與1,3,5-三硝基苯相關的文獻報道

某化工廠三硝基甲苯作業工人健康檢查結果分析

【摘要】　　目的瞭解和分析接觸三硝基甲苯和健康損害之間的關係，爲預防和控制相應職業病提供依據。方法對某化工廠所有在職人員進行全面體檢，長期接觸三硝基甲苯的作業人員作爲接觸組，把本廠沒有接觸任何毒物的工...

三硝基甲苯對工人眼晶狀體影響的動態觀察

...題；其診斷和鑑定應多用客觀性指標。　　【關鍵詞】三硝基甲苯；晶狀體損害；前瞻性觀察　　三硝基甲苯（TNT）產生毒作用的靶器官爲晶狀體、肝臟和血液系統，TNT爲引起中毒性眼病最主要的毒物［1］。近年來，TNT性肝臟...

急性遠端結腸炎大鼠由於骨盆傳入神經敏感過高而延緩胃排空

...結腸動力異常以及其病理生理改變。試驗前72小時採用三硝基苯硫酸滴注劑誘導建立實驗性腸炎模型，通過組織學及骨髓過氧化酶檢測確認炎症模型是否成功。爲評估胃腸動力，研究者檢測了胃排空、即胃內注射半流體的伊文思...

第二節　芳香烴

...熱）共熱後，苯環上的氫原子被硝基（-NO2）取代，生成硝基苯。在有機化合物分子中引入硝基的反應叫做硝化反應。　　硝基苯不易繼續硝化。如果用發煙硝酸和濃硫酸在95℃時，硝基苯可轉變爲間二硝基苯。　　所以當苯環上...

反相高效液相色譜法分離三甲氧基苯甲醛縮合反應產物同分異構體和快速監測中間體的含量

...基苄基)-β-甲氧基丙腈的兩種同分異構體及反應物三甲氧基苯甲醛(TMB)的定量分析方法,其中色譜柱爲Nova-PakC18柱(4μm,3.9mmi.d.×150mm),流動相組成爲四氫呋喃-水(體積比爲30∶70),流速爲1.0mL/min,檢測波長爲320nm.兩種關鍵詞：反相高效液...

一起間二硝基苯中毒事件調查報告

...因引起類似疾病，依據GB230-2002《職業性急性苯的氨基、硝基化合物中毒診斷標準》，判定爲間二硝基苯急性中毒。　　【關鍵詞】間二硝基苯;急性中毒;調查報告　　2004年9月4日20點49分潯陽區衛生防疫站接到九江市第三人民醫...

試液

...　本液應置棕色玻璃瓶內，密塞，置陰涼處保存。　　二硝基苯試液　　取間二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。　　二硝基苯甲酸試液　　取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。　　二硝基苯肼乙醇試液　...

第四節　非放射性標記的核酸探針

...物。在可見光照射下，芳基疊氮化合物可能變成活化芳基硝基苯，很易與DNA或RNA的腺嘌呤N—7位置特異結合，大約每50個鹼基結合一個生物素，所以只用於標記大於200個核苷酸的片段。光敏生物素的醋酸鹽很易溶於水，與核酸形...

提高HPLC檢測靈敏度的新方法

...了不同固定相導致速度差實現堆積的理論模型，並以2一硝基酚，對羥基苯甲酸甲酯和3一硝基酚爲模型化合物，進行了堆積現象研究。結果表明，不同固定相導致的速度差能實現堆積，進而顯著提高HPLC的檢測靈敏度。在本文考察...

化學藥品、試劑毒性分類參考類目

...氰化鉀、氨及氫氧化胺、四氯化錫、氯化鍺、對氯苯氨、硝基苯、三硝基甲苯、對硝葳氯苯、二苯甲烷、苯乙烯、二乙烯苯、鄰苯二甲酸、四氫呋喃、吡啶、三苯基磷、烷基鋁、苯粉、三硝基酚、對苯二酚、丁二烯、異戊二烯、...

第二節　衛生立法

...鹽0.352苯(皮)4024六六六0.153苯及其同系物的一硝基化合物(硝基苯及硝基甲苯等)(皮)525丙體六六六0.0526丙酮40054苯及其同系物的二及三硝基化物(二硝基苯、三硝基甲苯等)(皮)127丙烯腈(皮)228丙烯醛0.355苯的硝基及二硝基氯化物(一硝...

手性色譜柱知識介紹——分類與詳細參數性能

...型兩類。最常見的π電子接受型固定相是由（R）-N-3，5-二硝基苯甲酰苯基甘氨酸鍵合到γ-氨丙基硅膠上的製成。此類刷型手性色譜柱可以分離許多可提供π電子的芳香族化合物，或用氯化萘酚等對化合物進行衍生化後進行手性分...

液相色譜的製備拆分方法

...上。一種是通過離子鍵將手性化合物(如D—苯廿氨酸的二硝基苯甲酰衍生物)結合到硅膠上(圖6—14)。此手性固定相可分離分離因子α在1.05以上的對映體，曾用來拆分芳基烷基仲醇類、2，2‘—二羥基，1，1‘—聯苯及其衍生物、亞...

液相色譜的製備拆分方法

...上。一種是通過離子鍵將手性化合物(如D—苯廿氨酸的二硝基苯甲酰衍生物)結合到硅膠上(圖6—14)。此手性固定相可分離分離因子α在1.05以上的對映體，曾用來拆分芳基烷基仲醇類、2，2‘—二羥基，1，1‘—聯苯及其衍生物、亞...

第二節　酚

...酚也能檢出。　　苯酚也易硝化，使用稀硝酸即可生成鄰硝基苯酚和對硝基苯酚的混合物。如使用濃硝酸和濃硫酸的混合物作硝化劑則可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。2，4，6-三硝基苯酚俗稱苦味酸，酸性比苯酚強得多。　　...

穿心蓮片

...至沸，加活性炭0.5g，攪拌，濾過。　　取濾液1ml，加二硝基苯甲酸試液與乙醇制氫氧化鉀試液的等容混合溶液2滴，搖勻，即顯紫紅色；另取濾液1ml，加鹼性三硝基苯酚試液3～5滴，顯橙紅色。　　(2)取本品3片，除去糖衣，研細...

高效液相色譜法同時測定氟康唑滴眼液中二組分的含量

摘　要　用高效液相色譜法，以對氨基苯甲酸爲內標，以MICROSORB—MVC18爲固定相，甲醇—水(65∶35)爲流動相，同時測定(λ＝261nm)氟康唑滴眼液中氟康唑和苯氧乙醇的含量，方法簡便、快速、準確。各組分與內標具有良好的線性關...

有毒化學物質對人體的危害

...胞窒息性氣體。如氮氣、甲烷、乙烷、乙烯、一氧化碳、硝基苯的蒸氣、氰化氫、硫化氫等。1.4農藥包括殺蟲劑、殺菌劑、殺蟎劑、除草劑等。農藥的使用對保證農作物的增產起着重要作用，但如生產、運輸、使用和貯存過程中...

穿心蓮

...過，濾液加活性炭0.3g，攪拌，濾過。　　取濾液1ml,加二硝基苯甲酸試液與乙醇制氫氧化鉀試液等容的混合液1～2滴，即顯紫紅色；另取濾液1ml，加鹼性三硝基苯酚試液1滴，逐漸顯棕色；再取濾液1ml，加乙醇制氫氧化鉀試液數滴...

高壓鍋使用

...化纖維素（硝化纖維素濾器）和所有含硝酸根的酯類。三硝基苯，黃色炸藥，苦味酸和所有易燃易爆的硝基銜鎩?br/過乙酸，甲烷基，乙基，甲醇，過氧化氫，過氧化物，苯甲酰，苯甲酰基及有機過氧化物。2.可燃性物質金屬鋰...

替硝唑葡萄糖注射液

...仿層蒸乾，殘渣加硫酸溶液（3→100）5ml使溶解，加稀三硝基苯酚試液（取三硝基苯酚試液稀釋一倍即得）2ml，產生黃色沉澱。（2）取本品，緩緩滴入溫熱的鹼性酒石酸銅試液中，即生成氧化亞銅的紅色沉澱。（3）取本品，加水...

高效液相色譜法測定2-乙酰基-N-（5-硝基噻唑）苯甲酰胺

...C8色譜上，以對甲苯甲酸爲內標物，建立了2-乙酰基-N-（5-硝基噻唑）苯甲酰胺的高效液相色譜分析方法，方法的相對標準偏差0.2%。2-乙酰基-N-（5-硝基噻唑）苯甲酰胺進樣量在0.2～2μg範圍內良好的線性關係（r=0.9999）。關鍵詞2-...

毛細管區帶電泳法快速分離硝基酚和除草劑

...流方向的方法，快速分離了11種一取代、二取代和三取代硝基酚及4種在德國常用的除草劑Bromoxynil,DNOC,Dinoterb和Ioxynil。使用UV檢測，這些化合物的檢測限在0.5mg/L～1.1mg/L。爲滿足環境樣品分析的要求，使用固相萃取方法對樣品進行...

胃復春治療慢性萎縮性胃炎臨牀價值探討

...有重要作用［1］。結論胃復春其作用可通過抑制胃內-亞硝基化合物形成，抑制幽門螺桿菌，活血解毒起作用，對慢性萎縮性胃炎尤其腸化生療效更明顯。【關鍵詞】胃復春慢性萎縮性胃炎伴腸化生N-亞硝基化合物慢性萎縮性胃...

上海自來水氯化消毒副產物研究

...三環(4,3,1,1)+－烷，1－氯－2,3－二氫－1H－茚，1－氯基－2硝基苯，ox1,2－二氯苯，x1,3－二氯苯ox1,4－二氯苯，1,2,3－三氯苯，1,2,4－三氯苯注：“o”表示爲列入我國“水中優先控制污染物黑名單”的有機物　　“x”表示爲列入美...

第三節　職業性有害因素的防制

...神經官能症；各種精神病；明顯的內分泌疾病苯的氨基、硝基化合物中樞神經系統器質性疾病；肝、腎器質性疾患；血液病；植物神經功能紊亂；明顯內分泌疾患三硝基甲苯乙型病毒性肝炎表面抗原攜帶者；各種肝臟疾病；各種...

L1和L8是什麼類型的柱子?它是怎麼規定的？

...孔徑150ÅL36:5mm胺丙基硅膠鍵合L-苯基氨基乙酸－3,5二硝基苯甲酰L37：適合分離分子量2000～40000MW的聚甲基丙烯酸酯凝膠L38：水溶性甲基丙烯酸酯基質SEC色譜柱L39：親水全多孔聚羥基甲基丙烯酸酯色譜柱L40：Tris3,5－二甲基苯基...

高效液相色譜法及高效毛細管電泳法對黃芩苷的含量測定比較

...品檢定所。1．3試藥甲醇爲進口色譜純，磷酸、硼砂、對硝基苯甲酸均爲分析純，水爲雙蒸水。2實驗方法2．1高效毛細管電泳及高效液相色譜法條件：2．1．1高效毛細管電泳條件未塗層彈性融硅毛細管，有效分離長度50cm；緩衝液...

脲醛樹脂中游離甲醛的GC/MS分析

摘要：建立了脲醛樹脂中游離甲醛含量的2,4—二硝基苯肼衍生內標氣相色譜—質譜定量分析方法。本方法用HP—5MS5%苯甲基聚硅氧烷彈性石英毛細管柱（30m×0.25mm×0.25um）分離，以苯甲酸萘酯爲內標，線性範圍0.2～1.0g/L,線性相關係...

高效液相色譜法測定硫代水楊酸

...相，在Kromasil色譜柱上，以苯甲酸爲內標，建立了以鄰氨基苯甲酸爲原料合成硫代水楊酸的高效液相色譜分析方法.硫代水楊酸，鄰氨基苯甲酸的相對標準偏差分別爲0.19%，0.97%，硫代水楊酸的進樣量在0.1～5.0μg內呈良好的線性關...