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科學家首次再生活體器官：小鼠胸腺
...化，這就是爲什麼年紀大的人往往更容易得流感的原因。迪格奧爾格綜合徵（DiGeorgesyndrome）即先天性無胸腺或發育不全健康。屬於原發性細胞免疫缺陷病。由於胚胎期第三、第四咽囊發育障礙，使胸腺和甲狀旁腺缺如或發育不...
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無創產前診斷可查更多胎兒缺陷
...色體變異，從而檢測貓叫綜合徵(第5號染色體部分缺失)和迪格奧爾格綜合徵等胎兒先天缺陷。在新研究中，他們採集了1476名超聲波檢查顯示胎兒結構異常的孕婦的外周血漿。利用羊膜穿刺發現了78個染色體異常，利用上述改進後...
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高通量測序的十年：從科研進入臨牀
...現爲染色體上的部分三體、部分單體，比如貓叫綜合徵、迪格奧爾格綜合徵(Digeorge)、Wolf-Hirschhornsyndrome、Prader-Willisyndrome等等。自從高通量測序技術應用於無創產前檢測，業界也開始使用該技術來檢測微缺失微重複。由於微缺失...
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常見綜合徵外治獨特新療法——內病外治·外病外治獨特新療法叢書
...外治·外病外治獨特新療法叢書》之分冊。主要闡述常見綜合徵外治獨特新療法。共分上、中、下篇。上篇爲總論；中篇爲各論；下篇爲常見綜合徵外治藥物高效驗方選萃。本書有較強地實用性，可供中醫、中西醫結合臨牀醫生...
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顱腦綜合徵的CT、MRI診斷
...0版次：1a內容提要：本書收集臨牀罕見的涉及顱腦的167個綜合徵，分別介紹其病因、病理、臨牀表現、CT和MRI診斷，旨在使放射科醫師熟悉掌握各綜合徵的臨牀特徵、CT和MRI表現及其病理基礎，拓寬診斷思路，提高影像診斷水平...
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南方沿海地區圍產兒胎兒水腫綜合徵篩查分析
【摘要】的瞭解欽州市48738例圍產兒胎兒水腫綜合徵相關因素。方法對欽州市12家出生缺陷監測醫院48738例住院分娩的孕滿28周至產後7d內的圍產兒進行監測。結果胎兒水腫綜合徵359例，胎兒水腫綜合徵發生率73.66/萬；每年的胎兒...
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更年期綜合徵自我按摩圖解——自我按摩系列
...2a內容提要：更年期是每個人都要經歷的階段，而更年期綜合徵則是困擾中老年人的一大難治疾病，其中女性發病率高於男性，它嚴重地影響人們的日常工作和生活，已經普遍受到醫務工作者和患者的關注。目前，在我國多數仍...
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廣州醫學院2006年碩士統考專業目錄
...分子生物學701.基因工程李冰①101政治②201英語③306西醫綜合或311生物綜合或315基礎醫學綜合④404病理學學院本部02.生物化學及分子生物學王曉華①101政治②201英語③306西醫綜合或315基礎醫學綜合④403生理學03.生物化學與分子生...
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南方醫科大學2007年攻讀碩士學位研究生專業目錄說明
...導師001基礎醫學院 071003生理學101政治201英語306西醫綜合或（604生物綜合+401病理生理學）複試：生理學（生物綜合限非醫學專業考生選報）吳中海071006神經生物學101政治201英語306西醫綜合或（604生物綜合+401病理生理學）復...
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吉林省腎綜合徵出血熱流行病學調查
摘要:目的爲掌握吉林省腎綜合徵出血熱發生、分佈等情況，爲制定全省腎綜合徵出血熱的防制對策提供科學依據。方法對2004年吉林省腎綜合徵出血熱的流行病學資料進行回顧性整理統計、研究分析。結果全省9個市（州）、60個...
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HELLP綜合徵13例臨牀分析
【摘要】目的分析13例HELLP綜合徵臨牀特點，探討該病的診斷和治療方法。方法對雲南省昆明市及雲南省宣威市部分醫院2007年1月-2009年1月發生的13例HELLP綜合徵患者的臨牀資料進行回顧性分析。結果13例HELLP綜合徵發病孕周爲28～39...
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更年期綜合徵218例發病前後心電圖比較
【摘要】目的研究更年期綜合徵患病前後心電圖的變化。方法隨機選擇符合更年期綜合徵診斷，並排除其他心臟病者218例，其中女192例，年齡47～58歲，平均（52±4）歲;男26例，年齡51～67歲，平均（60±5）歲。患更年期綜合徵前後...
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錦州醫學院2007年碩士招生簡章
...學、生物化學與分子生物學、基礎專業，藥學專業可招收綜合性大學相應專業畢業的在職人員和應屆畢業生。臨牀醫學各專業不接收非醫科類畢業生跨專業報考。三、臨牀醫學各專業將設立“臨牀醫學碩士專業學位“(重點培養...
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Brugada綜合徵及其相關疾病研究進展
...圖特點。基於此，他們概括了一種新的、後被稱爲Brugada綜合徵的“獨特的臨牀和心電圖綜合徵”。 據估計，在一些國家的所有特發性心室顫動(VF)病例中，與這種心電圖特徵相聯繫的VF高達40％～60％。現已明確，“心臟組織...
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治纖維肌痛綜合徵藥物Lyrica：爭議中叢生
“FDA批准Lyrica作爲治療纖維肌痛綜合徵的藥物，此後許多藥企也紛紛加入研製行列，都想從中分得一杯羹。而一些醫生卻對這種疾病是否存在表示懷疑，甚至擔心確診這種病症之後會加重患者的病情。” 對病人權利倡導組織...
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中醫學對代謝綜合徵的認識
【關鍵詞】代謝綜合徵代謝綜合徵（Metabolicsyndrome,MS）是一種涉及多種代謝異常、與心血管病緊密聯繫的疾病狀態，其中以肥胖(超重)、血壓、血糖和血脂異常四項爲突出，患者因心腦血管事件死亡的危險性顯著增加,嚴重危害中...
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Bernard-Horneer氏綜合徵
概述又稱，Horner氏綜合徵；頸交感神經系統麻痹綜合徵。病因病理病機交感神經通路任何一部分受累均可出現此徵。常見病因有炎症、創傷、手術、腫瘤、血栓形成或動脈瘤等。常因梅毒性心臟病的主動脈瘤壓迫交感神經幹而出...
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妊娠期高血壓疾病併發HELLP綜合徵12例臨牀分析
【摘要】目的探討和分析妊娠期高血壓疾病併發HELLP綜合徵的診斷、治療及預後。方法對我院5年來妊娠期高血壓疾病併發HELLP綜合徵12例患者的臨牀資料進行回顧性分析。結果HELLP綜合徵在重度妊高徵患者中的發病率爲8.3%，參考Si...
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更年期綜合徵的中藥治療研究進展
...是指婦女從性成熟期逐漸進入老年期的過渡時期。更年期綜合徵（ClimactericSyndrome）是指更年期女性出現的症候羣。其治療方式包括藥物療法、精神療法、體育療法和食物療法等。目前激素替代療法（hormonereplacementtherapy，HRT）治...
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POEMS綜合徵的診斷、治療和預後
POEMS綜合徵是一種與漿細胞病變相關的多系統病變，1956年由Crow等人首次報道，也叫做Crow-Fukase綜合徵、PEP綜合徵、Takatsuki綜合徵［1～4］。POEMS綜合徵的的最主要臨牀特徵包括：多發性神經病變（Polyneuopathy，P）、臟器腫大（Organo...
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短QT綜合徵的研究進展
...大學附屬北京朝陽醫院楊新春周鵬現有的研究表明，短QT綜合徵是一種單基因突變引起心肌離子通道功能異常而導致惡性心律失常的家族性遺傳性疾病。臨牀上，短QT綜合徵以QT間期和心室或心房有效不應期（effectiverefratoryperiod,ER...
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中西醫結合調治代謝綜合徵
什麼是代謝綜合徵代謝綜合徵是指肥胖症、高血壓、血糖異常乖日血脂紊亂等多種疾病同時存在於人體內的一種狀態，它可直接導致嚴重心血管疾病的發生，並造成死亡。據調查，目前在中國城市20歲以上的人羣中，代謝綜合徵...
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腎綜合徵出血熱併發肝損害768例分析
我們對1980年到1994年1月間收治的腎綜合徵出血熱併發單純肝損害的768例患者進行了分析，以探討肝損害對腎功能的影響以及預後的關係 1 臨牀資料 1.1 病例選擇 全部病例均爲我院收治的腎綜合徵出血熱併發單純性肝...
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丁元慶戚迎梅:“實則陽明”是代謝綜合徵的基本病機
...食、燥屎、瘀血、溼熱相結的不同病機與證候。 代謝綜合徵以有形邪氣留滯爲特徵 據有關資料，以下項目中的三項或更多者定義爲代謝綜合徵（MS）：腹部肥胖，男性腰圍90cm，女性腰圍85cm；血甘油三酯≥150mg/dl；血HDL-C4...
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長QT間期綜合徵和短QT間期綜合徵遺傳研究新進展
...柳葉刀》雜誌報道心血管專業研討會上關於先天性長/短QT綜合徵的最新資料。長QT間期綜合徵(LQTS)臨牀上一般按其病因分爲遺傳性和獲得性，按其惡性心律失常發生機理又可分爲長間隙依賴性和兒茶酚胺依賴性兩大類。短QT綜合...
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HELLP綜合徵的臨牀診治現狀
HELLP綜合徵的臨牀診治現狀(pdf)［摘要］HELLP綜合徵是妊娠期高血壓疾病的嚴重併發症，常危及母兒生命。我國報道的發病率明顯低於國外，這與其發病率不高、臨牀表現多變、無特異性且常被妊娠期高血壓疾病的症狀所掩蓋，導...
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吸菸和代謝綜合徵疊加使心腦血管病發病加速
我國中老年人羣中代謝綜合徵的患病率已接近西方國家，加之人羣中較高的菸草暴露（主動或被動吸菸），這雙重危險因素將明顯增加國人未來心腦血管疾病的發病風險。這一結論源自解放軍總醫院老年醫學研究所何耀研究組對...
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格林巴利綜合徵16例誤診分析
【摘要】目的分析探討格林巴利綜合徵誤診原因及對策。方法回顧性分析臨牀診斷爲格林巴利綜合徵病例64例，誤診16例的原因。結果本組64例，誤診16例，誤診原因爲慢性格林巴利或變異型格林巴利綜合徵臨牀表現缺乏特異性，...
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結核性漿膜腔積液合併低T3綜合徵53例臨牀分析
【摘要】目的探討結核性漿膜腔積液合併低T3綜合徵的臨牀特點。方法收集我院53例結核性漿膜腔積液合併低T3綜合徵患者的臨牀資料，分析結核性漿膜腔積液合併低T3綜合徵的臨牀特點、治療及轉歸等。結果結核性漿膜腔積液合...
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結核性漿膜腔積液合併低T3綜合徵53例臨牀分析
【摘要】目的探討結核性漿膜腔積液合併低T3綜合徵的臨牀特點。方法收集我院53例結核性漿膜腔積液合併低T3綜合徵患者的臨牀資料，分析結核性漿膜腔積液合併低T3綜合徵的臨牀特點、治療及轉歸等。結果結核性漿膜腔積液合...
與迪格奧爾格綜合徵相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於迪格奧爾格綜合徵
原發性T細胞免疫缺陷所致的免疫缺陷綜合徵的患兒所表現的主要是細胞介導的免疫阻抑，佔原發性免疫缺陷病的5%～20%。T細胞缺陷也會間接地影響被抗原啓動的T細胞激活的效應細胞，如單核巨噬細胞和B細胞。嚴重的T細胞缺陷多於出生1年內就產生臨牀徵象，可表現爲不同免疫反應系統的聯合免疫缺陷，輕度T細胞缺陷可遲至成年纔出現症狀。包括胸腺發育不全，低鈣血癥，先天性心臟疾病和麪部畸形。迪格奧爾格綜合徵（DGS）與染色體22q11缺陷有關，應該視爲最嚴重的一組臨牀疾病的總和，以各單詞首個字母縮寫爲“CATCH”22綜合徵，意思爲由於22q11缺失所致的心臟缺損（Cardiac），面部異常（Abnormal），胸腺發育不全（Thymic），上顎畸形（Cleft）和血鈣降低（Hypocalcemia）。大部分病例爲部分迪格奧爾格綜合徵，即指胸腺未受損害，其T細胞數量及功能正常，很少併發感染。少數病例爲完全迪格奧 ...
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