2 病因病理病機
髕陣攣和踝陣攣只是腱反射高度增強的指徵，它們可發生在任何有腱反射增強的場合，也包括神經系統無器質性病變時。在神經官能症和全身生理反射亢進時的陣攣和器質性病變的陣攣不同，前者通常不恆定，兩側表現程度一般相等，不伴有器質性症狀。兩則反射不對稱，則表示有器質性疾病。在神經根或脊髓灰質中的反射弧損壞，或者一側反射增強，說明錐體束損害。
3 臨牀表現
病人仰臥，下肢伸直，檢查者用拇食兩指夾住髕骨上緣，突然向下方推動，並維持不放鬆，附着在髕骨上緣的股四頭肌腱被拉長，當膝反射增高時引起該肌收縮，肌腱繼續拉長，髕骨即出現連續上、下有節律的顫動。
踝陣攣檢查用左手託窩，右手握足前部，驟部輕巧地向上屈曲，並抵住之不使向蹠側屈曲，則該足呈交替性上下伸屈的顫動。
4 鑑別診斷
（一）中毒性腦病（toxic encephalopathy） 有中毒病史，起病多緩慢，定向力障礙、遺忘、欣快、智力低下、眼肌麻痹、共濟失調或伴有震顫，有的視網膜伴出血、眼球震顫、幻覺及妄想，有意識模糊甚至昏迷，伴有錐體束損害時出現髕陣攣和踝陣攣，四肢肌張力增高， 病理徵陽性。
（二）病毒性腦炎（viral encephalitis） 急性起病，一般均有發熱，病前有上感病史，多有嘔吐、精神及意識障礙。可出現譫妄狀態，昏睡及昏迷、偏癱、單癱、失語、半身感覺障礙、痙攣發作及錐體束症狀，出現髕陣攣及踝陣攣、伴有肌陣攣、扭轉痙攣、手足徐動症等。腦幹受累時出現顱神經癱瘓、雙側肢體癱及感覺障礙、共濟失調、呼吸及循環障礙等。有腦膜刺激症，腰穿壓力增高，腦脊液白細胞增高。
（三）家族性痙攣性麻痹（familial spastic paralegia） 多始於兒童起病，呈進行性，表現爲兩下肢的上運動神經元損傷體徵，有的也逐漸進行到上肢。癱瘓的肢體肌張力增高，痙攣性步態，腱反射亢進，病側出現髕陣攣及踝陣攣，病理反射陽性。多數病人有弓形足。無感覺障礙，可有輕度共濟失調。部分病人可有言語障礙。大腦皮質受累者可有智能低下 。
（四）急性脊髓炎（acute mgelysis） 發病急劇，多在數小時到1周內發展到高峯。1～2周前有感染史。若頸髓受損則出現四肢癱，腱反射消失，病理反射不能引出。3～4周後，隨着脊髓休克期的消失，肢體由弛緩性癱瘓過渡爲痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，出現踝陣攣及髕陣攣，病理反射爲陽性。累及呼吸肌則出現呼吸困難，咳嗽無力。常有背部痛或腹痛及胸部束帶感，病變以下所有深淺感覺均缺失，早期有大小便瀦留。