克黴唑倍他米松洗劑

抗真菌藥

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

kè méi zuò bèi tā mǐ sōng xǐ jì

2 英文參考

Clotrimazole and Betamethasone Dipropionate Lotion[2010年版藥典]

3 克黴唑倍他米松洗劑藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

克黴唑倍他米松洗劑

3.1.2 漢語拼音

Kemeizuo Beitamisong Xiji

3.1.3 英文名

Clotrimazole and Betamethasone Dipropionate Lotion

3.2 含量或效價規定

本品含克黴唑(C22H17ClN2)與二丙酸倍他米松倍他米松(C22H29FO5)計算,均應爲標示量的90.0%~110.0%。

3.3 處方

克黴唑10g、二丙酸倍他米松0.643g(相當於倍他米松0.5g)、基質量制成1000g

3.4 性狀

本品爲白色混懸型乳劑

3.5 鑑別

在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峯的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峯的保留時間一致。

3.6 檢查

3.6.1 pH值

取本品,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應爲4.5~5.5。

3.6.2 黏度

取本品,用NDJ-7型旋轉式黏度計,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ G 第二法,測定轉子爲Ⅱ,轉速爲每分鐘750轉),在25℃時的動力黏度應爲10~50mPa·s。

3.6.3 粒度

取本品,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅸ E 第一法),不得檢出大於180μm的粒子。

3.6.4 二苯基-(2-氯苯基)甲醇

取二苯基-(2-氯苯基)甲醇對照品適量,精密稱定,用70%甲醇溶解並稀釋製成每1ml中約含4μg的溶液,作爲對照品溶液。除檢測波長爲215nm外,照含量測定項下的色譜條件,精密量取對照品溶液與含量測定項下的供試品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液色譜圖中如有與二苯基-(2-氯苯基)甲醇保留時間一致的色譜峯,按外標法以峯面積計算,不得過克黴唑標示量的2.0%。

3.6.5 其他

應符合洗劑項下有關的各項規定2010年版藥典二部附錄Ⅰ S)。

3.7 含量測定

高效液相色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。

3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(70:30)(用10%磷酸調節pH值至5.7~5.8)爲流動相;檢測波長爲240nm。分別取克黴唑、二苯基-(2-氯苯基)甲醇與二丙酸倍他米松對照品適量,加70%甲醇溶解製成每1ml中分別含0.04mg、0.03mg與0.01mg的溶液,取10μl注入液相色譜儀,理論板數按克黴唑峯計算不低於4000,二丙酸倍他米松峯與克黴唑峯的分離度應大於1.5,克黴唑峯與二苯基-(2-氯苯基)甲醇峯的分離度應大於2.0。

3.7.2 測定法

取本品適量(約相當於克黴唑10mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇適量,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解然後取出強烈振搖5分鐘,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,加水1.5ml,用70%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,精密量取續濾液50μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取克黴唑對照品與二丙酸倍他米松對照品各適量,加70%甲醇溶解並定量制成每1ml中約含克黴唑0.2mg與二丙酸倍他米松10μg的溶液,同法測定,按外標法以峯面積計算,即得。

3.8 類別

抗真菌藥

3.9 規格

5g:克黴唑50mg與二丙酸倍他米松3.215mg(以倍他米松計2.5mg)

3.10 貯藏

密封,在涼暗處保存

3.11 版本

中華人民共和國藥典》2010年版 第二增補本

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