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哈西奈德乳膏
...CAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明...
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注射用卡鉑
...癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗癌、食管癌、精原細胞瘤、膀胱癌、間皮瘤等。【用法用量】用5%葡萄糖注射液溶解本品,濃度爲10mg/ml,再加入5%葡萄糖注射液250~500ml中靜脈滴注。一般成人用量按體表面積一次200~400mg/m2,每3~4...
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哈西奈德溶液
...CAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明...
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哈西奈德乳膏
...cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明...
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哈西奈德乳膏
...cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明...
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哈西奈德軟膏
...cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明...
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哈西奈德軟膏
...cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明...
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哈西奈德溶液
...cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明...
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哈西奈德溶液
...cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明...
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注射用細胞色素C
【藥品名稱】通用名:注射用細胞色素C曾用名:商品名:英文名:CytochromeCforInjection漢語拼音:ZhusheyonɡXibɑosesuC本品主要成份及其化學名稱爲:結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲桃紅色凍幹塊狀物,易溶於水。【藥理...
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磷[32P]酸鈉注射液
...qrad/mCi骨表面11.040.70紅骨髓11.040.70乳房0.923.41腎上腺0.742.63膀胱壁0.742.63胃腸道上部大腸0.742.63下部大腸0.742.63小腸0.742.63腎0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.63甲狀腺0.742.63子宮0.742.63【規格】(1)185MBq(5mCi)...
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注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...,故藥物必須通過血管給藥(靜脈內或動脈內)。已證明膀胱內給藥也是可行的,這一給藥途徑藥物很少進入體循環。分佈:多柔比星迅速而廣泛地分佈入周邊室,初始血漿半衰期很短(5-10分鐘),穩態分佈容積超過20-30L/Kg...
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注射用門冬酰胺酶
...將血清中的門冬酰胺水解爲門冬氨酸和氨,而門冬酰胺是細胞合成蛋白質及增殖生長所必需的氨基酸。正常細胞有自身合成門冬酰胺的功能,而急性白血病等腫瘤細胞則無此功能,因而當用本品使門冬酰胺急劇缺失時,腫瘤細胞...
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烏苯美司膠囊
...肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(leucineaminopeptidase)。增強T細胞的功能,使NK細胞的殺傷活力增強,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓細胞的再生及分化。本品能干擾腫瘤細胞的代謝,抑制腫瘤細胞增生,使腫瘤細胞凋亡,...
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烏苯美司膠囊
...肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(leucineaminopeptidase)。增強T細胞的功能,使NK細胞的殺傷活力增強,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓細胞的再生及分化。本品能干擾腫瘤細胞的代謝,抑制腫瘤細胞增生,使腫瘤細胞凋亡,...
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注射用鹽酸阿糖胞苷
...爲白色疏鬆塊狀物或粉末【藥理毒理】本品爲主要作用於細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細胞DNA的合成,干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能強有力...
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注射用鹽酸阿糖胞苷
...白色疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品爲主要作用於細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細胞DNA的合成,干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能強有力...
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高三尖杉酯注射液
...從三尖杉屬植物提出有抗癌作用的生物酯鹼,能抑制真核細胞蛋白質的合成,使多聚核糖體解聚,干擾蛋白核體糖功能。本品對細胞內DNA的合成亦有抑制作用。有體外實驗顯示,本品對G1、G2期細胞殺傷作用最強,而對S期細胞作...
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塞替派注射液
...主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用於胃腸道腫瘤等。【用法用量】靜脈或肌肉注射(單一用藥):一次10mg(0.2mg/kg)每日一次,連續5天后改爲每週3次,一療程總量300mg。胸腹...
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高三尖杉酯鹼注射液
...從三尖杉屬植物提出有抗癌作用的生物酯鹼,能抑制真核細胞蛋白質的合成,使多聚核糖體解聚,干擾蛋白核體糖功能。本品對細胞內DNA的合成亦有抑制作用。有體外實驗顯示,本品對G1、G2期細胞殺傷作用最強,而對S期細胞作...
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注射用硫酸長春地辛
...:852.02【性狀】本品爲白色疏鬆狀固體。【藥理毒理】爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物,抑制細胞內微管蛋白的聚合,阻止增殖細胞有絲分裂中的紡錘體的形成,使細胞分裂停於有絲分裂中期,本品對移植性動物腫瘤的抗瘤譜較廣...
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維A痠軟膏
...】本品爲淡黃色軟膏。【藥理毒理】藥理學表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生,使顆粒層和棘細胞層增厚,可能是維A酸對錶皮細胞的直接作...
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維A痠軟膏
...】本品爲淡黃色軟膏。【藥理毒理】藥理學表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生,使顆粒層和棘細胞層增厚,可能是維A酸對錶皮細胞的直接作...
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注射用硫酸長春地辛
...:852.02【性狀】本品爲白色疏鬆狀固體。【藥理毒理】爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物,抑制細胞內微管蛋白的聚合,阻止增殖細胞有絲分裂中的紡錘體的形成,使細胞分裂停於有絲分裂中期,本品對移植性動物腫瘤的抗瘤譜較廣...
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鹽酸酚苄明膠囊
...著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。可使前列腺、膀胱頸平滑肌鬆弛。致癌、致突變和生殖毒性小鼠淋巴瘤實驗及艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質)實驗表明,鹽酸酚苄明有體外致突變活性;小鼠微核實驗(micronucleustest)則沒有...
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注射用鹽酸吡柔比星
...入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可靜脈、動脈、膀胱內注射。靜注:一般按體表面積一次25~40mg/m2;動脈給藥:如頭頸部癌按體表面積一次7~20mg/m2,一日1次,共用5~7日,亦可每次14~25mg/m2,每週一次;膀胱內給藥:...
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注射用鹽酸吡柔比星
...入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可靜脈、動脈、膀胱內注射。靜注:一般按體表面積一次25~40mg/m2;動脈給藥:如頭頸部癌按體表面積一次7~20mg/m2,一日1次,共用5~7日,亦可每次14~25mg/m2,每週一次;膀胱內給藥:...
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欖香烯乳注射液
...金中提取的抗癌有效成分。其主要生物學活性爲降低腫瘤細胞有絲分裂能力,誘發腫瘤細胞凋亡,抑制腫瘤細胞的生長。藥理實驗表明,腹腔注射欖香烯乳對腫瘤細胞的DNA、RNA及蛋白質合成有明顯的抑制作用。該藥還能直接作用...
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欖香烯乳注射液
...金中提取的抗癌有效成分。其主要生物學活性爲降低腫瘤細胞有絲分裂能力,誘發腫瘤細胞凋亡,抑制腫瘤細胞的生長。藥理實驗表明,腹腔注射欖香烯乳對腫瘤細胞的DNA、RNA及蛋白質合成有明顯的抑制作用。該藥還能直接作用...
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塞替派注射液
...主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用於胃腸道腫瘤等。【用法用量】靜脈或肌內注射(單一用藥):一次10mg(0.2mg/kg),一日1次,連續5天后改爲每週3次,一療程總量300mg,如血...