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第二節 放射性碘標記
第二節 放射性碘標記 在RIA中,標記抗原質量的優劣,直接影響測定結果,必須製備比放射性強、純度高的標記抗原,並保持免疫活性不受喪失。 一、同位素的選擇 同位素有穩定性和放射性兩種。放射性同位素可利...
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第四節 非放射性標記的核酸探針
第四節 非放射性標記的核酸探針 放射性標記核酸探針在使用中的限制,促使非放射性標記核酸探針的研製迅速發展,在許多方面已代替放射性標記,推動分子雜交技術的廣泛應用。目前已形成兩大類非放射標記核酸技術,...
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纖維蛋白原Iodogen法125I標記的研究
纖維蛋白原Iodogen法125I標記的研究標記免疫分析與臨牀2000年第2期第7卷方法研究作者:高雲朝 高保華 王浩丹單位:高雲朝 高保華(泰山醫學院附屬醫院 泰安271000);王浩丹(山東醫科大學 濟南250012)關鍵詞:纖維蛋白...
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非放射性標記物BrdU研究進展
...胞僅有1.1%[1]。既往在分子遺傳學等研究中常採用同位素標記,但有放射污染,技術難度大,實驗週期長等缺點。近年來非放射性標記物的研究發展迅速,然而其敏感性多數不及同位素,使實驗應用受限。自82年Gratzer製備出抗BrdU...
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標記抗原的放射免疫技術(RIA)
...抗原抗體複合物(Ag+Ab↔Ag-Ab),當用放射性同位素標記抗原再與相應的抗體結合便形成標記抗原和抗體複合物。即:Ag+Ab↔Ag-Ab。當標記抗原和未標記抗原一起加入相應的抗體時則兩種抗原產生相互的競爭,而生成有...
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生物素化HCV抗原的標記率、提純純度及活性檢定
【摘要】目的建立生物素標記HCV抗原及質量檢定方法,研製雙抗原夾心檢測HCV抗體試劑。方法用長臂生物素標記修飾過的HCV抗原,採用Avidin親和層析柱方法計算標記率,SDS-PAGE檢測純度,酶聯免疫測定活性。結果生物素化HCV抗...
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利用分子遺傳標記技術提高肉牛品質
分子遺傳標記在肉牛育種中的應用牛在畜牧業中佔有重要地位,對肉牛的育種改良一直是科研人員工作的重點。隨着分子遺傳學和分子生物技術的發展,大量DNA水平上的分子遺傳標記及其檢測技術隨之出現,該類技術不僅爲牛在...
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氯胺T法標記蛋白質/多肽注意事項
(1)放射性碘源的選用:無載體的131I或125I均可用於碘化標記,但應儘量選用新鮮的、比放射強度高的、含還原劑量少的放射性碘源。碘源的比放射強度最好≥50~100mCi/ml,至少也要30mCi/ml,否則加入碘源的容量要增加,隨着帶...
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第十六章 放射免疫分析--第一節 放射免疫分析
... 放射免疫分析(radioimmunoassay,RIA)是以放射性核素爲標記物的標記免疫分析法,用於定量測定受檢標本中的抗原。最初建立的方法模式是以核素標記的抗原與受檢標本中抗原競爭的測定模式,爲區別於前者,稱爲免疫放射分...
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我國蔬菜作物分子標記輔助育種研究獲進展
...全國園藝植物生物技術研討會上獲悉,我國蔬菜作物分子標記輔助育種研究取得重要進展。自主開發了一些實用性較強的分子標記技術。先後建立了ERPAR、多重PCR和共顯性SCAR等簡單PCR標記技術。利用這些技術,成功地對甘藍顯性...
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標記抗體的免疫放射技術(IRMA)
(一)原理IRMA是採用過量的標記抗體與待測抗原的非競爭性結合反應,然後加入固相的抗原吸附劑以結合遊離的標記抗體,離心去沉澱,測定上清液中的放射性強度,從而推算出待測樣品的抗原含量。(二)放射免疫檢測與免...
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氯胺T法注意事項
(1)放射性碘源的選用:無載體的131I或125I均可用於碘化標記,但應儘量選用新鮮的、比放射強度高的、含還原劑量少的放射性碘源。碘源的比放射強度最好≥50~100mCi/ml,至少也要30mCi/ml,否則加入碘源的容量要增加,隨着帶...
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微衛星標記在家畜遺傳育種研究中的應用
微衛星標記作爲繼RFLP之後的第二代分子標記,越來越受到研究者的青睞。本文就其特徵、優點及在家畜遺傳育種中的應用作一綜述。 自20世紀70年代以來,人們就已經知道了真核生物基因組中微衛星的存在,然而直到1982年Hamada...
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蛋白質與多肽激素的放射免疫分析
...一種超微量物質的測定方法。 RIA的基本原理,是利用標記抗原(*Ag)和非標記抗原(Ag)對特異性抗體(Ab)發生競爭性結合。競爭結合反應可用下式表示: 在上述反應系統中,當只有*Ag和Ab時,只產生*Ag—Ab複合物,...
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PIC基因標記技術新成果
...展,人們愈加認識到分子遺傳學在育種中的重要性,基因標記技術也應運而生。 通過識別基因或DNA標記獲得的分子信息與實際測定的生長速度、瘦肉率、飼料消耗、肉質和窩產子數、窩重等數量性狀進行比較和分析,就能做...
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熒光金逆行標記大鼠視網膜神經節細胞
...熒光金(flurogold,FG)注射於SD大鼠上丘,觀察到被FG逆行標記的視網膜神經節細胞(retinalganglioncells,RGC),以及SD大鼠RGC的數目及分佈。方法用3%FG雙上丘注射,逆行標記RGC。5天后做視網膜定向鋪片,在熒光顯微鏡下距離視乳頭中心...
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熒光金逆行標記大鼠視網膜神經節細胞
...熒光金(flurogold,FG)注射於SD大鼠上丘,觀察到被FG逆行標記的視網膜神經節細胞(retinalganglioncells,RGC),以及SD大鼠RGC的數目及分佈。方法用3%FG雙上丘注射,逆行標記RGC。5天后做視網膜定向鋪片,在熒光顯微鏡下距離視乳頭中心...
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新文章探討熒光標記物的發展
...室的研究人員探討了Pharmacia公司的一種用於遺傳分析的DNA標記物(marker)的發展,並利用這套標記物和自己開發的標記物識別軟件,構建了一套基於MegaBACE1000DNA測序儀的改良的、高通量的AFLP操作流程。MegaBACETM1000DNA測序儀是由美...
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武漢病毒所病毒雙特異性熒光標記研究取得進展
...院武漢病毒研究所王漢中領導的研究團隊在利用納米材料標記病毒以用於病毒與宿主細胞相互作用的可視化相關研究中繼續取得研究進展,相關文章發表於生物材料領域的專業期刊Biomaterials上。病毒的單顆粒標記和示蹤技術爲我...
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第五節 其它免疫電鏡技術
第五節 其它免疫電鏡技術 一、凝集素電鏡標記技術 凝集素的特性及標記原理詳見第五章 ,近年來,凝集素電鏡標記技術應用日益廣泛,且獲得較爲滿意的效果。凝集素電鏡標記技術方法較多,常用的有凝集素—酶(...
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免疫學檢驗中的酶免疫技術
20世紀中期,以放射免疫技術爲代表的標記免疫技術相繼問世,它將某種可微量或超微量測定的物質(如放射性核素、熒光素、酶、化學發光劑等)標記於抗原(抗體)上製成標記物,加入到抗原抗體的反應體系中與相應的抗體...
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審查揭示多種生物標記物臨牀失敗原因
據美國物理學家組織網近日報道,過去25年來,癌症生物標記物成爲投資熱門,但卻始終沒有在臨牀應用上獲得成功。美國《國家癌症研究所雜誌》網絡版12日刊登文章,總結了生物標記物臨牀失敗的原因,其中包括研究設計和...
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NatureMethods:新型蛋白標記技術
...義。來自德國馬普研究院的研究人員利用一種新型的蛋白標記技術在新生東方蠑螈(Newt)尾巴中發現了3000多種蛋白,這種動物是一種可以在四肢甚至內臟器官損傷之後重新再生的動物,因此它們是研究再生現象非常合適的動物...
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生物標記物在骨關節炎中應用進展
...率,改善預後,降低致殘率的重要措施。1骨關節炎生物標記物生物標記物(biomarker)是近年來隨着免疫學和分子生物學技術的發展而提出的一類與細胞生長增殖有關的標誌物。生物標記物不僅可從分子水平探討發病機制,而且在準...
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NatureMethods新年展望:新蛋白標記
...雜誌還對一些熱門技術進行了一番展望,包括細胞內蛋白標記、精準光遺傳學、高度多重成像、亞細胞圖譜分析等等。熒光化學染料相對較小,具有很好的光物理性質和光譜跨度。這些特性使熒光染料特別有吸引力,有望替代熒...
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第十五章 酶免疫技術--第一節 酶免疫技術的分類
...疫技術第一節 酶免疫技術的分類 酶免疫技術是以酶標記的抗體或抗原爲主要試劑的方法,是標記免疫技術的一種。近年來標記免疫技術飛速發展,應用不同標記物,根據不同原理、不同技術建立起來的檢測方法層出不窮,...
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第三節 放射性同位素標記核酸探針
第三節 放射性同位素標記核酸探針 最常用的同位素是α-32PdNTP,3HdNTP,及35SdNTP,多用缺品平移法、末端標記法,隨機引物延伸法和反轉錄標記法。在以mRNA製備cDNA時,同時摻入標記的脫氧核苷酸,製出cD-NA標記探針。 一...
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第十九章 核酸(基因)分子探針--第一節 概述
...義上理解,探針是一種已知特異性的分子,它帶有合適的標記物供反應後檢測。探針和靶的相互反應如抗原-抗體、血凝素-碳水化合物、親合素-生物素、受體和配體,以及核酸與其互補核酸間的雜交等反應均屬此類。用核酸探針...
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我國菸草分子標記遺傳連鎖圖譜持續保持國際領先地位
分子標記遺傳連鎖圖譜、物理圖譜和全基因組序列圖譜是基因組研究最重要的三大圖譜,也是驅動菸草功能基因研究和分子育種的三駕馬車。中國菸草基因組計劃重大專項繼野生菸草和栽培菸草全基因組序列圖譜繪製取得突破後...
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實驗動物編號標記
...,如被毛、四肢等處進行塗染,以染色部位、顏色不同來標記區分實驗動物,是最常用、最易掌握的經濟犯罪分子方法。1.常用染色劑(1)3%~5%苦味酸溶液,可染成黃色。(2)0.5%中性紅或品紅溶液,可染成紅色。(3)2%硝酸銀...