2 七釐膠囊藥典標準
2.1 品名
Qili Jiaonang
2.2 處方
血竭273g、乳香（制）41g、沒藥（制）41g、紅花41g、兒茶65g、冰片3.27g人工麝香3.27g 硃砂32.7g
2.3 製法
以上八味，除人工麝香、冰片外，硃砂水飛成極細粉；其餘血竭等五味粉碎成細粉；將人工麝香、冰片研細，與上述粉末配研，加入滑石粉10g、微粉硅膠5g及硬脂酸鎂適量，過篩，混勻，裝入膠囊，製成1000粒，即得。
2.4 性狀
本品爲硬膠囊，內容物爲硃紅色至紫紅色的粉末或易鬆散的塊；氣香，味辛、苦，有清涼感。
2.5 鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：不規則塊片血紅色，周圍液體顯鮮黃色，漸變紅色（血竭）。花冠碎片黃色，有紅棕色或黃棕色長管道狀分泌細胞；花粉粒圓球形或橢圓形，直徑約60μm，外壁有刺，具3個萌發孔（紅花）。不規則細小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色（硃砂）。
（2）取本品內容物0.2g，加乙醚5ml，密塞，振搖10分鐘，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取血竭對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇（19:1）爲展開劑，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取本品內容物6g，加水60ml，80℃溫浸1小時，放冷，離心10分鐘，取上清液，減壓濃縮至幹，殘渣加水10ml使溶解，通過AB-8大孔吸附樹脂柱（內徑爲2cm，柱高爲15cm），以水30ml洗脫，棄去水洗脫液，再用10%乙醇洗脫至洗脫液無色，收集洗脫液，減壓濃縮至幹，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，離心10分鐘，取上清液作爲供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取羥基紅花黃色素A對照品，加無水乙醇製成每1ml含0.3mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各3μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠H薄層板上，以正丁醇—甲醇—水（6:1:5）的上層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（4）取本品內容物1g，加50%甲醇20ml，超聲處理15分鐘，放冷，離心10分鐘，取上清液，蒸乾，殘渣加甲醇6ml使溶解，作爲供試品溶液。另取兒茶對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取兒茶素對照品，加甲醇製成每1ml含0.4mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠H薄層板上，以甲苯—乙酸乙酯—甲酸（30:25:4）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（5）取本品內容物5g，加石油醚（30～60℃）20ml，浸漬10分鐘，濾過，濾液置100ml坩堝內，揮至2ml，加入活性炭0.1g，拌勻，揮去溶劑，蓋上坩鍋蓋，水浴加熱30分鐘，取下坩鍋蓋，用無水乙醇1ml溶解昇華物，作爲供試品溶液。另取冰片對照品，加無水乙醇製成每1ml含2mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）—乙酸乙酯（9:1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
2.6 檢查
應符合膠囊劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ L）。
2.7 含量測定
2.7.1 血竭
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈—0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液（50:50）爲流動相；柱溫爲45℃；檢測波長爲442nm。理論板數按血竭素峯計算應不低於4000。
2.7.1.2 對照品溶液的製備
取血竭素高氯酸鹽對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加3%磷酸甲醇溶液製成每1ml含80μg的溶液，即得（相當於每1ml含血竭素58μg）。
2.7.1.3 供試品溶液的製備
取裝量差異項下的本品內容物，混勻，研細，取80mg，精密稱定，置具塞試管中，精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml，密塞，振搖3分鐘，濾過，取續濾液，置棕色瓶中，即得。
2.7.1.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，計算，即得。
本品每粒含血竭以血竭素（C17H14O3）計，不得少於2.6mg。
2.7.2 硃砂
取本品20粒的內容物，精密稱定，混勻，研細，取3.2g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加入硫酸40ml，硝酸鉀2.0g，加熱30分鐘，放冷，再加入硝酸鉀2.0g，加熱30分鐘，放冷，再加入硝酸鉀2.0g，加熱30分鐘，放冷，加水50ml，並滴加1%高錳酸鉀溶液至顯粉紅色，再滴加2%硫酸亞鐵溶液至紅色消失後，加硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯淺橙黃色。每1ml硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）相當於11.63mg的硫化汞（HgS）。
本品每粒含硫化汞（HgS）應爲26.0～310mg。
2.8 功能與主治
2.9 用法與用量
口服。一次2～3粒，一日1～3次。
2.10 注意
孕婦禁用。
2.11 規格
每粒裝0.5g
2.12 貯藏
2.13 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版