米諾地爾片說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書
米諾地爾片說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

米諾地爾片說明書

【藥品名稱】

通用名:米諾地爾片

曾用名:

商品名:

英文名:Minoxidil Tablets

漢語拼音:Minuodi'er Piɑn

本品化學名稱爲:6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺,3-氧化物

結構式

分子式:C9H15N5O

分子量:209.25

性狀

本品爲白色片。

【藥理毒理】

米諾地爾直接擴張小動脈,因而降壓,但具體機制未明。本品不擴張小靜脈。周圍血管阻力減低後引起反射心率加快、心排血量增加。降壓後腎素活性增高,引起水鈉瀦留。本品不干擾血管運動反射,故不發生直立性低血壓

藥代動力學

口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小時內降壓作用開始,最大降壓作用在給藥後2~3小時出現,降壓作用可持續24小時或更長(達75小時),這可能與其較久地儲存於動脈血管平滑肌有關。它在肝內代謝,其代謝物葡萄糖醛酸結合物可隨尿排出。3%從糞便排出。透析時本品可被除去。

適應症】

治療高血壓,爲第二或第三線用藥。

【用法用量】

1.成人常用量:口服,開始2.5mg/次,一日兩次,以後每3日將劑量加倍,逐漸增至出現療效,維持量每日10~40 mg,單次或分次服用。最多一日不能超過100 mg。

2.小兒常用量:口服按體重每日0.2mg/kg,一日一次給藥。以後每3日調整劑量,每次每日按體重增加0.1mg/kg,12歲以下一日最多爲50mg。維持量按體重一日0.25~1mg/kg,每日單次或分次服用。

不良反應

常見的有:

1.反射交感興奮可引起心率加快、心律失常皮膚潮紅;

2.水鈉瀦留引起體重增加、下肢水腫

3.毛髮增生,以臉、臂及背部較著,常在用藥後3~6周內出現,停藥1~6月後消退。爲減少這些不良反應宜與利尿藥或β-受體阻斷藥合用。

較少見的有:心絞痛胸痛(心包炎)、頭痛(血管擴張所致)。

少見的有:過敏反應、皮疹、瘙癢。

禁忌

注意事項】

1.下列情況時慎用本品:腦血管病、非高血壓所致的心力衰竭冠心病心絞痛心肌梗死心包積液、嗜鉻細胞瘤、腎功能障礙。

2.使用本品治療後初期血尿素氮及肌酐增高,但繼續治療後下降至用藥前水平。

3.血漿腎素活性血清鹼性磷酸酶、血鈉可能增高 。

4.血細胞計數及血紅蛋白可能因血液稀釋而減低。

5.應用本品時應定時測量血壓體重

6.突然停藥可致血壓反跳,故宜逐漸撤藥。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

本品能通過胎盤人體研究尚不充分,在大鼠與家兔中有致死胎作用。故孕婦應慎用。能排入乳汁,但尚未有對嬰兒影響的報道。對哺乳期婦女目前尚無資料報道。

兒童用藥】

對小兒的安全性缺少研究。

【老年患者用藥】

老年人對降壓作用敏感,且腎功能常較差,應用本品須酌減劑量

藥物相互作用

1.本品與其它降壓藥、硝酸鹽類同用可使降壓作用加重。

2.非甾體抗炎鎮痛藥、擬交感胺類與本品同用使降壓作用減弱。

藥物過量】

1.如出現反射交感興奮引起的心率加快可加用一種β-受體阻斷藥。

2.如出現因水鈉瀦留而致的體重增加、下肢水腫,可給予利尿劑以解除,常選用呋塞米等泮利尿劑。

3.出現心包積液者應停藥。

4.應用本品逾量時可適當擴容治療,危重時可給去氧腎上腺素多巴胺,但不宜用腎上腺素去甲腎上腺素,以避免過度興奮心臟

規格

2.5mg

貯藏

遮光密封保存

【包裝】

有效期

【批准文號】

【生產企業】

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郵政編碼

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網    址:

米諾地爾片說明書其它版本

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