3 概述
紅細胞表面均帶負電荷，將帶有負電荷的紅細胞放入電場中，它們將向正極移動，在相同電場強度和懸浮離子強度的條件下，細胞移動速度越快則代表細胞表面電荷密度越高，相反則越低。影響紅細胞表面電荷多少的主要是紅細胞膜上唾液酸的多少，該物質越多，負電荷也就越多。
目前紅細胞表面電荷的檢測方法主要是應用無形毛細管細胞電泳儀進行檢測。其值有兩種表達方式：一種是細胞電泳時間；另一種是細胞電泳率。
4 紅細胞表面電荷的醫學檢查
4.1 檢查名稱
4.2 分類
4.3 紅細胞表面電荷的測定原理
紅細胞表面帶負電荷，在電場中向正極移動，此即細胞電泳，其電泳率（EPM）計算如下：
（公式1）
式中E爲電場強度（V/cm），V爲電泳速度（μm/s）。因此細胞電泳遷移率的含意是指荷電顆粒在單位電場強度下，單位時間內泳動的距離（μm·s－1/V·cm－1）。
在溶液中帶負電荷的細胞周圍含有相反的電荷，兩種電荷相互吸引，從而在細胞周圍形成雙電層，當細胞在電場中泳動時，雙電層間出現一種電位（稱Zata電位）。Zata電位與EPM有如下關系：
（公式2）
式中η爲液體的黏度，ε爲液體介電常數。表面電荷密度與Zata電位有如下關系：
（公式3）
式中N爲阿伏加德羅常數，D爲溶液的介電常數，K爲玻爾茲曼常數，T爲絕對溫度，Z爲離子價，e爲電子荷電量，Sinh爲雙曲函數符號，即等於
。
4.4 試劑
細胞電泳儀主要由直流電源、電極，電泳室及顯微鏡等部分組成。目前國內大多采用方形玻璃毛細管作爲電泳小室。
（1）電泳小室：採用長7～8cm，內徑1mm，內徑均勻的方形毛細管，其靜止層在內徑1/10深度處。
（2）電極：一般採用銀電極，爲防止電極極化最好採用銀-氯化銀電極。
銀-氯化銀電極製作。將表面光潔的銀絲用乙醇或乙醚擦洗乾淨，以銀絲作陰極，銀片作陽極與1.5V電池連接，兩電極均浸於0.1mol/L鹽酸溶液中，於暗處電解1～2h，銀絲表面便有一層紫黑色氯化銀，保存於暗處備用。
（3）瓊脂導管制作：取內徑略大於方形玻璃管的硬質塑料管，切成2～3cm，長，注入1%的瓊脂溶液（其中氯化鈉的濃度爲10%），冷卻後備用。
（4）紅細胞懸浮液的配製：取靜脈血，以肝素或EDTAK2抗凝，於2000r/min離心10min，取出血漿放入小試管內，加入1滴血使其中紅細胞的含量每微升1萬個左右備用。也可以生理鹽水或9%的蔗糖溶液作懸浮基體。但由於生理鹽水離子強度高，導電性強，工作電流較大，故易生熱，而影響測量結果。
4.5 操作方法
（1）將配製好的稀釋的細胞懸浮液裝入方形玻璃管中，然後兩端套好瓊脂管，裝在電泳管架上後置於顯微鏡臺上，並插入電極。
（2）接通電泳：利用倒向開關變換兩電極的極性，利用測微尺，測量細胞泳動一定距離（s）所需要的時間（
），記錄20個細胞在兩端方向泳動時間的平均值（），計算電泳速度（v），V＝s/，利用公式（1）、（2），（3）可計算出細胞屯泳遷移率和細胞表面電荷密度。
4.6 正常值
1.16±0.06μ·S－1·V－1·cm－1
4.7 化驗結果臨牀意義
正常人紅細胞在血漿中的電泳率均爲（1.16±0.06）μ·S－1·V－1·cm－1。缺血性腦中風、出血性中風、冠心病、心肌梗死及系統性紅斑狼瘡患者的紅細胞電泳率都降低。
4.8 附註
（1）由於白細胞比紅細胞體積大而且硬，易堵塞濾孔，影響測量結果，因此試樣中殘存的白細胞數應小於2.5×104/L。
（2）紅細胞濃度也可影響測量結果，但許多研究證明，比容在5%～15%之間對結果影響不大，故建議比容選擇在10%爲宜。
（3）溫度可影響紅細胞變形性，濾過儀應有恆溫控制，建議選擇在37℃。