2 概述
新生兒肝炎綜合徵是由多種原因引起的,主要病理改變爲非特異性多核巨細胞形成的一種新生兒疾病。主要表現爲黃疸、預後較佳,多數病例爲產程中或產後感染引起。少數病例與先天性代謝缺陷有關。部分病例病因不明。
3 診斷
新生兒肝炎綜合徵的診斷比較困難。孕婦乙型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性所生嬰兒,在生後半年內有20%~50%成爲HBsAg攜帶者,但多數無症狀。乙型肝炎病毒母嬰傳播以通過產道時感染嬰兒的機會遠較宮內時多。中國醫科大學附屬二院在80例嬰兒綜合徵進行尿病毒分離及部分血清IgM抗體測定中證實12例爲鉅細胞病毒肝炎。新疆自治區醫院在16例新生兒肝炎中,半數由尿脫落細胞找到巨細胞包涵體。由新生兒敗血症引起的黃疸,血培養可陽性。此外尚有原因不明的新生兒黃疸病例。
本病與新生兒先天性膽管閉鎖有時很難鑑別。但若把新生兒肝炎誤認爲膽管閉鎖而作手術,可使病情惡化。有關這兩個病的鑑別診斷見下文膽管閉鎖節。
5 病因學
新生兒肝炎綜合徵(neonatal hepatitis syndrome)包括乙型肝炎病毒、鉅細胞病毒、單純皰疹病毒、柯薩奇病毒和風疹病毒等所引起的肝炎,亦可由ECHO病毒、EB病毒、弓形蟲、李司忒氏菌或各種細菌所致。這些病原體可通過胎盤感染胎兒,亦可在產程中或產後感染。少數病例與先天性代謝缺陷有關。部分病例病因不明。
6 病理改變
病因雖多,但主要病理改變爲非特異性的多核巨細胞形成。膽汁淤積、肝間質和門脈區有炎症細胞浸潤,程度與病情輕重有關,輕者肝小葉結構正常,重者可紊亂失常,肝細胞點狀或片狀壞死,柯氏細胞和小膽管增生,久病者門脈周圍可有纖維化。鉅細胞包涵體病的受累細胞呈現貓頭鷹眼狀的核內包涵體爲其特徵。