芪參膠囊_芪參膠囊的藥典標準、組成、用法用量

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

qí shēn jiāo náng

2 芪參膠囊藥典標準

2.1 品名

芪參膠囊

Qishen Jiaonang

2.2 處方

黃芪285g、丹蔘155g、人蔘75g、茯苓103g、三七148g、水蛭155g、紅花103g、川芎103g、山楂155g 、蒲黃103g、制何首烏103g、葛根155g、黃芩103g、玄蔘103g、甘草148g

2.3 製法

以上十五味，取水蛭34g、三七34g粉碎成細粉，備用；丹蔘、人蔘及剩餘三七加60%乙醇迴流提取二次，每次1.5小時，濾過，濾液合併，減壓回收乙醇，濃縮成相對密度爲1.35（60℃）的稠膏，與水蛭、三七細粉混合，減壓乾燥，藥渣另置備用。川芎加水浸泡2小時後，提取揮發油約6小時，揮發油加適量乙醇溶解後，另器密閉保存；丹蔘、人蔘、三七、川芎藥渣與剩餘水蛭及其餘黃芪等十味加水煎煮三次，每次1.5小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度約1.15（60℃），加乙醇使含醇量達65%，攪拌，靜置24小時，取上清液減壓回收乙醇，加水攪勻，靜置12小時，取上清液濾過。濾液濃縮成相對密度爲1.35（60℃）的稠膏，減壓乾燥，與上述丹蔘等乾燥提取物混合，粉碎成細粉。加入川芎揮發油，裝入膠囊，製成1000粒，即得。

2.4 性狀

本品爲硬膠囊，內容物爲棕色至棕褐色的粉末和顆粒；氣微腥，味微苦。

2.5 鑑別

（1）取本品內容物5g，加水適量，靜置，取沉澱物置顯微鏡下觀察：體壁碎片灰白色，細胞界限明顯或不明顯，可見細疣狀或顆粒狀突起（水蛭）。

（2）取人蔘皁苷Rg₁對照品、人蔘皁苷Rb₁對照品、三七皁苷R₁對照品，加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取[含量測定]三七、黃芪項下的供試品溶液5μl、上述對照品溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上使成條帶狀，以三氯甲烷－甲醇－水（13：7：2）10℃以下放置的下層溶液爲展開劑，10℃以下展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3）取本品內容物4g，加乙醚20ml，浸泡2小時，時時振搖，濾過，濾液低溫揮幹，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取川芎對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯（9：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（4）取本品內容物1g，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液回收溶劑至幹，殘渣加水10ml使溶解，加乙醚振搖提取2次，每次10ml，棄去乙醚提取液，加乙酸乙酯提取2次，每次10ml，合併乙酸乙酯提取液，回收溶劑至於，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取何首烏對照藥材0.25g，加乙醇50ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液回收溶劑至幹，殘渣加乙醇3ml使溶解，作爲對照藥材溶液。再取2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述供試品溶液5μl、對照藥材溶液和對照品溶液各3μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯－乙酸乙酯－丙酮－水（7：65：55：12）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以磷鉬酸硫酸溶液（取磷鉬酸2g，加水20ml使溶解，再緩緩加入硫酸30ml，搖勻），在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（5）取本品內容物1g，加甲醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液回收溶劑至幹，殘渣加水20ml使溶解，加水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併正丁醇提取液，加氨試液20ml洗滌，棄去洗滌液，正丁醇提取液回收溶劑至幹，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取葛根素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述供試品溶液2μl、對照品溶液1μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－水（7：2.5：0.25）10℃以下放置的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，置氨蒸氣中燻數分鐘後，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（6）取本品內容物1g，加甲醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液回收溶劑至幹，殘渣加水20ml使溶解，加水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併正丁醇提取液，加水20ml洗滌，棄去洗滌液，正丁醇提取液回收溶劑至幹，殘渣加甲醇3ml使溶解，作爲供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇製成每1ml含0.2mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點於同一聚酰胺薄膜上，以醋酸爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（7）取甘草對照藥材0.5g，加甲醇30ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液回收溶劑至幹，殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併正丁醇提取液，加水30ml洗滌，棄去洗滌液，正丁醇提取液回收溶劑至於，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取[鑑別]（4）項下的供試品溶液5μl及上述對照藥材溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13：7：2）10℃以下放置的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別在日光和紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，日光下顯相同顏色的斑點；紫外光下顯相同顏色的熒光斑點。

2.6 檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ L）。

2.7 含量測定

2.7.1 丹蔘

照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。

2.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－甲醇－水（40：35：25）爲流動相；柱溫40℃；檢測波長爲270nm。理論板數按丹蔘酮Ⅱ_A峯計算應不低於6000。

2.7.1.2 對照品溶液的製備

取丹蔘酮Ⅱ_A對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加甲醇製成每1ml含10μg的溶液，即得。

2.7.1.3 供試品溶液的製備

取裝量差異項下的本品內容物，研細，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率40kHz）20分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.7.1.4 測定法

精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每粒含丹蔘以丹蔘酮Ⅱ_A（C₁₉H₁₈O₃）計，不得少於45μg。

2.7.2 三七、黃芪

照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。

2.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈爲流動相A，水爲流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按三七皁苷R₁峯計算應不低於4000。

時間（分鐘）	流動相A（%）	流動相B（%）
0～10	19→21	81→79
10～19	21→23	79→77
19～20	23→33	77→67
20～40	33	67

2.7.2.2 對照品溶液的製備

取三七皁苷R₁對照品和黃芪甲苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含三七皁苷R₁0.4mg、黃芪甲苷0.2mg的混合溶液，即得。

2.7.2.3 供試品溶液的製備

取裝量差異項下的本品內容物，研勻，取約3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率40kHz）30分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，回收溶劑至幹，殘渣加水20ml使溶解，加水飽和的正丁醇振搖提取5次（ 20ml，20ml，20ml，10ml，10ml），合併正丁醇提取液，用濃氨試液洗滌2次，每次30ml，棄去洗滌液，正丁醇提取液回收溶劑至幹，殘渣加甲醇使溶解並轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.7.2.4 測定法

精密吸取對照品溶液5μl、10μl，供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，測定，按外標兩點法對數方程計算，即得。

本品每粒含三七以三七皁苷R₁（C₄₇H₈₀O₁₈）計，不得少於0.20mg，含黃芪以黃芪甲苷（C₄₁H₆₈O₁₄）計，不得少於0.10mg。

2.8 功能與主治

益氣活血，化瘀止痛。用於冠心病穩定型勞累型心絞痛Ⅰ、Ⅱ級，中醫辨證屬氣虛血瘀證者，症見胸痛，胸悶，心悸氣短，神疲乏力，面色紫暗，舌淡紫，脈弦而澀。