先天性食管重複

胸外科 疾病

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

xiān tiān xìng shí guǎn zhòng fù

2 英文參考

Congenital duplication of esophagus

3 註解

5 疾病代碼

ICD:Q39.8

6 疾病分類

外科

7 疾病概述

消化道重複畸形(duplication) 可以發生在咽部至肛門消化道的任何部位,食管重複畸形畸形指的是附着於食管側壁的一個囊性或侷限性管狀膨大的空腔結構,約佔消化道重複畸形20%。

食管重複畸形主要表現爲下嚥困難、呼吸道症狀胸痛症狀輕重取決於病竈的大小、部位、黏膜上皮的種類及有無感染

8 疾病描述

消化道重複畸形(duplication) 可以發生在咽部至肛門消化道的任何部位,食管重複畸形畸形指的是附着於食管側壁的一個囊性或侷限性管狀膨大的空腔結構,約佔消化道重複畸形20%。由於第二管腔一端或兩端可與食管相通或完全不相通,因此大體上表現爲囊腫型、管狀型、憩室型3 種類型。從肉眼及顯微鏡觀察:囊壁含有正常食管的各層結構,包括肌層、腸肌層神經叢及消化道型黏膜上皮。內層可由消化道黏膜所被覆,常見的有異位胃黏膜。此重複畸形常常伴有泌尿生殖系統脊柱脊髓以及人體其他部分的畸形

9 症狀體徵

食管重複畸形主要表現爲下嚥困難、呼吸道症狀胸痛症狀輕重取決於病竈的大小、部位、黏膜上皮的種類及有無感染。重複畸形食管黏膜爲消化道內膜,能不斷分泌出液體,使病竈體積逐漸增大壓迫周圍組織,如壓迫食管出現梗阻症狀,如吞嚥困難,進食後的反流、嘔吐,隨之有進食畏懼感、厭食體重減輕。若壓迫氣管支氣管,肺組織出現咳嗽、喘憋、呼吸困難和反覆出現的呼吸道感染,大體分爲兩型,一是以消化症狀爲主的消化道型,成人多見;消化道型早期並無明顯症狀,直至成年後偶然發現,或有輕微的消化症狀檢查後發現。此型病程長進展緩慢或無進展,少有危及生命者。二是以呼吸道感染咯血呼吸困難爲主要表現的呼吸道型,小兒多見,病情一般較重。這是由於小兒此畸形比成年人的體積大,對氣管和肺組織壓迫較重,而小兒氣管發育成熟,管腔細小,氣管環狀軟骨軟,氣管壁薄而柔嫩,支撐力弱,抗擠壓能力差,常引起呼吸道感染、喘憋、呼吸困難,嚴重者可窒息死亡。由於重複食管的壓迫和侵蝕,又可產生消化性潰瘍,出現胸痛穿孔咯血,要採取緊急措施。

10 疾病病因

本病是胚胎髮育異常產生的畸形。目前食管重複畸形病機制仍不甚瞭解。食管重複畸形發生機制在早年曾有過空化不全、憩室形成和部分雙胎等學說,從胚胎髮育過程對畸形的原因作出了種種解釋,但最爲實際的是在1957 年Smith在顯微攝影中觀察到的現象,他發現在胚胎4~5 周氣管食管分開時,有少量從氣管食管胚胎基來的細胞團移位進入將來變成食管肌層的中胚葉組織中,以後進一步發展變成食管肌肉外膜,如這些細胞團有少數遺留下來,在內胚葉細胞刺激下,逐步發育起來就形成了一些畸形

11 病理生理

1.肉眼病理 按其形態主要分爲3 種類型。

(1)囊腫型:大多數爲此類型,呈球型、橢圓型或多囊型,附着在食管側壁上,多數不與管腔相通,表面有縱行肌纖維,腔內充滿被覆黏膜上皮分泌的透明或棕色黏液,隨着分泌物的增多,囊腫逐漸增長。如內壁主要成分是胃黏膜上皮,可分泌多量的胃酸,可引起囊壁潰瘍出血穿孔。此類型中一種在食管壁肌間,向食管腔內突出,稱爲壁內型。另一種黏附在食管壁上向外突出爲壁外型。

(2)管狀型:在正常食管的一側,有一與食管平行的異常管狀空腔結構,其一端或兩端與食管相通或完全不相通。本型少見。

(3)憩室型:在食管上向外突起呈憩室樣與正常食管相通,外面爲與正常食管壁相連的食管外膜和肌層,腔內壁襯以黏膜,大多數爲鄰近的消化道黏膜,但也可部分或全部與遠處胃腸道黏膜一樣。此型爲重複畸形的一種變異

2.鏡下病理 重複食管壁的結構與正常消化相似,外面有兩層平滑肌組織,外層縱行排列,內層環形排列。再向內爲黏膜下層及黏膜肌層,含有食管支氣管腺體。內壁多被覆完整的胃黏膜、纖毛上皮、鱗狀上皮或假復層柱狀上皮等。

12 診斷檢查

診斷:嬰幼兒出現以上臨症狀,特別是咯血時應想到本病,大多爲囊腔內的胃黏膜潰瘍穿入氣管支氣管所致。如發現伴有泌尿生殖系統脊柱脊髓畸形,結合X 線胸片、食管鏡以及CT 檢查更支持本病的診斷。但確認的診斷尚鬚根據手術所見和組織學檢查

其他輔助檢查

1.X 線胸片 見有後縱隔腫塊影,如爲管狀或壁外型可推擠食管氣管支氣管,使其移位。

2.食管造影檢查 可見腔內邊緣光滑的弧形充盈缺損,與食管平滑肌瘤壓跡十分相似,圓形或橢圓形,隨吞嚥動做上下移動(壁內型)。

3.食管檢查 見黏膜正常,食管壁有不同程度的壓跡。黏膜活檢對診斷幫助不大,因所取組織大都爲正常食管黏膜,不提倡使用。活檢以後還會影響黏膜外腫物的摘除。

4.CT 和超聲檢查 有助於本病的診斷和鑑別診斷。對咯血患兒氣管檢查是十分必要的,可以觀察到氣管支氣管被侵犯的程度和部位,對診斷有幫助,對手術也有指導意義。

13 治療方案

食管重複畸形繼發呼吸道感染出現喘憋、嚴重呼吸困難、發紺並可能發生窒息時,應抗炎對症治療緩解症狀。病情允許後應積極準備儘快手術切除重複食管

術前準備首先應行痰和咽拭子細菌培養,選擇敏感抗生素控制呼吸道或肺部感染,對預防術後併發症也很重要。術前3 天口服甲硝唑清潔食管,以防術中食管黏膜破損,引起感染發生食管瘻,術日晨置無側孔胃管作用爲:藉此管清潔洗胃;術中做導引標記;術中經胃管注氣檢查檢測食管黏膜有無破損。術後禁食時間應稍長。

手術方法選擇:術式根據病變大小、部位、形狀以及與食管周圍器官的關係而定。因病竈在右側的居多,多選用右後外側切口。多數重複畸形外壁光滑,粘連不多,易於切除,手術並不困難。但也有因反覆感染與周圍組織氣管血管等粘連緊,完整切下確有困難,不必勉強,可行內膜剝除術,術中仔細探查囊腔與食管氣管之間有無相通,術中利用探條搜尋,還可用無側孔胃管阻斷該段食管後注氣,使食管膨脹,視其有無漏氣,如發現有漏口及時予以修補,避免術後發生食管瘻。關胸前要常規經氣管插管打氣,注意有無氣管漏,必要時可加壓打氣,對咯血患兒尤爲重要,但必須注意的是用氣管插管充氣時一定把要所插管退於病竈區水平以上。

14 相關出處

內科學第五版》、《外科學第五版》、《兒科學第六版》、《內科學第六版》

治療先天性食管重複的穴位

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