-
CM1神經節苷脂沉積症
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
-
CM1 神經節苷脂貯積症
拼音:CM1shénjīngjiēgānzhīzhùjīzhèng疾病別名CM1神經節苷脂沉積症,CM1黑蒙性白癡,CM1家族黑矇性白癡,CM1AmauroticIdiocy疾病代碼ICD:E75.1疾病分類風溼免疫科疾病概述CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一...
-
CM1神經節苷脂貯積症
拼音:CM1shénjīngjíegānzhīzhùjīzhèng英文:CM1gangliosidosis概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙...
-
神經節苷脂沉積病
拼音:shénjīngjiēgānzhīchénjībìng英文:Gangliosidestoragedisease;Gangliosidosis疾病別名全身性神經節苷脂病,神經節苷脂沉積症,黑蒙性白癡,假性Hurler病,Tay-Sachs病,Sandhoff病疾病代碼ICD:G75.1疾病分類神經內科疾病概述神經節苷脂沉積病(gang...
-
多肽/多種神經節苷脂
拼音:duōtài/duōzhǒngshénjīngjíegānzhī英文:Polypeptide/Gangliosides多肽/多種神經節苷脂說明書:藥品名稱:多肽/多種神經節苷脂英文名稱:Polypeptide/Gangliosides別名:全威凱洛欣;腦苷肌肽;CattleEncephalonGlycosideandIgnotin分類:神經系...
-
單唾液四己糖神經糖苷脂
神經節苷酯說明書:藥品名稱:神經節苷酯英文名稱:Ganglioside別名:單唾液酸四己糖神經節苷酯;單唾液四己糖神經糖苷脂;施捷因;MonostalotetrahexosylGanglioside分類:神經系統藥物神經細胞活化劑及營養藥物神經營養藥劑型:20...
-
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉
單唾液酸四己糖神經節苷脂說明書:藥品名稱:單唾液酸四己糖神經節苷脂英文名稱:Monosialotetrahexosylganglioside別名:施捷因;甲捷單唾液四己糖神經糖甙脂;單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉;Monosialotetmhexosylganglioside分類:神經系...
-
單唾液酸四己糖神經節苷脂
拼音:dāntuòyèsuānsìjǐtángshénjīngjíegānzhī英文:tetrahexosemonosialogandlioside單唾液酸四己糖神經節苷脂說明書:藥品名稱:單唾液酸四己糖神經節苷脂英文名稱:Monosialotetrahexosylganglioside別名:施捷因;甲捷單唾液四己糖神經糖...
-
神經鞘磷脂沉積病
拼音:shénjīngqiàolínzhīchénjībìng英文:Niemann-Pickdisease疾病別名Niemann-Pick病,神經鞘髓磷脂代謝障礙疾病代碼ICD:E75疾病分類神經內科疾病概述神經鞘磷脂沉積病(sphingomyelinosis)也稱之爲Niemann-Pick病,是由神經鞘磷脂酶缺乏所引起...
-
神經元蠟樣脂褐質沉積症
拼音:shénjīngyuánlàyàngzhīhèzhìchénjīzhèng英文:NCL;neuronalceroidlipofuscinosis疾病別名神經蠟樣質脂褐素沉積病,神經元蠟樣脂褐質症,Santavuori-Haltia-Hagberg病,Jansky-Bielschowsky病,Spielmeyer-Sj?gren病,Kufs病,Batten病疾病代碼ICD:E75.4疾病分類神...
-
粘多糖沉積病
拼音:zhānduōtángchénjībìng概述:因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙,將導致產生各種類型的粘多糖沉積症(mucopo-lysaccharidoses)。其特徵是過多的寡聚糖堆積與排泄。各型粘多糖沉積症的代謝基礎相...
-
沉積岩
拼音:chénjīyán沉積巖是沉積成層的岩石。是地殼三大巖類之一。過去曾稱爲水成岩。沉積巖是由成層沉積的鬆散沉積物固結而成的岩石,分成不同的層次,彼此間層面很明顯,主要是由海水或湖、河、冰甚至風力造成的。最普...
-
類脂質沉積病
拼音:lèizhīzhìchénjībìng英文:lipoidosis疾病分類:神經內科症狀體徵:1.病史注意發病年齡,家族遺傳病史,隱襲性發病,緩慢逐漸進展的起病方式,有無發育遲滯,病後精神狀態異常,智力減退,表情淡漠,運動笨或肢體癱...
-
CM1黑蒙性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
-
CM1家族黑矇性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
-
肺泡蛋白質沉積症
拼音:fèipàodànbáizhìchénjīzhèng概述:肺泡蛋白質沉積症(pulmonaryalveolarproteinosis,簡稱PAP),又稱Rosen-Castle-man-Liebow綜合徵。以肺泡和細支氣管腔內充滿PAS染色陽性,來自肺的富磷脂蛋白質物質爲其特徵。好發於青中年,男性...
-
靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤
拼音:bǎyànghántiěxuèhuángsùchénjīxìngxuèguǎnliú英文:targetoidhemosiderotichemangioma概述:靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤(targetoidhemosiderotichemangioma)由Santacruz和Aronberg於1988年首先報道。此瘤爲單個棕色至淡紫紅色丘疹,直徑2~3mm,...
-
膽囊膽固醇沉積症
概述:膽囊膽固醇沉着症(cholesterolosisofgallbladder)是一種特殊類型的慢性膽囊炎。由於膽囊黏膜上皮細胞的基底膜內沉積着大量的膽固醇酯顆粒,形成許多黃色小結節,外形似草莓,也稱草莓膽囊。臨牀上可無症狀或有輕度上...
-
半乳糖腦苷類脂沉積病
拼音:bànrǔtángnǎogānlèizhīchénjībìng英文:Krabbedisease概述:克拉伯病(Krabbedisease)於1916年由丹麥兒科醫師Krabbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常...
-
全血細胞減少症(原發性脾功能亢進)
拼音:quánxuèxìbāojiǎnshǎozhèng(yuánfāxìngpígōngnéngkàngjìn)疾病名稱全血細胞減少症(原發性脾功能亢進)疾病別名再生障礙性貧血,再障疾病分類普通外科疾病概述全血細胞減少症(pancytopenia,PCP)是指多次外周血常規檢查中白細...
-
半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
拼音:bànrǔtángxiānjīqiàoānchúnzhīchénjīzhèng英文:Krabbedisease概述:克拉伯病(Krabbedisease)於1916年由丹麥兒科醫師Krabbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis)...
-
自發性指(趾)脫離症
概述:阿洪病亦稱箍指病(ainhum)、指(趾)斷症,或自發性指(趾)脫離症(dactylolysisspontanea),系熱帶的一種地方病。由於慢性炎症纖維化,環繞趾(指)呈線狀狹窄終於形成指(趾)斷離。假性箍指病亦稱假阿洪病(pseudo...
-
甲狀腺毒性黏蛋白沉積症
概述:黏液性水腫(myxedema),系一組以皮膚內散在或瀰漫性黏蛋白沉積和顯微鏡下膠原破碎爲特徵的代謝障礙性疾病。黏蛋白存在於基質內,由蛋白多糖和氨基葡萄糖多糖組成,這些由成纖維細胞產生的酸性黏多糖具有很強的...
-
羥磷灰石沉積病
拼音:qiǎnglínhuīshíchénjībìng概述:羥磷灰石(calciumhydroxyapatite,HA)是骨骼(包括牙齒)的主要礦鹽。它在骨骼、牙齒外組織沉積,即爲異位鈣化。異位鈣化可發生於機體各個部分,包括局部的和系統的結締組織、關節及關節...
-
特發性CD4+T淋巴細胞減少症
拼音:tèfāxìngCD4+Tlínbāxìbāojiǎnshǎozhèng疾病名稱特發性CD4+T淋巴細胞減少症疾病別名HIV陰性AIDS樣疾病,HIV陰性AIDS樣綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述特發性CD4+T淋巴細胞減少症(1CL)又稱HIV陰性AIDS樣疾病,或HIV陰性AIDS樣綜合徵...
-
紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)缺陷症
拼音:hóngxìbāo6-línsuānpútáotángtuōqīngméi(G6PD)quēxiànzhèng疾病名稱紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)缺陷症疾病別名蠶豆病疾病分類血液科疾病概述紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)缺陷症俗稱“蠶豆病”,是一種以黃疸、貧血...
-
手汗症外科治療臨牀路徑(2016年版)
拼音:shǒuhànzhèngwàikēzhìliáolínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《手汗症外科治療臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函...
-
脂質沉積性肌病
拼音:zhīzhìchénjīxìngjībìng疾病別名脂肪貯積肌病疾病代碼ICD:G71.8疾病分類神經內科疾病概述脂質沉積性肌病(1ipidstoragemyopathy,LSM)是指在肌肉中有異常含量的脂質沉積,且爲主要的病理改變。本病爲肌肉長鏈脂肪酸氧化過程缺...
-
肝臟澱粉樣物質沉積症
概述:澱粉樣變性(amyloidosis),又稱澱粉樣物質沉積症,爲多種原因所誘導的以澱粉樣變性的纖維蛋白爲主要形式的澱粉樣物質(一種類似澱粉遇碘變藍的特異性蛋白質,主要爲多糖蛋白複合體,在光鏡下呈均勻的無定形的嗜...
-
GBZ 291—2017 職業性股靜脈血栓綜合徵、股動脈閉塞症或淋巴管閉塞症的診斷
拼音:GBZ291—2017zhíyèxìnggǔjìngmàixuèshuānzōnghézhēng、gǔdòngmàibìsāizhènghuòlínbāguǎnbìsāizhèngdezhěnduàn英文:Diagnosisofoccupationalfemoralvenousthrombosissyndrome,femoralarteryocclusionorlymphaticvesselocclusion基本信息:ICS13.100C60中華人民共和國...