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布地奈德氣霧劑聯合可必特吸入治療支氣管哮喘的臨牀觀察
...療方法,2003年5月~2005年10月,我們應用布地奈德聯合可必特氣霧劑吸入治療60例哮喘患者,效果顯著。現報告如下。1資料與方法1.1一般資料本組60例,男28例,女32例,年齡16~70歲,平均32歲。病程最長20年,最短半年。全部病...
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可必特霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期臨牀觀察
...規治療;治療組在常規治療的基礎上給予以氧氣爲動力可必特2.5ml霧化吸入,每天2次,治療3天后兩組之間療效進行比較。結果治療組臨牀總有效率82.5%,對照組爲42%,兩組間比較差異有顯著性(P<0.05)。治療組在一定時間內能更...
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必特黴素:世界首個基因工程化學新藥完成Ⅲ期臨牀試驗
...的我國一類化學新藥候選物、新型大環內酯類抗生素——必特黴素,已完成Ⅲ期臨牀試驗,並獲得3項國家發明專利。該研究負責人、中國醫學科學院醫藥生物技術研究所王以光教授介紹說,這是目前爲止世界上第一個採用基因...
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普米克令舒聯合可必特霧化吸入治療兒童急性哮喘
...牀療效,我科採用普米克令舒(布地奈德混懸液)聯合可必特霧化吸入治療兒童急性哮喘取得了滿意效果,現報告如下。1臨牀資料1.1一般資料哮喘患兒32例均選自2008年2~11月就診的4~14歲兒童。1.2方法哮喘患兒在全身應用抗生素、...
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支氣管哮喘患者的用藥指導
...康尼、喘康速100μg×200撳/支)異丙託溴銨沙丁胺醇(可必特100μg×200撳/支)圖1常用吸入製劑類型 1.2按形態 吸入藥物可分爲水溶液、定量壓力氣霧劑(MDI)和乾粉吸入劑(DPI)。(1)水溶液:萬託林(20ml/瓶、500mg/ml、0.5~1ml...
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中國醫學科學院醫藥生物技術研究所2008年招聘應屆畢業生崗位
...達黴素已完成I期臨牀研究;一類基因工程抗生素新藥-必特螺旋黴素完成了II期臨牀,計劃1-2年推廣上市。新研製的康博因AF-01抗病毒空氣噴霧劑已進入市場。面對當今生物技術與藥學的快速發展,研究所除着重新藥研究的基...
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吸入抗膽鹼藥物治療老年哮喘的療效觀察
...量所需時間等方面有肯定療效。在臨牀工作中可以選擇可必特霧化吸入液(異丙託溴銨0.5mg、硫酸沙丁胺醇3mg)聯合普米克令舒吸入,以減少配藥次數,減輕治療費用。【參考文獻】 [1]中華醫學會呼吸病學分會哮喘學組.支氣...
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舒適護理在慢性阻塞性肺疾病並感染患者中的應用
...。痰多不易咳出者,遵醫囑給予霧化吸入,霧化液中加可必特、普米克令舒、α-糜蛋白酶,使痰液稀釋,支氣管舒張,協助翻身、叩背,指導患者進行有效咳嗽使痰液咳出,保持呼吸道通暢,改善通氣。咳痰後及時給患者嗽...
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幾種藥物輸送裝置在小兒哮喘治療中的應用
...選擇0.5%舒喘靈水溶液、普米克令舒、博利康尼令舒或可必特等[3],用藥後5~15min患兒咳喘減輕,肺部哮鳴音減少或消失,藥物作用快速有效。壓縮霧化器的作用是將藥液噴射成<4μm的霧氣通過呼吸作用使藥物很快到達肺部;...
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兒童哮喘的診斷及治療進展
...[10]。目前有溴化異丙託品與沙丁胺醇的混合製劑(可必特),有氣霧劑和霧化溶液2種劑型,使用簡便。2.2.2.4茶鹼類藥物與β2受體激動劑比較,屬於弱支氣管擴張劑,該藥除支氣管舒張作用外,還有強心、利尿、擴張冠狀...
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氣道M受體及抗膽鹼藥物治療COPD研究現狀
...,兩者互補長短,臨牀療效較好,目前應用於臨牀的有可必特等。由於阿托品、溴化異丙託品、噻託溴銨等都是非亞型選擇性的抗膽鹼藥物,同時阻斷了突觸前的M2受體和突觸後的M1、M3受體,M2受體自身反饋作用的抑制導致Ach釋...
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支氣管哮喘的防治與康復
...4~6h,每次2噴(每噴含溴化異丙阿托品20μg),每日3~4次;可必特氣霧劑(每噴含溴化異丙阿托品21μg、沙丁胺醇100μg),每次2噴,每日2次。青光眼、幽門梗阻患者禁用。 1.3其他 1.3.1免疫療法[2]分爲特異性(脫敏療法)和非特...
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國家科技重大專項三年盤點
...成果已通過食品藥品監管局評審,獲得新藥證書;抗腫瘤藥必特螺旋黴素等17個課題已完成Ⅲ期臨牀研究;血脂康、希普林等一批具有我國自主知識產權的創新藥物已獲准在美歐等國家開展臨牀試驗。我國創新藥物的國際化取得重要...