-
德脉宁胶囊
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
欣泰
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
莫诺美地缓释片
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
可力
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
可力新
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
长效异乐定胶囊
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
长效心痛治-20
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
莫诺确特缓释片
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
单硝酸异山梨酯
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
异乐定片
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
安心脉片
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
单硝酸异山梨醇酯
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
安心脉
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
莫诺美地
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
依姆多
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
臣功再佳
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
莫诺确特
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
德脉宁
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
异乐定
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
鲁南欣康
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
丽珠欣乐
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
德明
另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;按外标法以峰面积计算,即得。
-
酮洛芬贴片
药品标准:正式名:酮洛芬贴片汉语拼音:TongluofenTiepian标准号:WS-127(X-114)-2000拉丁文或英文:KetoprofenPatch主要活性成分:本品每贴含酮洛芬(C16H14O3)性状:本品为无色粘胶体涂布于棕色背衬膜上的贴片剂。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
-
盐酸吗啡控释片
取本品1片置乳钵中,加水适量,研磨使盐酸吗啡溶解,除去不溶物,转移至250ml量瓶中,用水洗涤乳钵,洗液并入量瓶中,将量瓶置热水浴中,振摇使盐酸吗啡全部溶解后,取出冷至室温,用水稀释至刻度,摇匀。如6片中仅有1-2片超出上述规定限度,且其平均溶出量均符合规定时,应另取6片复试;类别:镇痛药。
-
阿米三嗪萝巴新片
阿米三嗪萝巴新片药典标准:品名:中文名:阿米三嗪萝巴新片汉语拼音:AmisanqinLuobaxinPian英文名:AlmitrineBismesylateandRaubasineTablets含量或效价规定:本品含二甲磺酸阿米三嗪(C26H29F2N7·2CH3SO3H)与萝巴新(C21H24N2O3)均应为标示量的90.0%~含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
-
尼麦角林片
药品标准:正式名:尼麦角林片汉语拼音:NimaijiaolinPian标准号:WS-210(X-183)-2000拉丁文或英文:NicergolineTablets主要活性成分:本品含尼麦角林(C24H26BrN3O3)性状:本品为粉红色片。另取经105℃干燥至恒重的尼麦角林对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并稀释成每1ml含0.2mg的对照品溶液,同法测定。
-
地塞米松缓释微粒
药品标准:正式名:地塞米松缓释微粒汉语拼音:DisaimisongHuanshiweili标准号:WS-153(X-143)-99拉丁文或英文:DexamethasoneSustainedReleaseMicrogranules主要活性成分:本品为地塞米松加适量辅料制成的无菌缓释微粒,每粒含地塞米松(C22H29FO5)性状:本品为白色或类白色的柱状颗粒。摇匀,滤过,作为供试品溶液;
-
兰索拉唑肠溶片
含量均匀度:(15mg规格)取本品1片,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml超声使崩散,与甲醇-水(60:40)溶液适量,超声使溶解,放冷,用甲醇-水(60:40)溶液稀释至刻度,滤过或离心,取续滤液或上清液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。
-
扑尔伪麻片
溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以水500ml为溶剂,转速为每分钟50转,于每一操作容器内投入2片,依法操作,经45分钟时,取溶液,滤过,滤液加入盛有2.0ml内标溶液(制备同含量测定项下)的50ml量瓶中,并至刻度,摇匀,作为供试品溶液。标示量:类别:感冒对症治疗药。
-
巴氯芬片
药品标准:正式名:巴氯芬片汉语拼音:BalufenPian标准号:WS-368(X-290)-98拉丁文或英文:BaclofenTablets主要活性成分:含巴氯芬(C10H12ClNO2)应为标示量的90.0-110.0%。含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,照含量测定项下的方法测定,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。
-
华法林钠片
溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以磷酸盐缓冲液(pH6.8)500ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液约10ml,滤过,照含量测定项下的色谱条件,精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;类别:抗凝血药。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
石杉碱甲片
含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于石杉碱甲100μg),置20ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,超声处理使石杉碱甲溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,照石杉碱甲含量测定项下的色谱条件,精密量取续滤液50μl注入液相色谱仪,记录色谱图;按外标法以峰面积计算,即得。
-
石杉碱甲胶囊
含量均匀度:取本品1粒,将内容物倾入10ml量瓶中,用少量0.01mol/L盐酸溶液洗涤囊壳,洗液并入量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,超声处理使石杉碱甲溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。按外标法以峰面积计算,即得。
-
盐酸司来吉兰片
盐酸司来吉兰片药典标准:品名:中文名:盐酸司来吉兰片汉语拼音:YansuanSilaijilanPian英文名:SelegilineHydrochlorideTablets含量或效价规定:本品含盐酸司来吉兰(C13H17N·HCl)应为标示量的90.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本
-
氯雷他定胶囊
氯雷他定胶囊药典标准:品名:中文名:氯雷他定胶囊汉语拼音:LüleitadingJiaonang英文名:LoratadineCapsules含量或效价规定:本品含氯雷他定(C22H23ClN2O2)应为标示量的90.0%~其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
-
盐酸地尔硫䓬缓释微丸
供试品溶液色谱图中如显示杂质峰,量取各杂质峰面积的和,不得大于对照溶液主成分峰的峰面积。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸钠缓冲液(取d-樟脑磺酸1.16g,醋酸钠13.6g,加水溶解使成1000ml,并用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.2)-乙腈-甲醇(50:25:25)为流动相;
-
杉醇
药品标准:正式名:杉醇汉语拼音:Zishanchun标准号:WS-111(X-108)-99拉丁文或英文:Paclitaxel主要活性成分:本品是由人工栽培3~精密量取对照品溶液与内标溶液各1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,取5μl注入液相色谱仪,记录色谱图,另取本品适量同法测定,按内标法以峰面积计算,即得。
-
哈西奈德溶液
哈西奈德溶液药典标准:品名:中文名:哈西奈德溶液汉语拼音:HaxinaideRongye英文名:HalcinonideSolution含量或效价规定:本品含哈西奈德(C24H32ClFO5)应为标示量的90.0%~检查:装量:照最低装量检查法(2010年版药典二部附录ⅩF)试验,应符合下表规定。规格:(1)0.1%(2)0.025%贮藏:遮光,密闭保存。
-
灰黄霉素
灰黄霉素药典标准:品名:中文名:灰黄霉素汉语拼音:Huihuangmeisu英文名:Griseofulvin结构式:分子式与分子量:C17H17ClO6352.77来源(名称)、含量(效价):本品为(1'S,6'R)-6'-甲基-2',4,6-三甲氧基-7-氯一螺[苯并呋喃-2(3H),1'-[2]环己烯]-3,4'-二酮。检查:粒度:精密称取本品10mg,加水2~顿服或分2~
-
炔雌醚
炔雌醚药典标准:品名:中文名:炔雌醚汉语拼音:Quec1ml英文名:Quirtestrol结构式:分子式与分子量:C25H32O2364.50来源(名称)、含量(效价):本品为3-环戊基氧基-19-去甲-17α-孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇。检查:有关物质:取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,作为供试品溶液;
-
鲑降钙素
鲑降钙素药典标准:品名:中文名:鲑降钙素汉语拼音:GuiJianggaisu英文名:Calcitonin(Salmon)结构式:分子式与分子量:C145H240N44O48S23431.89来源(名称)、含量(效价):本品为化学合成的由三十二个氨基酸组成的多肽,与天然鲑降钙素Ⅰ结构相同。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
-
盐酸去甲万古霉素
以三乙胺缓冲液(取三乙胺6ml,加水2000ml,用磷酸调节pH值至3.2)-乙腈-四氢呋喃(96:3:1)为流动相A;测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;制剂:注射用盐酸去甲万古霉素版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
复方地芬诺酯片
复方地芬诺酯片药典标准:品名:中文名:复方地芬诺酯片汉语拼音:FufangDifennuozhiPian英文名:CompoundDiphenoxylateHydrochlorideTablets来源含量:本品每片中含盐酸地芬诺酯(C30H32N2O2·HCl)应为2.25~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。理论板数按硫酸阿托品峰计算不低于3000。
-
苯酚伪麻片(夜片)
药品标准:正式名:苯酚伪麻片(夜片)汉语拼音:BenfenWeimaPian标准号:WS-130(X-102)-98(2)拉丁文或英文:CompoundPseudoephedrineHydrochlorideDayandNightTablets(NightTablets)主要活性成分:含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)、盐酸伪麻黄碱(C10H15NO.HCl)与盐酸苯海拉明(C17H21NO.HCl)均应为标示量的90.0-110.0%。
-
氨酚美伪麻片(日片)
测定法取10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.26g、盐酸伪麻黄碱24mg和氢溴酸右美沙芬12mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使对乙酰氨基酚溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(I);
-
烟酸占替诺葡萄糖注射液
除检测波长为284nm外,照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算5-羟甲基糠醛的含量,不得过葡萄糖标示量的0.025%。葡萄糖:取本品,依法测定旋光度(2010年版药典二部附录ⅥE),与2.0852相乘,即得供试量中含C6H12O6·H2O的重量(g)。
-
复方盐酸阿米洛利片
含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。按外标法以峰面积计算,即得。氢氯噻嗪类利尿药,具有利尿和抗高血压活性,作用于肾小管近端,但不能保钾,对血压正常者不受影响,复方盐酸阿米洛利片口服后2小时起效,血清浓度峰值约4小时,作用可持续6-12小时。
-
氨酚待因片(Ⅰ)
测定法:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸可待因8.4mg、对乙酰氨基酚500mg),置250ml量瓶中,加水200ml,超声处理使磷酸可待因与对乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,精密量取续滤液10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;类别:镇痛药。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
盐酸班布特罗片
盐酸班布特罗片药典标准:品名:中文名:盐酸班布特罗片汉语拼音:YansuanBanbuteluoPian英文名:BambuterolHydrochlorideTablets含量或效价规定:本品含盐酸班布特罗(C18H29N3O5·HCl)应为标示量的90.0%~含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。版本:《中华人民共和国药典》2010年版第三增补本
-
氨酚伪麻滴剂
pH值应为4.0~其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠO)。另精密称取经105℃干燥至恒重的对乙酰氨基酚对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取此溶液与内标溶液各5ml,置50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,同法测定。对非甾体抗炎药过敏者慎用。用刻度滴管量取。