3 藥品介紹
3.1 藥理作用
美伐他汀，是一種真菌的次生代謝產物，屬HMG-CoA還原酶抑制劑，其作用是競爭性抑制HMG-CoA還原酶，該酶是膽固醇生物合成的限速酶。
美伐他汀於1976年由Akira Endo從真菌Penicillium Citrinum發現，並於1976年由A. G. Brown從Penicillium brvicompactum中單獨分離出來，其分子式爲C23H24O5，分子量爲390.52。雖然美伐他汀能夠降低人體內膽固醇水平，但隨後發現一種被稱爲普伐他汀的美伐他汀衍生物在這方面更具功效，從生物化學角度來說，美伐他汀可以通過其結構內的某個特定碳的羥基化轉化爲普伐他汀。因此，美伐他汀可以用作普伐他汀生產的中間體或初始材料。作爲普伐他汀的前體或原料，美伐他汀相對爲粗品，即其純度在不低於80%時即可使用。