與阿撲嗎啡相關的文獻報道

研究發現，阿撲嗎啡有助於改善酒精成癮者的認知抑制現象

...研究人員近期發現，酒精成癮的患者在接受多巴胺激動劑阿撲嗎啡治療後再行認知抑制試驗的結果相對較好，但在健康志願者中則會出現相反的現象，從而提示了過量的酒精會損傷大腦功能。爲了更好地探討中樞多巴胺系統在藥...

脊髓α1腎上腺素能受體參與控制膀胱活動

...驗，研究通過阻滯鞘內、動脈內α1腎上腺素能受體阻斷阿撲嗎啡引起的鼠膀胱活動對尿動力學的影響(NeurourologyUrodynamics,1997,16(3):191200)。對伴或不伴膀胱出口梗阻的有意識的雌性SpragueDawley大鼠進行連續的膀胱測壓。大鼠按...

鹽酸阿撲嗎啡注射液

藥物名稱鹽酸阿撲嗎啡注射液藥物別名去水嗎啡英文名稱ApomorphineHydrochloride說　　明注射液：1ml：5mg。功用作用中樞性催吐藥。主要用於搶救意外中毒及不能洗胃的患者；常用於治療石油蒸餾液吸入患者，如煤油、汽油、煤焦油...

大多數ED患者對西地那非感到滿意或非常滿意

...發病危險因素。82%的患者接受西地那非治療，20%患者使用阿撲嗎啡，12%患者使用育亨賓，10%患者海綿體內注射PGE1。採用上述某種治療方案的患者中，81%感到滿意或者非常滿意；超過85%的患者對西地那非的起效、持續時間、有效...

上海藥物所雙靶點抗帕金森藥物研究取得進展

...研究組和鎮學初研究組通力合作，從多巴胺D2全部激動劑阿撲嗎啡出發，依據D2和5-HT1A高同源性的特點，在阿撲嗎啡母體結構中發現了5-HT1A受體作用位點，研究結果發表在JournalofMedicinalChemistry（2010,53,1319-1328）上。受這一結果的啓...

曲米帕明

...與直接作用於腦內一些受體有關。本品還有鎮靜作用及抗阿撲嗎啡、增強巴比妥類與嗎啡的作用。口服可迅速被胃腸道吸收，血漿蛋白結合率爲95％。服藥後2～4小時達血高峯濃度，血漿t1/2爲8小時。血藥濃度與劑量呈線性關係。...

微囊化PC12細胞移植治療帕金森病的實驗研究

...巴胺的PC12細胞包裹後，移植到帕金森病大鼠腦內，觀察阿撲嗎啡誘發病鼠旋轉行爲變化，高效液相色譜電化學法測定移植區多巴胺含量，酪氨酸羥化酶(TH)抗體免疫組織化學染色觀察移植區陽性細胞表達。結果　帕金森病大鼠阿...

如何防治酒精中毒性精神病？

...痢特靈以中止飲酒，對酒產生厭惡感；也可在飲酒時應用阿撲嗎啡皮下注射，造成厭惡性條件反射而戒酒。⑥在酒精中毒性精神病戒酒及症狀明顯好轉之後，應幫助他們解決人際關係問題，並使他們取得社會性康復。作者：不明

莫沙帕明

...衍生物，具有抗精神分裂症作用。實驗證明，本品可對抗阿撲嗎啡及脫氧麻黃鹼引起的動物的刻板行爲或運動過度。此作用比氯卡帕明強2倍。其作用機制是由於選擇性地阻斷腦內多巴胺D2受體與5-HT2受體。　　本品口服易吸收，...

溴哌利多

...劑：1％。功用作用本品爲丁酰苯類抗精神病藥。可對抗阿撲嗎啡、苯丙胺的作用，對條件迴避反應有抑制作用；但對強直性昏厥作用弱。實驗證明，本品具有促進腦內多巴胺代謝和阻斷腦內多巴胺受體的作用，這與其抗精神病...

奈莫必利

...精神病作用，能改善幻覺和妄想等症狀，對脫氧麻黃鹼和阿撲嗎啡引起的刻板行爲及運動過度行爲有明顯抑制，其作用相似於氟哌啶醇，強於氯丙嗪。其作用機制爲選擇性地抑制腦內D2-多巴胺受體，且此作用極強，而對α-腎上腺...

帕金森病相關性膀胱尿道功能障礙的臨牀研究進展

...ama等研究運用三種不同劑量的非選擇性多巴胺受體激動劑阿撲嗎啡(Apomor．phine)在大鼠實驗中發現實驗組動物尿流動力學發生改變。低劑量的阿撲嗎啡(0．01mg／kg)能降低大鼠的排尿頻率(VF)，增加單次排尿量(MV)；中劑量(0．05mg／kg)...

舌肌張力障礙2例報告

...史，使用奮乃靜、氟哌啶醇、甲巰達嗪、二甲胺乙醇、或阿撲嗎啡可能減輕症狀。　　作者單位:100039北京市中西醫結合醫院神經內科作者：吳濤

珠氨噻醇

...順式異構體，具有抗哌醋甲酯引起的刻板症作用，並有抗阿撲嗎啡的作用，前者作用比氟聽噻噸弱而比氯丙嗪強20倍，後者作用與氟哌啶醇相同。本品能抑制條件迴避反應與僵住症，比氯丙嗪強10倍。抗膽鹼作用弱，而抗組胺作...

敵蚜胺中毒1例

...，最簡單的方法是用壓舌板刺激咽喉壁以催吐，亦可注射阿撲嗎啡進行催吐。催吐無效，立即進行洗胃，且密切觀察患者反應，防止窒息或胃內容物反流入肺內，每次灌洗液爲300～400ml，胃內容物要儘量抽淨，反覆灌洗，直至洗...

有機氮農藥、野蘑菇、有機氯、阿片類藥物中毒引起頭痛分別如何診治？

...首先確定中毒途徑，中毒較久，口服者，應洗胃，但禁用阿撲嗎啡催吐。如發現皮下注射嗎啡過量，速用止血帶紮緊注射部位上方，局部冷敷，以延緩吸收，結紮時間歇放鬆。　　(4)呼吸抑制時用阿托品以刺激呼吸中樞，保持呼...

替米哌隆

...丁酰苯類抗精神病藥，具有較強的抗去氧麻黃鹼作用、抗阿撲嗎啡作用及條件迴避反應抑制作用；而對錐體外繫有關的致強直性昏厥作用、協調運動抑制作用等非特異性作用則較弱；能促進腦內多巴胺代謝週轉，具有多巴胺受體...

氟哌啶醇引起不隨意運動7例分析

...動障礙危險性，應用多巴胺受體激動劑也有一定效果，如阿撲嗎啡可作用於突觸前從而降低多巴胺的更新，可小劑量使用。苯二氮類如安定可減輕肌肉痙攣，應積極選用。作者單位:121001遼寧省錦州市中心醫院麻醉科作者：張...

二、生物醫學研究中的應用

...鼠的超聲信號（與一般活動有關）作用，多巴胺的擬似藥阿撲嗎啡可減少其超聲信號的作用，而兒茶酚胺則有調節聲信號的作用。可樂寧可引起沙鼠行爲的改變。這種行爲改變可被抗抑鬱藥所對抗，但安定藥和其它抗精神病藥物...

新型藥物載體微乳在經皮給藥系統中的應用

...便已達到良好的麻醉效果。　　4．2W/O型微乳水溶性藥物阿撲嗎啡(apomorphine)口服給藥時有明顯的首過效應，生物利用度較低，臨牀一般採用注射給藥。Peira等［10］製備了藥物含量較高的鹽酸阿撲嗎啡W/O型微乳，且水相中加入了...

文拉法辛的研究現狀

...爲文拉法辛不升高正常體溫，但能拮抗利血平(reserpine)和阿撲嗎啡(apomorphine)對小鼠的降溫作用［3］。但最近有文拉法辛治療引起情感性精神障礙患者發熱感的報道［4］，並認爲文拉法辛在50～75mg/d的劑量時仍有擬NE能作用，故可...

新型腫瘤化療輔助藥物帕洛諾司瓊

...口服）的昂丹司瓊爲4h。類似於昂丹司瓊,帕洛諾司瓊對於阿撲嗎啡引起的嘔吐無效果。麻醉狗靜注帕洛諾司瓊劑量達到1mg/kg對於血流動力學或ECG參數無明顯改變。3藥代動力學特徵［4～7］癌症病人的靜注帕洛諾司瓊的參數與健康...

首屆中國藥學會科學技術獎成果薈萃

...提供了一種有效、便捷的給藥新方法。該項目研究還發現阿撲嗎啡、美普他酚、利扎曲普坦、甲氧氯普胺經鼻腔給藥也具有不同程度的腦內遞藥特點。　　本項目進一步構建了一種新型的凝集素修飾的納米粒遞藥系統，其鼻腔給...

急性有機磷農藥中毒系列研究報告

...態竇房結綜合徵等也可出現非典型阿托品化。另外，使用阿撲嗎啡催吐後出現的嗜睡、面色蒼白等不良反應，也可影響阿托品化的觀察。目前，推廣使用複方解磷注射液（每支含阿托品3mg，苯那辛3mg及氯磷定400mg），可減少阿託...

高效液相色譜法測定鹽酸阿撲嗎啡舌下片的含量

［摘要］目的：研究HPLC法測定鹽酸阿撲嗎啡的方法及條件。方法：色譜柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流動相爲乙腈-0.1mol/L磷酸二氫鈉-磷酸（16∶84∶0.4），檢測波長273nm。結果：鹽酸阿撲嗎啡在4.0～32.0μg/ml範圍內線性關係良好...

高效液相色譜法測定鹽酸阿撲嗎啡舌下片的含量

［摘要］目的：研究HPLC法測定鹽酸阿撲嗎啡的方法及條件。方法：色譜柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流動相爲乙腈-0.1mol/L磷酸二氫鈉-磷酸（16∶84∶0.4），檢測波長273nm。結果：鹽酸阿撲嗎啡在4.0～32.0μg/ml範圍內線性關係良好...

鹽酸阿撲嗎啡注射液

藥品名稱鹽酸阿撲嗎啡注射液拼音名YansuanApumafeiZhusheye英文名APOMORPHINEHYDROCHLORIDEINJECTION來源(分子式)與標準本品爲鹽酸阿撲嗎啡的滅菌水溶液。含鹽酸阿撲嗎啡(C17H17NO2.HCl.1/2H2O)應爲標示量的93.0～107.0％。　　本品可加適宜的穩定...

第十八章　鎮痛藥

...，從化學結構上可分爲菲類和異喹啉類兩大類型。前者如嗎啡（含量約10%）和可待因，具有鎮痛作用；後者如罌粟鹼，具有平滑肌鬆弛作用。　　嗎啡　　【化學結構及構效關係】嗎啡（morphine）的分子結構由四部分組成：①保...

急性或慢性嗎啡依賴和戒斷對大鼠腦組織CREB-1表達的影響

...學雜誌2006Vol.26No.7P.628-63016（北京）爲了研究急性或慢性嗎啡依賴和戒斷大鼠腦組織環腺苷酸反應元件結合蛋白-1(CREB-1)表達的變化。研究者將雄性SD大鼠30只，隨機分爲5組(n=6):空白對照組、急性嗎啡依賴組、急性嗎啡戒斷組、慢...

嗎啡和嗎啡相關環境引起的腦電活動有差異

...蓮合作開展的一項研究(Brainresearch2007.1136:88-101)發現，由嗎啡和嗎啡相關環境引起的腦電活動可能存在差異。先前的研究指出，藥物線索可以在心理和生理上引起成癮和戒斷反應，但是沒有研究比較過藥物相關環境和藥物本身所...