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已酮可可鹼對大鼠全腦缺血再灌注後炎症反應的影響
摘要:目的探討已酮可可鹼(pentoxifylline,PTX)對大鼠全腦缺血再灌注後炎症反應的影響及其治療作用。方法採用四血管阻塞的方法,複製出大鼠全腦缺血再灌注模型。採用免疫組化法、原位雜交法和原位末端標記法分別檢測假手...
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面癱如何應用末梢血管擴張劑和改善微循環制劑?
...滴注低分子右旋糖酐1000ml,目的是減輕血液粘稠度。口服已酮可可鹼,以增加變形紅細胞的潛力。激素作爲抗水腫藥物。 (2)Kawai方案 靜脈滴注6%HYdroxyethylstarch(相當於706代血漿),內加ATP20mg,維生素B12500μg及可的松60mg...
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人工關節鬆動的藥物和基因治療進展
...還存在爭議,因爲它可以減少成骨。 1.6TNF拮抗劑 已酮可可鹼(Pemoxifylline)爲甲基黃嘌呤衍生物是一種TNF拮抗劑,可以治療動物和人類的某些炎症性疾病。用來治療周圍血管疾病已經有20多年的歷史。Schwarz等[20]通過動物試...
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常用溶劑的揮發速度
...劑------124.5---------55 丁醇------------117.1---------45 環已酮---------155~156-------25 三氯乙烯---------86~88---------快 二氧六環---------101~102-------中 二甲基甲酰胺----153-------------慢 醋酸戊酯---------130~150-------慢來源...
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枸櫞酸鉍鉀
...(l→10)2ml,用氨試液調節溶液的PH值爲8~9,加0.1%雙環已酮??酰二腙稀乙醇溶液5ml,再加水使成50ml,如顯色,與標準硫酸銅溶液0.5ml(每1ml相當於10Ug的CU)按同法操作製成的對照液比較,不得更深(0.0025%)。鉛鹽取1g,在600...
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淺述影響藥物作用的因素
...用的藥物有酶促作用。已經證實菸鹼對安替比林、茶鹼、已酮可可鹼、普萘洛爾、氯丙嗪、氟哌啶醇、氯氮平、地西泮、多塞平、丙氧酚等都有酶促作用。 2.2藥物與酒的相互作用長期飲酒(每天超過200g)可以誘導肝微粒體...
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GC-1690成品汽油中芳烴分析專用氣相色譜儀
...需要兩次進樣才能實現。在第一次進樣時,含有內標物2-已酮的試樣注入一含極性固定相1,2,3-三(2-氰基乙氧基)丙烷(TCEP)的預切柱。小於C9的非芳烴從預切柱流出後經放空口放空,這一分離過程可以通過一氫火焰檢測器或...
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運用PDCA循環提高手術護理記錄質量
...l內由病肢淺靜脈緩緩輸入後,再將低分子右旋糖苷500ml和已酮可可礆100ml持續用藥。護士要嚴密觀察病人有無出血傾向,並根據檢驗的血凝時間來適當調節輸液速度,同時將病肢高出心臟10~15cm,外展30度,將觀察的膚色、腫脹範...
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腦血栓形成
...胞色素C、腦復康、輔酶A和西比靈等;慎用鹽酸罌粟鹼、已酮可可鹼、鹽酸陪他啶、血管舒緩素及環扁桃脂等擴血管藥物。三、其他治療可用維生素C、E等自由基清除劑及高壓氧、體外反搏、紫外線照射充氧自血回輸等;四、...
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MODS治療的若干進展
...而消除PCL2的有害作用,如減少白介素-2的生成等。(4)已酮可可鹼:是甲基黃嘌呤的一種衍生物,具有擴張血管和改善微循環的作用,增加紅細胞變形力,降低血液的粘液性,能抑制由炎性介質介導的炎症反應。Hoffmann等在心胸...
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熱門新型醫藥中間體及其製備工藝介紹
...酮。國內中科院廣州藥物研究所開發出分別以環戊酮、環已酮、異佛爾酮分別與草酸二乙酯反應後,反應產物再與甲醛一起反應得到相應的α-亞甲基環戊酮、α-亞甲基環已酮和α-亞甲基異佛爾酮等。其中第一步要在溶劑存在下反...
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水楊梅根提取物的GC—MS分離鑑定
...如甲苯基、乙苯基。除了溶劑峯外,另有突出的2峯爲環已酮和丁醇,2丁氧基。如圖1中B所示。 2.3正丁醇提取物 正丁醇萃取物色澤爲紅棕色,GCMS顯示多數爲庚酮類及丁酸酯類化合物。如圖1中C所示。 3討論 水...
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以Evans綜合徵起病的免疫相關性多臟器損害綜合徵
...5mg每日1次,靜脈輸注丙種球蛋白5g每日1次;(6)靜脈輸注已酮可可鹼、奧扎格雷鈉等改善微循環藥,病情有所好轉。 2討論 Evans綜合徵,又名原發性血小板減少性紫癜伴自身免疫性溶血性貧血,屬自身免疫性疾病,由於免...
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前列腺素E1脂微球載體制劑治療突發性聾的效果
...通常應用改變血液流變學狀態的藥物,如採用右旋糖酐和已酮可可鹼等治療突發性聾。突發性聾各種治療方法的原理主要是通過擴張血管,解除微血管痙攣,或者直接參與細胞代謝,抗細胞壞死;增強纖溶系統活性,溶解血栓,抑制血...
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感染性休克治療新進展
...體和布洛芬等非固醇性抗炎物質,並已用於ARDS的治療。已酮可可鹼能拮抗包括腫瘤壞死因子(TNF)在內的一些介質。抗脂多糖單克隆抗體和慶大黴素均能在感染早期抑制血液循環中TNF的活性,可能還會減少TNF的產生。另有動物...
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腺泡細胞死亡方式與急性腺炎病情的關係
...有賴於持續的蛋白合成(17~20)。kaiser等(21)用亞胺環已酮(cHX)阻斷細胞內的蛋白合成來間接抑制凋亡,再結紮大鼠膽胰管共同開口誘發動物胰腺炎,結果發現大鼠膽胰管共同開口梗阻後出現輕型胰腺炎,胰腺水腫、血澱粉...
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單核細胞趨化蛋白-1與子宮內膜異位症
...F均能誘導單核細胞MCP-1的表達,蛋白質合成抑制劑亞胺環已酮可以阻斷由IL-1及TNF誘導的MCP-1基因的表達。已證實MCP-1不僅對單核細胞具有趨化活性,也能激活單核細胞,使募集入腹腔的單核細胞液激活而分化成爲巨噬細胞,而活...
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關於公佈第四批化學藥品說明書目錄的通知
...酯注射液215、乙酰吉他黴素顆粒216、乙氧苯柳胺軟膏217、已酮可可鹼緩釋片218、異維A酸膠丸219、蚓激酶膠囊220、魚肝油酸鈉溶液221、魚肝油酸鈉注射液222、注射用奧扎格雷223、注射用奧扎格雷鈉224、注射用促肝細胞生長素225、...
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急性胰腺炎發病過程中腫瘤壞死因子作用的研究進展
...的。①細胞內CAMP水平的升高可抑制TNF基因的轉錄活性。已酮可可鹼,氨吡酮,某些β受體拮抗劑,包括多巴酚丁胺等可通過增加細胞內CAMP濃度而減少TNF的產生;②通過減少TNFmRNA的活性來減少TNF對刺激的反應性分泌,這一類藥物...
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37.4麻醉對應激反應和代謝的影響
...酮70~90%經脫甲基、脫氨基、羥化等酶的作用轉化成苯環已酮由尿排出。Dundee報道靜滴氯胺酮後,在六項肝功指標中,谷丙轉氨酶和γ-谷氨酰轉肽酶超過正常值2~7倍。3~4天后,仍有四項指標與術前比較明顯異常。對兔的肝臟活...
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感染性休克
...工合成PS噴霧治療亦證明有效,並提高了患者的存活率。已酮可可鹼(pentoxifylline)對急性肺損傷有較好的保護作用,早期應用可減少中性粒細胞在肺內積聚,抑制肺毛細血管的滲出、防止肺水腫形成,具阻斷RDS形成的作用;IL-1...
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代謝綜合徵的社區綜合干預
...食、減輕體重、控制血糖以及降低凝血酶原合成藥物(如已酮可可鹼、噻氯匹定)和貝特類藥物,可以降低凝血酶原活性。阿司匹林有抗血小板聚集作用,每天小劑量(81~325mg/d)服用能使血小板前列腺素合成酶永久性失活。其...
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周圍血管病的研究診治概要
...等藥物。常用的西藥有尿激酶、肝素、低分子右旋糖酐、已酮可可鹼、克栓酶、前列腺素E、阿斯匹林、抵克力得等。中藥製劑有丹蔘注射液、川芎嗪注射液、血塞通注射液、葛根素注射液等,具有擴張血管、改善微循環和抑制...
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第二節 衛生立法
...)0.054748環氧氯丙烷(皮) 環氧乙烷1520三氯氫硅349環已酮5021己內酰胺1050環已醇5022五氧化二磷151環已烷10023五氯酚及其鈉鹽0.352苯(皮)4024六六六0.153苯及其同系物的一硝基化合物(硝基苯及硝基甲苯等)(皮)525丙體六六六0.0526丙...
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與細胞凋亡相關的蛋白酶研究進展
...的功能的喪失。由ATP誘導的鼠腹膜巨噬細胞凋亡及亞胺環已酮及腫瘤壞死因子誘導的Hela細胞凋亡過程中均發現有成熟的白介素1釋放[9],提示ICE在細胞凋亡中被激活。目前對於與ICE活性有關的特異性底物還不十分清楚。隨着研究...
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川崎病研究新進展
...形成等併發症,並能減少丙種球蛋白的劑量[1]。 3.12已酮可可鹼(PTX)+IVIG 日本山口大學採用PTX+IVIG對43例川崎病患兒進行了多中心、前瞻、隨機臨牀試驗。A組病人僅用IVIG200mg/kg+阿斯匹林每日30mg/kg連用5日,B組爲IVIG+阿斯...
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第四節 缺血性腦血管病
...mg加入5%葡萄糖500ml內,靜滴,1次/d。還可應用環扁桃酯、已酮可可鹼、倍他定等。也可使用鈣離子拮抗劑,以防止繼發性血管痙攣,如尼莫地平40mg,3次/d;西比靈5~10mg。1次/晚。 7.其他:除上述治療原則外,本病還可使用...
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多發性大動脈炎
...重遠端缺血,因素推出真正擴血管藥物pentoxifylline(trental,已酮可可減),此藥可提高紅細胞的可變性,從而增加組織灌流功效,常用劑量爲400mg,分3~4次,其臨牀療效有待進一步觀察。3.降低血液粘滯度藥物近年的研究認爲多發性...
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關於第二批化學藥品統一說明書工作任務的下發通知
...地爾氯化鈉注射液20.鹽酸丁咯地爾片21.鹽酸氟桂嗪膠囊22.已酮可可鹼緩釋片23.蚓激酶膠囊24.注射用奧扎格雷25.注射用奧扎格雷鈉九、呼吸系統用藥1.氨苯僞麻片2.氨苯僞麻片3.氨茶鹼氯化鈉注射液4.氨酚美僞麻片5.氨酚美僞麻片6.氨...
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藥物
作者:夏鵬編出版社:中國物資出版社ISBN:7504712388尺寸:大32開印張:21.75印次:1紙張:膠版紙出版日期:1998-6-1頁數:654字數:705000印刷時間:1998/06/01版次:1內容提要:本藥物分冊分概論、分論二部分。關於發展前景在分論...