　目的：探討度洛西汀與帕羅西汀治療抑鬱症的療效與安全性。方法：60例符合CCMD-3診斷標準的抑鬱症患者隨機分爲兩組，分別給予度洛西汀與帕羅西汀治療，共治療6周，採用漢密爾頓抑鬱量表（HAMD）、臨牀療效總...

研究表明度洛西汀對女性膀胱過度活動症有效

....）上的一項報告，5-羥色胺－去甲腎上腺素再攝取抑制劑度洛西汀，可緩解女性膀胱過度活動症(OAB)的“溼性”和“乾性”症狀。禮來研究室的RichardC.Bump博士及其同事評估了度洛西汀相對於安慰劑對由於逼尿肌過度活動或感覺性...

丁螺環酮對軀體化障礙的增效作用

【摘要】目的探討度洛西汀合併丁螺環酮與度洛西汀治療軀體化障礙的療效及安全性。方法將60例符合CCMD-3軀體化障礙診斷標準的患者隨機分成兩組，分別給予度洛西汀合併丁螺環酮組(治療組)和度洛西汀(對照組)，進行療程12周...

丁螺環酮對軀體化障礙的增效作用

【摘要】目的探討度洛西汀合併丁螺環酮與度洛西汀治療軀體化障礙的療效及安全性。方法將60例符合CCMD-3軀體化障礙診斷標準的患者隨機分成兩組，分別給予度洛西汀合併丁螺環酮組(治療組)和度洛西汀(對照組)，進行療程12周...

成都生物所發明一株粘紅酵母及其製備(S)-羥基丙酰胺的方法

...獲國家知識產權局發明專利（專利號：ZL201010509822.4）。度洛西汀是第三代抗抑鬱藥，高效、安全、副作用小。度洛西汀含有一個手性中心，研究表明僅(S)構型的對映體具有藥物活性。(S)-度洛西汀的合成關鍵步驟爲(S)構型手性醇...

高效液相色譜法測定鹽酸度洛西汀左旋異構體

【摘要】目的採用HPLC方法測定鹽酸度洛西汀左旋異構體。方法採用DaicelchiralcelOD-H手性柱：250mm×4.6mm，5μm；正己烷：異丙醇：二乙胺（85：15：0.2）爲流動相；流速0.5ml/min；檢測波長290nm。結果左旋體的檢測限爲0.36ng；樣品中左旋...

重症抑鬱症患者的抗抑鬱藥療效與劑量的評估

...與其他6項用17項漢密爾頓抑鬱分級量表（HAM-D17）來反映度洛西汀（劑量分別爲40mg/日、60mg/日、80mg/日和120mg/日）療效的隨機、對照、雙盲研究進行了比較。結果發現，HAM-D6不僅能有效反映抗抑鬱藥物的療效，而且60mg/日的度洛西...

2010年研發中的藥物潛力

...控釋膠囊、速釋型止痛劑Acurox和鴉片類長效鎮痛劑Exalgo。度洛西汀：商品名爲Cymbalta，由禮來公司開發，FDA審評時對該公司試驗的一些方法和劑量提出質疑後，禮來公司在2008年11月撤回了NDA申請。去年夏天，該公司又提交了一份...

鹽酸度洛西汀腸溶片的製備

...PC)爲崩解劑，聚維酮K30爲粘合劑，通過溼法制粒製得鹽酸度洛西汀顆粒，壓片後分別包隔離衣和腸溶衣製得鹽酸度洛西汀腸溶片。各項檢測結果均符合規定。【關鍵詞】鹽酸度洛西汀;腸溶片【Abstract】Duloxetinehydrochlorideenteric-coate...

老年神經用藥青春勃發：AD藥物市場年均增長28%

...司西酞普蘭、帕羅西汀、舍曲林、文拉法辛、多奈哌齊和度洛西汀。2010～2014年5年間，國內AD用藥市場年均複合增長率達到28%;2014年增長率較高居前3位的是草酸艾司西酞普蘭，同比上一年增長了43.54%，度洛西汀增長了37.37%，文拉...

抗抑鬱藥看上去很美?揭開試驗的真實面紗

...：　　1.研究中涉及較多的抗抑鬱藥物品種有：氟西汀、度洛西汀、帕羅西汀和舍曲林。　　2.經FDA審閱的研究中有38項爲陽性結果（即抗抑鬱藥有效），而這些研究除1項以外均已公開發表於醫學雜誌上。　　3.在FDA審閱的得出陰...

妊娠期抑鬱症的藥物治療

...藥物。關於文拉法辛、米氮平、丁氨苯丙酮、依他普侖、度洛西汀等藥物的安全性資料尚非常有限。幾乎所有的抗抑鬱藥都存在戒斷綜合徵的問題，但多爲自限性，且預後良好。至於抗抑鬱藥對妊娠抑鬱症患者所生育子女的神經...

軀體化障礙研究進展

...。目前，常用藥物包括帕羅西汀、西酞普蘭、文拉法新、度洛西汀等。2．2．1帕羅西汀邱亞峯等採用帕羅西汀治療軀體化障礙，療程爲6周，結果顯示，其有效率隨治療時間延長而提高，在治療第2、4、6週末，按照症狀自評量表(s...

恩華藥業、海正藥業兩新藥獲臨牀批件

...，產品梯隊非常豐富。今年7月，公司的抗抑鬱重磅產品度洛西汀獲批。目前正處於申報生產的重磅品種還包括瑞芬太尼、埃他卡林等，覆蓋了鎮痛、抗抑鬱等麻醉精神類的各個細分領域。　　“海正藥業的注射用重組人腫瘤壞...

FDA公佈首批可能存在安全隱患的藥品的名單

...些藥品進行了鑑定。這其中包括禮來的抗抑鬱藥Cymbalta（度洛西汀）與尿瀦留的聯繫的調查；生物基因公司與ElanCorp‘s公司的多發性硬化症治療藥物Tysabri（那他珠單抗）致皮膚黑色素瘤的風險；以及葛蘭素史克公司的抗癌藥Tykerb...

GlobalData最新發布，盤點2014年全球藥物銷售排行榜Top50

...其它受專利到期影響的藥物包括：禮來抗抑鬱藥Cymbalta（度洛西汀），2013年排名11，銷售額52億美元，2014年跌出榜單。BoehringerIngelheimPharmaceuticals主打藥物Micardis（美卡素）2013年排名25，銷售額33億美元，因去年大部分專利到期同...

鹽酸度洛西汀的合成工藝改進

鹽酸度洛西汀的合成工藝改進(pdf)【摘要】目的合成鹽酸度洛西汀。方法以2-乙酰基噻吩、鹽酸二甲胺和多聚甲醛爲起始原料，經Mannich反應、硼氫化鈉還原、手性拆分、成醚、單甲基化、成鹽、兩次重結晶等七步製得抗抑鬱藥鹽...

首診於內科門診與專科門診的精神障礙患者臨牀對比研究

...則更有說服力。【參考文獻】［1］莫愁整理.抗憂鬱新藥度洛西汀(欣百達)中國上市會報道［J］.中國醫學論壇報,2007,5(10):11.［2］吳紹敏.非精神科醫師對精神障礙處理現狀調查［J］.臨牀精神醫學雜誌,2007,17(1):6-7.作者單位：武昌...

液相色譜-串聯質譜法快速測定人血漿中利培酮的濃度

...採用此混合溶劑作爲提取劑。　　3．3經過對替米沙坦、度洛西汀、拉莫三嗪等藥物的比較發現，利培酮與拉莫三嗪提取條件相似，且出峯時間相近，內源性物質不干擾，與拉莫三嗪聯用機率小，故選擇拉莫三嗪爲內標物。有文...

淺析女性尿失禁

...去甲腎上腺素、5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑如度洛西汀等；對絕經後婦女，雌激素替代療法可緩解10%～30%的絕經後壓力性尿失禁症狀。雌激素治療可以聯合α-腎上腺素能激動劑增強劑增強療效。而抗膽鹼能製劑對...

帕羅西汀與氟西汀治療伴焦慮症狀抑鬱症的比較

【摘要】目的探討帕羅西汀組對伴焦慮症狀抑鬱症的療效。方法選取77例住院抑鬱症患者，分爲兩組，帕羅西汀組40例，氟西汀組37例，療程6周，評定療效和副作用。結果HAMD減分：兩組差異無顯著性；HAMA減分：帕羅西汀組的顯效...

抗抑鬱類選擇性5-羥色胺重吸收抑制劑知多少

...普妙，靈北）、草酸艾斯西酞普蘭（來士普，靈北）、氟西汀（百優解，禮來）、氟伏沙明（蘭釋，雅培蘇威）、帕羅西汀（賽樂特，葛蘭素史克）、舍曲林(左洛復，輝瑞)。儘管SSRI類藥物的作用機制相同，SSRI抗抑鬱的作用根...

氟西汀腸溶片與氟西汀片對抑鬱症鞏固期患者的療效對照

...志2007年40卷1期15-18醫學空間（MEDcyber.com）8月22日消息，氟西汀腸溶片對抑鬱症緩解期患者有效，其療效及安全性與氟西汀片相當。抑鬱症(Depression)是由各種原因引起的以抑鬱爲主要症狀的一組心境障礙(MoodDisorders)或情感性障礙(Af...

氟西汀腸溶片與氟西汀片對抑鬱症鞏固期患者療效的雙盲對照研究

...中華精神科雜誌》2007年第40卷第1期中國研究者評價了氟西汀腸溶片對抑鬱症緩解期患者的療效及安全性。研究者採用隨機、雙盲、活性藥對照、多中心臨牀研究方法，按1：1將232例受試者隨機分配到氟西汀腸溶片組（116例）或氟...

帕羅西汀合併認知心理療法治療28例廣泛性焦慮對照研究

【摘要】　　目的：評價帕羅西汀合併認知心理療法對廣泛性焦慮症的治療效果。方法：將55例廣泛性焦慮症患者隨機分爲兩組，聯合治療組給予帕羅西汀合併認知心理治療，帕羅西汀組單用帕羅西汀治療，應用HAMA評定療效，療...

長春西汀的藥理作用及臨牀應用

長春西汀（Vinpocetine，商品名長貴青）是從長春花中得到的一種天然藥物，屬吲哚類生物鹼，廣泛用於缺血性腦血管疾病的治療和預防。長春花（Vincamajor，Vincaminor）是常見的類似藤本的長綠地被植物，分佈於中南歐等地區，作...

帕羅西汀與阿米替林治療抑鬱症對照研究

【摘要】目的：探索帕羅西汀與阿米替林治療抑鬱症的療效與安全性。方法：選定58例符合CCMD-3診斷標準的抑鬱症患者隨機分爲兩組，分別給予帕羅西汀與阿米替林治療8周，用漢密爾頓抑鬱量表（HAMD）評定臨牀療效，用副反應...

美國修改帕羅西汀說明書警告致畸作用

近期，美國食品藥品管理局（FDA）公佈了新修改的帕羅西汀（商品名：Paxil，PaxilCR）說明書，加強了與該產品相關的致畸作用的警告。FDA曾於2005年12月發佈信息，警告與帕羅西汀相關的致畸風險，並要求生產商修改產品說明書。...