碘酸鉀

藥物 甲狀腺疾病用藥 內分泌系統藥物

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

diǎn suān jiǎ

2 英文參考

potassium iodate[21世紀雙語科技詞典]

3 碘酸鉀藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

碘酸鉀

3.1.2 漢語拼音

Diansuanjia

3.1.3 英文名

Potassium Iodate

3.2 分子式分子

KIO3  214.00

3.3 來源含量

本品按乾燥品計算,含碘酸鉀(KIO3)不得少於99.0%。

3.4 性狀

本品爲無色或白色結晶或粉末;無臭,味微澀。

本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶。

3.5 鑑別

(1)取本品約20mg,加水5ml溶解後,加二氧化硫飽和溶液1滴,搖勻,加澱粉指示液數滴,即顯藍色。

(2)本品的水溶液顯鉀鹽的鑑別反應2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

3.6 檢查

3.6.1 酸鹼度

取本品3.0g,加水40ml溶解後,加酚酞指示液3滴,應無色,再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.2ml,應顯粉紅色。

3.6.2 溶液的澄清度與顏色

取本品0.5g,加水10ml溶解後,溶液應澄清無色。

3.6.3 硫酸

取本品3.0g,小心鹽酸12.5ml,水浴上蒸乾,重複操作一次至碘完全除盡,殘渣加水適量使溶解並稀釋至40ml,移至50ml納氏比色管中,加稀鹽酸2ml,搖勻,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸溶液1.5ml製成的對照溶液比較,不得更濃(0.005%)。

3.6.4 氯酸鹽

取本品研磨後的粉末2.0g,置小燒杯中,加硫酸2ml,應仍顯白色,不得有顏色和氣體產生。

3.6.5 碘化物

取本品5.0g,加水100ml使溶解,搖勻,作爲供試品溶液(1);精密量取25ml,加1.8mol/L硫酸溶液1ml,邊振搖邊加三氯甲烷1ml,作爲供試品溶液(2);另取供試品溶液(1)5ml,加標準碘化鉀溶液[稱取碘化鉀0.131g,置100ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲貯備液;臨用前,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當於10μg的I)]2.0ml,加1.8mol/L硫酸溶液1ml,邊振搖邊加三氯甲烷1ml,作爲對照溶液。供試品溶液(2)的三氯甲烷層如顯色,與對照溶液三氯甲烷比較,不得更深(0.002%)。

3.6.6 鋇鹽

取本品1.0g,加水20ml溶解後,濾過,濾液分爲二等份,一份中加稀硫酸1ml,另一份中加水1ml,靜置15分鐘,兩液應同樣澄清。

3.6.7 乾燥失重

取本品,在105℃乾燥恆重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

3.6.8 重金屬

取本品5.0g,加鹽酸溶液(1→2)40ml,置水浴上蒸千,殘渣再用鹽酸溶液(1→2)每次15ml,按上述方法處理兩次,然後緩緩加熱至殘渣變白,放冷,加水20ml溶解後,滴加試液至對酚酞指示液顯中性,加水至25ml,分取15ml。加稀醋酸2ml,加水至25ml,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法),如顯色,與標準鉛溶液2ml加供試品溶液5ml製成的對照液比較,不得更深,含重金屬不得過百萬分之十。

3.6.9 砷鹽

重金屬項下剩餘的供試品溶液5ml,用水稀釋至30ml,分取20ml,加水至23ml,加鹽酸5ml,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅷ J),應符合規定(0.0003%)。

3.7 含量測定

取本品約0.8g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化鉀2g與稀鹽酸10ml,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水100ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加澱粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當於3.567mg的KIO3

3.8 類別

補碘藥。

3.9 貯藏

密封保存

3.10 製劑

(1)碘酸鉀片  (2)碘酸鉀顆粒

3.11 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

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