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染色體GTG標本製備
...色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪--曙紅染料，染色體的着色有賴於在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉澱物。着色首先取決於二個噻嗪分子同DNA結合，在...
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Turner綜合徵患者標記染色體的鑑定與分析
...標記染色體的嵌合體，其中6例標記染色體呈環狀。患者G帶核型表示爲mos．45，X／46，X，＋mar或者mos．45，X／46，X，＋r．以X／Y着絲粒探針，應用熒光原位雜交（FISH）技術分析這些標記染色體起源，對其中2例較大的環狀染色體...
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30例嚴重少精症、無精子症患者的遺傳學分析
...重少精症和無精子症與遺傳因素的關係。方法260例染色體G帶分析;116例Y染色體AZF區18個微缺失位點進行多重PCR基因擴增檢測分析。結果30例嚴重少精症和無精子症患者發現遺傳異常，其中26例染色體異常，4例AZF基因有微缺失。結...
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染色體掃描電鏡標本製備及觀察
...可觀察到染色體的三維結構，也可用於常規染色體核型、G帶染色體核型、高分辨染色體核型的分析及染色體結構異常識別，以彌補光鏡的許多不足。在掃描電鏡下還可清楚地觀察到腫瘤細胞癌基因擴增結構—雙微體。因而此方...
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單細胞克隆人胚胎幹細胞系的建立及其生物學特性的鑑定
...細胞化學法和免疫熒光法檢測細胞表面標誌物；採用常規G帶法分析細胞染色體核型,將細胞接種至嚴重聯合免疫缺陷小鼠後腿肌肉內，觀察細胞多向分化潛能。結果接種的96個細胞生長出2個細胞集落，擴增建立了2個單細胞克隆人...
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我國發現罕見人染色體異常核型爲全球首例報告
...染色體檢查。李露霞對患者進行了外周血淋巴細胞培養和G帶核型分析，其分析結果爲46條染色體中少了兩條正常的13號和16號，增加了兩條新的衍生染色體。《中國人類染色體異常目錄數據庫》異常核型鑑定中心鑑定爲“46,xx,t...
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46,XX,t(4;6)平衡易位攜帶者1例
...雙方外周血淋巴細胞培養，常規制片，胰酶消化，染色體G帶核型分析，油鏡下計數50箇中期分裂相，分析15個分裂相，其患者核型爲：46,XX,t(4,6)(p12，q11)。患者丈夫染色體核型正常。 3討論 染色體異常是導致胚胎流產、死...
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第一節 原位雜交技術在染色體鋪片的應用
...長臂2個染色單體比較靠攏，長臂末端也較模糊。 2．G帶染色體的特徵 第1號染色體：識別並不困難，但初學者易把長短臂顛倒。短臂的近側1/2處有2個深帶。遠側有一半幾乎爲淺染區；短臂共分3區。界標爲近側的深帶（2...
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新疆發現世界首報人類染色體異常核型
...。李露霞應患者要求，對其進行了外周血淋巴細胞培養和G帶核型分析，發現其46條染色體中少了兩條正常的13號和16號，增加了兩條新的衍生染色體。經研究，李露霞發現該婦女生孩子的存活率和流產率各佔50%，存活的50%中，有...
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12-2染色體
...特定的區域顯帶，如C（圖12-25）、Cd、T和N帶。圖12-23人類G帶核型，G帶顯示的是染色體上富含AT的區域圖12-24人類Q帶核型，Q帶顯示的帶紋與G帶相似圖12-25人類C帶核型，C帶顯示的是着絲粒異染色質 （五）幾類的特殊的染色體...
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面神經炎與家族性有關嗎？
...男女共8人發生本病，並對先證者進行了外周血淋巴細胞G帶分析，但未發現核型異常。 本家系中先證者發病前有受涼史，家族史陽性，有吸菸、飲酒嗜好，免疫球蛋白IgG增高。推測本病並非由單一病因所致，很可能是在遺傳...
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哈佛大學副教授CharlesLee談微陣列技術在細胞遺傳學應用中的現狀與未來
...術有哪些？CharlesLee：在阿爾伯塔大學時我們做了大量的G帶染色體分析，那時剛開始在採用特定基因座的染色體塗染探針的原位雜交中使用熒光技術。後來我到了劍橋大學，那裏的實驗室使用了許多先進的分子細胞遺傳學技術，...
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第二章 染色體病--第一節 人體染色體
...似帶紋，稱爲G顯帶（圖2－3）。用其它方法還可以得到與G帶明暗相反的R帶（reversebands）和專門顯示着絲粒異染色質的C帶，以及專一顯示染色體的端粒（T顯帶）或核仁組織區 （N帶）和各種帶型。圖2－3一個男性G顯帶中中期分...
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端粒酶與鼻咽癌
...見的腫瘤之一，以廣東、廣西爲高發區。肖林等〔2〕用G帶技術，對25例NPC患者外周血和NPC細胞株CNE的染色體端粒聯合現象進行觀察，結果表明：NPC細胞聯合率(35.7%)顯著高於對照組(20.27%)(P＜0.01)，說明端粒異常與癌變有相關性。C...
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染色體異常患者的細胞遺傳學檢測
...數30箇中期分裂相，嵌合型計數100個分裂相，分析5～10個G帶核型。 2結果 見表1。 表132例染色體異常核型 略 （1）男性性染色體異常核型11例，年齡22～38歲，社會性別爲男性，其中核型47，XXY爲典型的克氏綜合徵...
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追記施立明院士：平淡但不平凡的一生
...的染色體進行帶性分析，進行反覆的核型、帶型、特別是G帶的比較研究後，施立明發現赤麂和小麂雖然染色體數目相差很大，但實際上有密切的親緣關係。根據核型的同源性，他推測小麂的染色體可能通過羅伯遜易位和多次串...
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淺談淋巴增生性疾病的檢測與診斷
...1］。2.2染色體檢查隨着染色體檢查方法不斷的改進，從G帶、Q帶、R帶顯色，到熒光原位雜交（FISH）、多色FISH，在淋巴系惡性增生性疾病中發現染色體異常越來越多。2.2.1慢性T細胞增生性疾病慢性T細胞白血病的患者染色體有40%4q...
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臍血來源的不同增殖能力的兩種內皮祖細胞
...。倍增期的細胞用秋水仙胺處理後製片並進行染色體普通G帶顯帶。 1.2.5集落形成實驗 爲了比較兩種細胞的集落形成能力，將消化後第1代的CACs和HPP-EPCs製成單細胞懸液，用EGM-2培養基調整密度爲每ml培養基內10個細胞。在96...
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淋巴增生性疾病實驗診斷與應用
...診斷。2.3染色體檢查隨着染色體檢查方法的不斷改進，從G帶、Q帶、R帶顯色，到熒光原位雜交（FISH）、多色FISH，在淋巴系惡性增生性疾病中發現染色體異常越來越多。（1）急性淋巴細胞白血病（ALL）：染色體異常可高達92％，...
與G帶相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。