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空心膠囊中殘留氯乙醇的測定方法改進
目的:改進空心膠囊中殘留氯乙醇的測定方法。方法:利用大口徑毛細管柱的“溶劑效應”技術,進行測定。結果:色譜圖重現性佳,分離效果好。結論:對氯乙醇的測定中,採用大口徑毛細管柱分離效果優於固定液爲聚乙二醇...
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熱門新型醫藥中間體及其製備工藝介紹
...及一些重要醫藥中間體的新工藝。1-(6-甲氧基-2-萘基)乙醇非甾體消炎藥物萘普生有多種合成方法,其中羰基化合成路線的高選擇性、環境友好性,使得羰基化合成的非甾體消炎藥優於傳統的路線。羰基化合成萘普生的關鍵中...
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自制氯柳硼酊治療痤瘡80例療效分析
...硼酊的處方組成與配製氯黴素20g,水楊酸20g,硼酸20g,75%乙醇適量,調至1000mL,用時攪勻。1.3治療方法洗淨患處,用小毛刷或棉籤蘸取本品,塗於患處,早、晚各1次,連用7d。用藥期間停用其他外用藥。1.4療效判定痊癒:症狀消...
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色譜法測定三羥乙基蘆丁的血藥濃度
...用層析柱(XAD-2)將羥乙基蘆丁從血漿中提出,再用2-氯乙醇將其中三羥乙基蘆丁轉化成具有強熒光的四羥乙基蘆丁後,用反相高效液相色譜法分離,用熒光檢測器進行測定的方法以滿足藥代動力學研究和臨牀監測的需要[3,4]...
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色譜法測定三羥乙基蘆丁的血藥濃度
...用層析柱(XAD-2)將羥乙基蘆丁從血漿中提出,再用2-氯乙醇將其中三羥乙基蘆丁轉化成具有強熒光的四羥乙基蘆丁後,用反相高效液相色譜法分離,用熒光檢測器進行測定的方法以滿足藥代動力學研究和臨牀監測的需要[3,4]...
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紙漿、紙張和紙板——7種特定的多氯聯苯(PCB)的測定
...PCB估計PCB總含量的程序。2.原理概要:測試材料用煮沸的乙醇或甲醇氫氧化鉀溶液進行萃取。萃取物與水混合後在C18固相萃取柱上進行固液分離,再用己烷或異辛烷進行洗提。己烷相中的PCB可通過毛細管氣體色譜電子捕集檢測器(...
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茶苯海明含片
...鑑別:取本品的細粉適量(約相當於茶苯海明0.4g)加熱乙醇40ml,研磨,濾過,濾液蒸乾,收集析出固體備用。(1)取上述固體約0.2g,置分液漏斗中,加稀乙醇15ml,溶解後加水15ml與濃氨溶液2ml,用乙醚20ml提取,乙醚液用水5ml...
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高效液相色譜法測定三羥乙基蘆丁的血藥濃度
...用層析柱(XAD-2)將羥乙基蘆丁從血漿中提出,再用2-氯乙醇將其中三羥乙基蘆丁轉化成具有強熒光的四羥乙基蘆丁後,用反相高效液相色譜法分離,用熒光檢測器進行測定的方法以滿足藥代動力學研究和臨牀監測的需要[3,4]...
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鹽酸西替利嗪
...白色粉末;無臭,味苦,有引溼性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中幾乎不溶。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈安徽省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂華東師範大學國營浙江德清浙北...
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氯硝西泮注射液
... 含量測定:精密量取適量(約相當於氯硝西泮10mg)加乙醇製成每1ml中含10ug的溶液,照分光光度法(中國藥典1985年版二部附錄20頁)在310±2nm的波長處測定吸收度,另取在105℃乾燥至恆重的氯硝西泮對照品,按上法同樣操作。...
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TLC顯色試劑及配方大全
...硫酸常用的有四種溶液:硫酸-水(1:1)溶液;硫酸-甲醇或乙醇(1:1)溶液;1.5mol/L硫酸溶液與0.5-1.5mol/L硫酸銨溶液,噴後110oC烤15min,不同有機化合物顯不同顏色。②0.5%碘的氯仿溶液對很多化合物顯黃棕色。③中性0.05%高錳酸...
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醋酸氯地孕酮
...無臭,無味。 本品在氯仿中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。 熔點 本品的熔點(附錄ⅥC)爲206~214.5℃。檢查 6α-氯-17α-羥基黃體酮醋酸酯取含量測定項下製備的溶液,照分光光度法(附錄Ⅳ20...
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嗎氯貝胺片
...性狀:白色結晶或結晶性粉末,無臭,味微苦。在甲醇、乙醇、氯傷或丙酮中溶解,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲137~141℃。吸收係數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀...
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胺
...爲白色結晶或結晶性粉末,無臭,味微苦。本品在甲醇、乙醇、氯仿或丙酮中溶解,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲137~141℃。吸收係數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋制...
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吲達帕胺
...晶或結粉末;無臭,無味。 鑑別:在丙酮中易溶,在乙醇或醋酸乙酯中溶解,在氯仿或乙醚中微溶;在水或稀鹽酸幾手不溶;在冰醋酸中易溶。熔點熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲162~167℃(以形成彎月面時的溫度...
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苯乍緩釋膠囊
...氯非拉明:精密量取供試品溶液10ml,置於分液漏斗,加乙醇10ml及氨試液5ml,時常振搖混合並放置10分鐘後,各以50ml氯仿提取5次,各次的提取液依次以50ml水洗,用脫脂棉過濾,合併,溶液中加入馬來酸的乙醇溶液(8→100)1.0ml...
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巴氯芬
...:有關物質對照品溶液的製備:取巴氯芬對照品適量,加乙醇-冰醋酸(4∶1)溶液製成每1ml中含0.1mg的溶液;取此溶液用乙醇-冰醋酸(4∶1)定量稀釋成每1ml中含0.05mg和0.03mg的溶液,作爲對照品溶液A和B。雜質對照品溶液的製備...
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第二節 酰胺
...含尿素30g。 尿素爲無色晶體,熔點133℃,易溶於水和乙醇,難溶於乙醚。 尿素是很重要的物質,用途廣泛。它在農業上用作高效固體氮肥,也是有機合成的重要原料。用於合成藥物、塑料等。尿素本身也是藥物,對降低...
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氯地霜的製備及臨牀應用
...2.2鑑別2.2.1氯黴素取本品適量(約相當於氯黴素0.1g),加乙醇10ml,微溫攪拌,使氯黴素溶解,放冷過濾,取濾液1ml加1%氯化鈣溶液3ml與鋅粉50mg置水浴上加熱10min,傾去上清液,加苯甲酰氯0.1ml,立即強力振搖1min,加三氯化鐵試液...
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碘海醇
...:白色粉末;無味;吸溼性強。在水中極易溶解.在無水乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中幾乎不溶。比旋度取,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含50mg的溶液.依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥE)比旋度應爲-0.5至+0.5...
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三唑侖
...粉末;無臭。在冰醋酸或氯仿中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶。熔點熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲239-243℃。 鑑別:(1)取本品,加無水乙醇製成每1m中含5μg的溶液,照分光光度法...
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氯地酊治療痤瘡328例療效觀察
...:將氯黴素1g,地塞米松2.5mg,加入100ml瓶中,再加入75%乙醇30ml,加蒸餾水至100ml,製備成氯地酊,外用,每日2次;對照組用市售綠藥膏。治療期間避免酗酒、熬夜及食用油炸食品。 1.4療效評價有效爲皮損消退30%,顯效爲...
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相轉移催化法合成硝酸芬替康唑
摘 要:以1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇和42苯巰基氯苄爲反應中間體,採用相轉移催化法合成硝酸芬替康唑,目標物的結構經元素分析、IR、1H2NMR及MS等確證,總收率爲56.5%。與文獻方法相比操作簡便、條件溫和,成本較低,收率穩定,更適...
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異環磷酰胺
...學加加 性狀:白色結晶性粉末,無臭,無味。在水或乙醇中易溶,在氯仿中溶解,在丙酮中略溶。www.medipp.com 鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。(2)紅外...
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巴氯芬片
...量(約相當於巴氯芬50mg)置具塞離心試管中。加10ml無水乙醇-冰醋酸(4∶1)溶液,振搖30分鐘,離心,取上清液作爲供試品溶液。另取巴氯芬對照品適量,加無水乙醇-冰醋酸(4∶1)製成每1ml中含5mg的溶液,作爲對照品溶液。...
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附錄四常見傳染病的消毒方法
...蒸30分鐘,即可殺死葡萄球菌及流感病毒。 (3)醇類乙醇(酒精)(ethylalcohol)75%濃度可迅速殺滅細菌繁殖型,對一般病毒作用較慢,對肝炎病毒作用不肯定,對真菌孢子有一定殺滅作用,對芽胞無作用。用於皮膚消毒和體...
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步驟簡化收率提高——聯邦制藥舒巴坦匹酯合成研究展示新看點
...,對反應液進行減壓蒸餾,回收DMSO套用。隨後,將95%的乙醇加熱至60℃,取舒巴坦匹酯粗品分批加入。在固體溶解後,加入活性炭,於60℃下攪拌脫色10分鐘,趁熱過濾。在室溫下攪拌濾液30分鐘後,會有針狀晶體析出。隨後,...
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舍曲林在酒依賴治療中的應用
...以上,每天半斤者,完全產生對酒的依賴,長期飲酒者,乙醇的代謝產物與機體內的5羥色胺相互作用生成5羥色胺酸,這一物質有類似利血平樣作用,使大腦釋放出5羥色胺和去甲腎上腺素,這種物質的枯竭將導致抑鬱症狀,抑鬱...
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治療阿米巴痢疾的硝基咪唑類藥物有哪些,如何使用?
...性粉末,有微臭,味苦而略鹹,微溶於水及氯仿,略溶於乙醇。口服劑量爲每次0.4~0.8g,每日3次,5~10天爲1療程;靜脈用量從15mg/kg開始,之後以7.5mg/kg,每6~8小時重複1次。本藥的副作用輕,可見納差、噁心、嘔吐、口中有金...
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甘磷酰芥
...狀 本品爲白色結晶或結晶性粉末。 本品在氯仿、乙醇、丙酮中易溶,在水中極微溶。 熔點 本品的熔點(附錄ⅥC),應爲86~93℃,熔融時同時分解。檢查 氯化物 取本品0.20g,加乙醇5ml溶解後,依法檢查(...