3 雙羥萘酸噻嘧啶片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Shuangqiangnaisuan Saimiding Pian
3.1.3 英文名
Pyrantel Pamoate Tablets
3.2 含量或效價規定
本品含雙羥萘酸噻嘧啶（C11H14N2S·C23H16O6）應爲標示量的93.0%～107.0%。
3.3 性狀
本品爲淡黃色片。
3.4 鑑別
取本品的細粉適量（約相當於雙羥萘酸噻嘧啶40mg），加二氧六環－0.1%濃氨溶液（1：1）20ml使雙羥萘酸噻嘧啶溶解後，濾過；取濾液5ml，加稀鹽酸2ml，即生成黃色沉澱；另取濾液10ml，蒸乾，殘渣中加硫酸1ml，振搖，溶液即顯紅色。
3.5 檢查
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.6 含量測定
避光操作。取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於雙羥萘酸噻嘧啶20mg），置100ml棕色量瓶中，加二氧六環－0.1%濃氨溶液（1：1）8ml，振搖使雙羥萘酸噻嘧啶溶解，用鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml棕色量瓶中，用鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在311nm的波長處測定吸光度，按C11H14N2S·C23H16O6的吸收係數（
）爲313計算，即得。
3.7 類別
驅腸蟲藥。
3.8 規格
0.3g
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版