3 加味香連丸藥典標準
3.1 品名
Jiawei Xianglian Wan
3.2 處方
木香120g、薑黃連180g、黃芩120g、黃柏(酒炙)60g、白芍120g、當歸60g、姜厚朴120g、麩炒枳殼120g、檳榔60g、醋延胡索60g、制吳茱萸60g、炙甘草30g
3.3 製法
以上十二味,粉碎成細粉,過篩,混勻,用水泛丸,乾燥,即得。
3.4 性狀
本品爲黃棕色至棕褐色的水丸;氣微香,味苦。
3.5 鑑別
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:纖維束鮮黃色,壁稍厚,紋孔明顯(薑黃連)。纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(黃芩)。石細胞鮮黃色,分枝狀,壁厚,層紋明顯(黃柏)。薄壁細胞紡錘形,壁略厚,有極微細的斜向交錯紋理(當歸)。草酸鈣方晶成片存在於薄壁組織中(麩炒枳殼)。內胚乳碎片無色,壁較厚,有較多大的類圓形紋孔(檳榔)。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維(炙甘草)。
(2)取本品4g,研細,加乙醚15ml,放置2小時,時時振搖,濾過,濾液揮幹,殘渣加乙酸乙酯5ml使溶解,作爲供試品溶液。另取木香對照藥材0.4g,加乙醚15ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液2μI,分別點於同一硅膠G薄層板上,以環己烷—丙酮(10:3)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(3)取厚朴對照藥材0.5g,加乙醚15ml,放置2小時,時時振搖,濾過,濾液揮幹,殘渣加乙酸乙酯5ml使溶解,作爲對照藥材溶液。另取厚朴酚對照品、和厚朴酚對照品,加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取[鑑別](2)項下的供試品溶液及上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚(30~60℃)—甲酸乙酯—甲酸(15:5:1)的上層溶液爲展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(4)取本品4g,研細,加乙醚15ml,超聲處理5分鐘,濾過,濾液揮幹,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取枳殼對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)—乙酸乙酯—甲酸(3:7:0.1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
(5)取本品4g,研細,加甲醇40ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸於,殘渣加水10ml使溶解,用濃氨試液調節pH值至9,用乙醚振搖提取3次,每次20ml,合併乙醚液,揮幹,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取延胡索對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取延胡索乙素對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點於同一用1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上,以正己烷—二氯甲烷—甲醇(7.5:4:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,置碘缸中燻3分鐘後取出,揮盡板上吸附的碘後,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
3.6 檢查
應符合丸劑項下有關的各項規定(2010年版藥典一部附錄Ⅰ A)。
3.7 含量測定
照高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ D)測定。
3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈—0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml含十二烷基磺酸鈉0.1g)爲流動相;檢測波長爲345nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計算應不低於2000。
3.7.2 對照品溶液的製備
取鹽酸小檗鹼對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml含40μg的溶液,即得。
3.7.3 供試品溶液的製備
取本品適量,研細,取約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇—鹽酸(100:1)50ml,稱定重量,超聲處理(功率500w,頻率40kHz) 30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇—鹽酸(100:1)補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
3.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品每1g含黃連、黃柏以鹽酸小檗鹼(C20Hl7NO4·HCl)計,不得少於7.0mg。
3.8 功能與主治
清熱祛溼,化滯止痛。用於大腸溼熱所致的痢疾,症見大便膿血、腹痛下墜、裏急後重。
3.9 用法與用量
口服。一次6g,一日3次。
3.10 規格
每100丸重6g
3.11 貯藏
密封。
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
4 加味香連丸中藥部頒標準
4.1 拼音名
Jiawei Xianglian Wan
4.2 標準編號
WS3-B-0258-90
4.3 處方
木香 120g 黃連(姜炙) 180g 黃芩 120g 黃柏(酒炙) 60g 白芍 120g 當歸 60g 厚朴(姜炙? 120g 枳殼(去瓤麩炒) 120g 檳榔 60g 延胡索(醋炙) 60g 吳茱萸(甘草炙) 60g 甘草(蜜炙) 30g
4.4 製法
以上十二味,粉碎成細粉,過篩,混勻,用水泛丸,乾燥,即得。
4.5 性狀
本品爲淡黃色的水丸;氣微香,味苦。
4.6 鑑別
取本品,置顯微鏡下觀察:石細胞鮮黃色,類圓形或類多角形, 層紋明顯,紋孔圓點狀。纖維束鮮黃色,壁稍厚,紋孔明顯,纖維淡黃色,梭 形,壁厚,孔溝細。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。內胚乳 碎片無色,壁較厚,有較多大的圓形紋孔。薄壁細胞紡錘形,壁略厚,有極微 細的斜向交錯紋理。草酸鈣方晶成片存在於薄壁組織中。
4.7 性狀
4.8 功能與主治
4.9 用法與用量
口服,一次 6g,一日 3次。
4.10 注意
忌食生冷油膩。
4.11 規格
每 100粒重 6g
4.12 貯藏
密閉,防潮。
5 《古今醫鑑》卷五方之加味香連丸
5.1 組成
炒黃連、炒茱萸各二兩,木香一錢,煨白豆蔻一錢半(一方加乳香、沒藥各一錢)[1]。
黃連2兩(炒),吳茱萸(滾水泡,炒)2兩,木香1錢,白豆蔻(帶殼,面裹火煨)1錢5分(祕方加乳香1錢、沒藥1錢)。
5.2 製備方法
上藥爲細末,用烏梅二兩,滾水泡,去核,搗和爲丸,如梧桐子大。
5.3 功能主治
5.4 用法用量
6 《中藥製劑手冊》方之加味香連丸
6.1 組成
黃連180g,木香、炒黃芩、枳殼(麩炒)、炒白芍藥、厚朴(姜炙)各120g,黃柏、吳茱萸(甘草水炙)、炒檳榔、炙延胡索、當歸各60g,甘草30g[1]。
6.2 製法
上藥爲細末,水泛爲丸[1]。
6.3 用法用量
每服6g,開水送下,日二次[1]。
6.4 功能主治
7 《萬氏家抄方》卷一方之加味香連丸
7.1 組成
黃連2兩(一半薑汁炒,一半芒硝水炒),木香1兩,大黃(酒蒸九次)1兩,青皮(炒)1兩,枳殼(炒)1兩,黃芩(炒)1兩,白芍2兩(酒炒),甘草5錢。
7.2 製備方法
7.3 功能主治
7.4 用法用量
8 《胎產要訣》卷下方之加味香連丸
8.1 組成
黃連5兩(切片,用吳茱萸7錢,水2鍾,煎汁1鍾,浸黃連,炒燥用),厚朴(姜制)6錢,陳皮6錢,木香1兩,甘草4錢。
8.2 製備方法
上藥各爲末,米醋糊爲丸。
8.3 功能主治
《胎產要訣》卷下方之加味香連丸主治產後痢疾,赤白膿血,裏急後重,腹痛。
8.4 用法用量
米飲送下。
8.5 運用
9 《北京市中藥成方選集》方之加味香連丸
9.1 組成
黃連6兩,木香4兩,檳榔2兩,枳殼(炒)4兩,吳萸(炙)2兩,黃芩4兩,厚朴(炙)4兩,黃柏2兩,白芍4兩,玄胡(炙)2兩,當歸2兩,甘草1兩。
9.2 製備方法
上藥爲細末,過羅,用冷開水泛爲小丸。
9.3 功效主治
《北京市中藥成方選集》方之加味香連丸具有祛溼散寒,導滯化痢之功效。主治過食生冷,溼熱凝結,腹痛下墜,紅白痢疾。
9.4 用法用量
每服2錢,日服2次,溫開水送下。
10 《古今醫統大全》卷三十六引《祁門》方之加味香連丸
10.1 組成
黃連40兩(去毛淨,10兩銼如豆大,用吳茱萸5兩泡去苦水,煎湯2碗,泡黃連同茱萸,幹去萸,用連炒赤色。又以10兩用好酒炒赤色。又以10兩醋炒赤色。又以10兩童便炒赤色),廣木香10兩(銼),石蓮肉5兩,肉豆蔻2兩5錢(麪包煨)。
10.2 製備方法
上藥爲細末,醋糊爲丸,如梧桐子大。
10.3 功能主治
《古今醫統大全》卷三十六引《祁門》方之加味香連丸主治冷熱不調,下痢赤白,膿血相雜,裏急後重。
10.4 用法用量
每服80丸,空心以飲湯送下。
13 《丹臺玉案》卷三方之加味香連丸
13.1 組成
大川黃連4兩(酒炒),廣木香5錢,真沉香5錢(同上忌火),吳茱萸8錢(水泡,炒),肉豆蔻5錢(麪包煨)。
13.2 製備方法
上藥爲末,荷葉湯法爲丸。
13.3 功能主治
13.4 用法用量
每服大人2錢,小兒1錢,空心米飲湯送下。
15 《醫學入門》卷七方之加味香連丸
15.1 組成
15.2 製備方法
上藥爲末,陳米糊爲丸,如綠豆大。
15.3 功能主治
《醫學入門》卷七方之加味香連丸主治便泄不收,諸方不效,臨危者。
15.4 用法用量
每服20-30丸,急將蓮肉煎湯送下。被蓋取睡。
16 參考資料
- ^ [1] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京:人民衛生出版社,2004:545.