與達可替尼相關的文獻報道

《柳葉刀-腫瘤學》：阿法替尼相比吉非替尼可顯著降低肺癌進展風險

...》發表了LUX-Lung7試驗的結果，此項試驗是頭對頭比較阿法替尼*與吉非替尼治療最常見EGFR突變陽性腫瘤患者的全球IIb期臨牀試驗。來自於LUX-Lung7試驗的結果表明：阿法替尼可顯著降低肺癌進展風險，與吉非替尼相比降低27%。[1]隨...

國際臨牀腫瘤專家高度評價埃克替尼

...堪比‘兩彈一星’的重大突破”的小分子靶向抗癌藥埃克替尼的上市，標誌着“十一五”啓動的“重大新藥創制專項”逐漸進入了收獲期。研究顯示，在晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療上，埃克替尼與國外已上市的吉非替尼和厄...

阿法替尼在肺鱗癌和頭頸部鱗癌方面獲重要進展

...內科學會（ESMO）2014年大會上公佈了最新數據顯示：阿法替尼相較於厄洛替尼應用於晚期肺鱗癌患者在無進展生存方面具有優效性，可使疾病進展風險降低18%；此外，阿法替尼針對複發性/轉移性頭頸部鱗癌的全球性III期臨牀試驗...

歐盟更新帕納替尼Ponatinib的使用建議

帕納替尼（Ponatinib）是一種抗癌藥物。用於治療成人慢性粒細胞白血病（(CML）、“費城染色體陽性”（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）。主要用於治療對達沙替尼或尼洛替尼治療無效的患者，或不能耐受達沙替尼或尼洛替尼的...

國產替尼類崛起，抗腫瘤藥物漸接地氣

...2002～2008年，國內上市的酪氨酸激酶抑制劑（以下簡稱“替尼類”）有5個藥物。“十二五”期間，國家食藥監總局新批准了7個替尼類藥物，臨牀使用的藥物達到了12個，是抗腫瘤藥物市場中的重要組成部分。小分子靶向抗腫瘤藥...

NEJM：依魯替尼治療CLL的耐藥機制

...號通路的靶向治療藥物目前正在研發，包括BTK抑制劑依魯替尼。依魯替尼是一種小分子BTK（Bruton‘styrosinekinase）抑制劑，能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價結合，從而抑制其活性。依魯替尼在BCR信號通路、細胞因子受體信號...

中國研發肺癌新藥埃克替尼推動抗癌藥物發展

...表在《柳葉刀:腫瘤學》(Lancet:Oncology)的一篇社評稱,埃克替尼,即中國一種靶向治療非小細胞肺癌(NSCLC)藥物,可能預示着一波新的抗癌藥物,在滲透到其他世界市場之前,正以其療效佳、價格低廉在中國市場走銷。　　　　與該社評一...

舒尼替尼治療乳腺癌的國外研究進展

【關鍵詞】乳腺瘤;舒尼替尼;研究進展　　舒尼替尼(Sunitinib，Sutent)是一種新型多靶向性治療腫瘤的口服藥物。舒尼替尼首先用於治療對標準療法無效或不能耐受的胃腸道基質腫瘤和轉移性腎細胞癌，它能選擇性地靶向某些蛋白...

我國自主研發靶向抗癌新藥鹽酸埃克替尼療效獲得證實

...具有完全自主知識產權的小分子靶向抗癌創新藥鹽酸埃克替尼完成三期臨牀試驗，療效得到證實。鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體激酶爲靶標的新一代靶向抗癌藥，完全由我國科學工作者和腫瘤臨牀專家自主原創，經歷8年...

我國研究肯定吉非替尼治療肺癌效果

...括臺灣）的腫瘤專家齊聚北京，對肺癌靶向治療藥物吉非替尼(GefitinibTablet)在我國臨牀正式應用一年以來的相關研究、應用經驗和治療效果，進行了總結和探討。國內研究表明，吉非替尼在治療中國人的晚期非小細胞肺癌上具有...

【重磅】中國抗腫瘤化學新藥研發數據分析

...個。可以看出，藥企在抗腫瘤新藥方面的研發熱情高漲。替尼類嚴重扎堆排隊申報的多是VEGFR、EGFR抑制劑靶點，鮮見國外熱門的RAF/MEK、ALK、c-Met、JAK靶點。2014年，阿法替尼、吉非替尼、阿昔替尼和厄洛替尼的受理號都超過10個201...

孫燕：抗癌新藥埃克替尼治療肺癌療效更優越

本文轉自：《中國健康界》　　“抗癌新藥埃克替尼Ⅲ期臨牀試驗爲一項多中心、雙盲的研究，並且與吉非替尼作對照。結果顯示，二、三線用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者療效不劣於吉非替尼，而安全性更優。現正進...

歐洲批准阿法替尼爲肺鱗癌患者的新型口服治療方案

...司4月7日宣佈，歐洲委員會（EC）已批准Giotrif®（阿法替尼）的上市許可，可用於治療鉑類化療時或化療後病情惡化的晚期肺鱗癌（SQCC）患者。阿法替尼已經被批准用於治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。*勃林格殷...

靶向小分子，目標大市場

...多發性骨髓瘤）、以及用於治療晚期非小細胞肺癌的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼。而後三者都屬於靶向小分子藥物，具有一定的共性和特性。療效顯著但價格奇高首先，吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼這3種製劑（且都是片...

阿法替尼可延長亞洲非小細胞肺癌患者總體生存期

...變類型（del19）的非小細胞肺癌亞洲患者接受GIOTRIF（阿法替尼）一線治療後的生存時間顯著長於接受化療者。　　基於III期臨牀試驗LUX-Lung3研究數據的預先設定的亞組分析結果顯示，與伴有最常見EGFR突變類型（del19）[1]的亞洲NSC...

我國自主研發的抗癌新藥埃克替尼完成Ⅲ期臨牀試驗

...會上，我國自主創新的小分子靶向抗癌新藥——鹽酸埃克替尼的Ⅲ期臨牀試驗結果公佈：“頭對頭”的比較研究顯示，其療效與常用進口靶向抗癌藥吉非替尼相當，安全性更具優勢。　　鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體（EGF...

分子靶向藥物究竟有多神奇

...生或藥師詢問分子靶向藥物的問題，其中最多的就是吉非替尼和伊馬替尼的使用情況，甚至以爲像這樣一片藥就近500元的藥一定就能“藥到病除”，並且認爲既然是“分子靶向藥物”，就應該對人體其他細胞毫無影響，沒有毒副...

和記黃埔醫藥抗癌新藥索凡替尼獲得國家藥監局新藥臨牀試驗批文

和記黃埔醫藥宣佈啓動其治療癌症的全新候選藥物索凡替尼的I期臨牀研究，第一例受試者於近日開始用藥。索凡替尼的新藥臨牀試驗申請通過國家藥品食品監督管理局綠色通道受理並獲得臨牀試驗批文。索凡替尼(HMPL-012)是由和...

美國OSI製藥警告厄洛替尼嚴重不良反應

...管理局（FDA）網站上發佈致醫療衛生人員的信，警告厄洛替尼（erlotinib，商品名：Tarceva/特羅凱）的嚴重不良反應。厄洛替尼單藥可用於治療先前接受過至少一種化療方案並且失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，也可以...

我國自主研發的靶向抗癌新藥療效獲得證實

...具有完全自主知識產權的小分子靶向抗癌創新藥鹽酸埃克替尼完成三期臨牀試驗，療效得到證實。鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體激酶爲靶標的新一代靶向抗癌藥，完全由我國科學工作者和腫瘤臨牀專家自主原創，經歷8年...

舒尼替尼致甲狀腺功能減退的研究進展

舒尼替尼（sunitinib）是一種口服多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，可作用於血小板衍生生長因子受體、血管內皮生長因子受體以及FMS樣酪氨酸激酶3等，具有廣譜抗腫瘤活性。相對其他已經上市的單靶點藥物而言，舒尼替尼抑制多...

慢性髓性白血病：靶向治療應用如火如荼

二十世紀末，甲磺酸伊馬替尼（伊馬替尼）在慢性髓性白血病（CML）治療領域獲得的巨大成功，引發了針對CML致病基因產物——BCR-ABL融合蛋白及其下游信號傳導旁路的小分子藥物的研發和應用的蓬勃發展。在本屆年會上，有關CM...

和記黃埔醫藥啓動表皮生長因子受體抑制劑依吡替尼Ⅰ期臨牀試驗

...藥（上海）有限公司（和記黃埔醫藥）今日宣佈啓動依吡替尼(HMPL-813)Ⅰ期臨牀試驗。依吡替尼是和記黃埔醫藥研發項目中第三個進入國內臨牀試驗的靶向抗腫瘤候選藥物。依吡替尼是作用於表皮生長因子受體(EGFR)第二代小分子...

白血病藥物達沙替尼有望治療皮膚癌和其他癌症

...tyChicago）醫學院的研究顯示，一種治療白血病的藥物達沙替尼(Dasatinib，商品名爲Sprycel，施達賽)顯示出對皮膚癌、乳腺癌以及一些其他類型的癌症有治療作用。達沙替尼通過抑制那些肆意生長的腫瘤細胞來治療白血病。但是，研...

ASCO2014：厄洛替尼未能使非小細胞肺癌患者臨牀獲益

厄洛替尼可用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌三線治療。Br.21數據顯示，表皮生長因子受體（EGFR）陽性腫瘤（IHC/FISH法檢測）患者更有可能厄洛替尼治療獲益。日本安斯泰來製藥公司進行了一項...

表皮生長因子受體抑制劑埃羅替尼對胰腺癌血管生成的影響

...消息，該項研究目的是觀察表皮生長因子受體抑制劑埃羅替尼對胰腺癌新生血管生成的影響，探討其對胰腺癌生長抑制的作用機制。方法①應用小管形成實驗觀察埃羅替尼（終濃度100μmol／L）對血管生成的影響，並與對照組（加...

白血病患者造血細胞移植後使用伊馬替尼安全

...城染色體陽性白血病患者清髓造血細胞移植(HCT)後，伊馬替尼按標準劑量強度預防性使用似乎安全。美國FredHutchinson癌症研究中心的PaulA.Carpenter博士及其同事指出，這類患者HCT後的經常復發。在HCT後早期使用伊馬替尼可能有效地...

厄洛替尼能明顯延長患者的無惡化存活時間

近日，一項在歐洲進行的比較厄洛替尼與化療效果的隨機試驗（EURTAC研究）的結果顯示，與化療相比，一線藥物厄洛替尼能夠將表皮生長因子受體（EGFR）活化的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者無惡化存活時間延長將近一倍。這項...

阿法替尼--EGFR突變型肺癌一線治療的更佳選擇

...會(ESMO)亞洲區域大會上報告稱，作爲一線治療用藥，阿法替尼似乎比吉非替尼更能讓EGFR激活突變型晚期肺癌患者獲益。在全球、隨機、開放標籤的IIb期LUX-肺癌7（LL7）試驗中[1]，相較於在一系列臨牀相關端點（例如：無進展生存...

伊馬替尼可改善成淋巴細胞性白血病人的生存

...急性成淋巴細胞性白血病人在異體幹細胞移植前使用伊馬替尼（Imatinib）通常可使疾病完全緩解，生存率相應改善。天主教大學的李（SeokLee）和同事在5月1日《血液》雜誌（Blood2005;105:3449-3457）上指出，29名病人在常規化療中加用...