膦甲酸鈉注射液說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書
膦甲酸鈉注射液說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

膦甲酸鈉注射液說明書

【藥品名稱】

通用名:膦甲酸鈉注射液

曾用名:

商品名:

英文名:Foscarnet Sodium Injection

漢語拼音:Linjiɑsuɑnnɑ Zhusheye

本品主要成份爲:膦甲酸鈉。其化學名稱爲:膦甲酸三鈉鹽六水合物

結構式:(參見膦甲酸鈉乳膏

分子式:CNa3O5P·6H2O

分子量:300.04

性狀

本品爲無色的澄明液體。

【藥理毒理】

本品爲病毒抑制劑,本品可以非競爭性地阻斷病毒DNA多聚酶磷酸鹽結合部位,防止焦磷酸鹽從三膦酸去氧核苷分離病毒DNA鏈的延長。本品在細胞內不需依靠病毒胸腺嘧啶激酶激活,停用本品後病複製仍可恢復。

體外試驗顯示本品可抑制所有皰疹病毒複製,包括單純皰疹(HSV-1和HSV-2型)、帶狀皰疹、E-B病毒、人皰疹病毒-6和鉅細胞病毒。本品尚可非競爭性抑制HIV的逆轉錄酶乙型肝炎病毒DNA多聚酶

藥代動力學

本品給藥後藥物可濃集於骨和軟骨組織中。腦脊液藥物濃度約爲同時期血藥濃度的43%。血清蛋白結合率爲14%~17%。本品在體內不代謝,成人靜脈滴注47~57mg/kg,每8小時1次後,血藥峯濃度(Cmax)可達575mmol/L。其血消除半衰期(t1/2b)爲3.3~6.8小時,主要經腎小球過濾腎小管分泌排泄,約80%~87%自腎排出。

適應症】

本品主要用於免疫缺陷者(如艾滋病患者發生鉅細胞病毒視網膜炎的治療。也可用於對阿昔洛韋耐藥免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮膚黏膜單純皰疹病毒感染帶狀皰疹病毒感染

【用法用量】

靜脈滴注。

1.鉅細胞病毒視網膜

(1)誘導期用藥  每8小時一次,按體重一次滴注60mg/kg,用輸液泵滴注1小時以上,連續14~21日,視治療後的效果而定,也可按體重一次90mg/kg,每12小時一次。

功能減退者劑量應按肌酐清除率調整,劑量如下表。

肌酐清除率

(ml/分鐘)

每8小時劑量(mg/kg)

肌酐清除率

(ml/分鐘)

每8小時劑量(mg/kg)

96

60

54

35

90

57

48

32

84

53

42

28

78

49

36

25

72

46

30

21

66

42

24

18

60

39

(2)維持期用藥  按體重一次90mg/kg,一日1次。用輸液泵滴注2小時以上。如患者在維持期視網膜炎症狀加重時,應仍恢復誘導期劑量

功能減退者維持期劑量應按下表調整:

肌酐清除率(ml/分鐘)

每8小時劑量(mg/kg)

肌酐清除率(ml/分鐘)

每8小時劑量(mg/kg)

84

90

48~60

71

72~84

78

36~48

63

60~72

75

24~36

57

2.單純皰疹帶狀皰疹

體重一次40mg/kg,每8小時一次,經輸液泵滴注1小時,共14~21日。肌酐清除率低於96ml/分鐘者,劑量應調整。

不良反應

1.腎功能損害是本品最主要的不良反應,可引起急性腎小管壞死、腎源性尿崩症及出現膦甲酸鈉結晶尿等。還可有低鈣或高鈣血癥、血磷過高或過低、低鉀血癥等。

2.中樞神經系統症狀頭痛、震顫、易激惹、幻覺抽搐等,可能與電解質紊亂有關。

3.血液系統貧血粒細胞減少、血小板減少等。

4.代謝營養失調:低鈉血癥和下肢浮腫乳酸脫氫酶鹼性磷酸酶澱粉酶升高。

5.心血系統:ECG異常、高血壓低血壓、室性心律失常

6.其他反應噁心嘔吐、食慾減退、腹痛發熱、肝功能異常及靜脈炎等。

禁忌

對本品過敏、肌酐清除率低於0.4ml/(min·kg)患者禁用。

注意事項】

1.本品具有顯著腎毒性,使用期間應密切檢測功能。腎功能損害的患者應根據腎功能情況調整劑量

2.用藥期間患者應攝取充足水分,有助於減輕腎毒性

3.膦甲酸鈉不可快速靜脈滴注,必須用輸液泵恆速滴注,滴注速度不得大於1mg/(min·kg)。快速靜注可導致血濃度過高和急性低鈣血癥或其他中毒症狀。一次劑量不超過60mg/kg可於1小時內輸入,較大劑量應至少滴注2小時以上。

4.經周圍靜脈滴注時,藥物必須用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋成12mg/ml,以免刺激周圍靜脈

5.本品不可與其他藥物同瓶滴注。

6.血液透析可清除本品,清除率80ml∕min,3小時透析便血藥深度減低50%,故血透析後應補充一次劑量

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

動物生殖實驗雖未發現使用本品對胎兒的影響,但因無確鑿的人類臨牀試驗資料,此外本品是否隨乳汁排泄也缺乏資料,因此孕婦不宜使用本品。哺乳期婦女使用本品期間應暫停哺乳。

兒童用藥】

兒童使用本品的安全性和有效性尚不清楚。動物實驗證實本品可沉積在牙齒骨骼中,在人體骨骼中也有沉積,故兒童一般不宜使用本品。有應用指徵時需仔細權衡利弊後方可應用。

【老年患者用藥】

對於65歲以上的人羣尚無使用本品後的安全性和有效性資料。由於老年人腎小球濾過率下降,因此選用本品前應檢查功能,並應根據腎功能情況調整劑量

藥物相互作用

1.本品與其他腎毒性藥如氨基糖苷類抗生素兩性黴素B等合用時可增加腎毒性

2.與戊烷脒注射劑靜脈)合用,可能有發生貧血的危險。引起低血鈣、低血鎂和腎毒性

3.與齊夫多定合用可能加重貧血,但未發現加重骨髓抑制的現象。

藥物過量】

規格

(1)100ml:2.4g (2)250ml:6g

貯藏

遮光,密閉保存

【包裝】

有效期

【批准文號】

【生產企業】

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地    址:

郵政編碼

電話號碼:

傳真號碼:

網    址:

膦甲酸鈉注射液說明書其它版本

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