與Lambert-Eaton綜合徵相關的文獻報道

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心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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關於Lambert-Eaton綜合徵

疾病別名肌無力綜合徵疾病分類神經內科疾病概述肌無力綜合徵(Lambert-Eaton綜合徵)是後天性運動神經末稍的疾病,由於釋放乙酰膽鹼數量減少所致。典型的病人是50~70歲男性,主訴肢體帶狀肌羣無力,主要是上肢,而下肢、眼肌或延髓受累較輕或未被累及,深部腱反射傾向於減弱或正常。此病可誤診爲重症肌無力,它常伴有腫瘤,特別是小細胞肺癌,肌無力先於腫瘤症狀出現。疾病描述Lambert-Eaton綜合徵稱爲肌無力綜合徵,是一組累及膽鹼能突觸的自身免疫病。症狀體徵男性患者居多,多在50-70歲發病。神經症狀常早於腫瘤症狀,潛伏期可長達5年。表現肌無力和易疲勞,患者肌分佈與MG不同,肢體近端肌和軀幹肌症狀明顯,常見膝、踝反射消失;眼外肌不受累,咽喉肌較少受累。患肌持續收縮後肌力可逐漸增強,之後又呈病態疲勞。常發生口乾、少汗、便祕和陽痿等自主神經症狀。疾病病因此病已確認與原發腫瘤有關,約2/3的患者伴 ...

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