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TCD及轉頸試驗在椎動脈型頸椎病中的應用價值
我們在臨牀對308例椎動脈型頸椎病患者行TCD及轉頸試驗檢測,以評價其臨牀實用價值,現報告如下。 1資料與方法1.1一般資料頸椎病患者308例,均符合椎動脈型頸椎病診斷標準。年齡40~79歲,平均59.5歲。均排除了顱內腫瘤、...
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椎動脈型頸椎病的臨牀影像學研究進展
...檢查,認爲如果影像上有頸椎的病理性改變,且腦血流圖轉頸試驗陽性者,應考慮診斷爲CSA。如臨牀症狀不明顯,可能是由於椎基底動脈自我調節代償作用,此時常爲一側椎動脈供血不足。 5 常規X線椎動脈造影(XRA) 本...
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溫鍼灸治療頸椎綜合徵臨牀觀察
...頸神經根牽拉試驗;(3)前斜角肌揉壓試驗;(4)仰頭轉頸試驗;(5)屈頸仰頭試驗。1.4輔助檢查(1)頸椎X線攝片可見頸椎前凸的生理曲度消失,椎體前後緣可有脣樣增生,椎間隙變窄。(2)“CT”檢查可見突出或膨出的椎...
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川芎嗪注射液治療椎基底動脈供血不足的療效探討
...然,緩解較快,但反覆發作;眩暈常由轉動頸部而誘發(轉頸試驗陽性),部分病人有頸項背的緊扎疼痛感,手指發麻,這是臂叢神經受壓的神經根刺激症狀,病人的發病年齡較大,一般在50歲左右,頸椎CT或X線片提示有頸椎病...
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紅花注射液治療椎—基底動脈供血不足的臨牀觀察
...然,緩解較快,但反覆發作;眩暈常由轉動頸部而誘發(轉頸試驗陽性),部分病人有頸項背的緊扎疼痛感,手指發麻,這是臂叢神經受壓的神經根刺激症狀,病人的發病年齡較大,一般在50歲左右,頸椎CT或頸椎X線正、側、斜位...
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紅花和丹蔘注射液治療椎-基底動脈缺血性眩暈的臨牀對比研究
...生出版社,1993,147.4鮑海平,朗恩千.椎-基底動脈TIA的BAEP轉頸試驗研究.中風與神經疾病雜誌,1994,11:327.5毛書琴,白法,張孝儒,等.補陽還五湯治療椎-基底動脈短暫性眩暈30例.中國中西醫結合雜誌,1997,17(9):559.6王本祥....
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葛根芩連湯合生脈注射液治療椎基底動脈供血不足45例
...然,緩解較快,但反覆發作;眩暈常由轉動頸部而誘發(轉頸試驗陽性),部分病人有頸項背的緊扎疼痛刺激感,手指發麻,這是臂叢神經受壓的神經根刺激症狀,病人的發病率年齡較大,一般在50歲左右,頸椎MR或頸椎X線正側、...
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加味補陽還五湯治療椎基底動脈供血不足性眩暈45例
...gicaldisorderandstroke.Stroke,1990,21:637. 3王復新,姜志梅.EAPA轉頸試驗與椎—基底動脈供血不足預後的相關性研究.中風與神經疾病雜誌,1994,11(6):376. 4史玉泉.實用神經病學,第2版.上海:上海科學技術出版社,1994,1072. ...
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中西醫結合治療椎-基動脈供血不足120例臨牀觀察
...質量。【參考文獻】1鮑海平,郎思幹.椎-基動脈TIA的BAEP轉頸試驗研究.中風與神經疾病雜誌,1994,11:227.2陶慶玲,龔承友.椎-基動脈缺血性眩暈的CTA與DSA對照研究.中風與神經疾病雜誌,2002,19:7.3黃應武,周麗.黃芪和複方丹蔘注射...
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第十九節 神經外科病歷
...發電位檢查等。對疑有腦供血不足病人,可行腦血流圖、轉頸試驗及頸動脈多普勒檢查等。 對手術切除標本,應描述眼觀所見,並送病理學檢查。囊腫、膿腫液體,應注意鏡檢原蟲(阿米巴、弓形蟲等)、包蟲(棘球蚴)、...
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藥品臨牀試驗管理規範(局令第13號)
《藥品臨牀試驗管理規範》於1999年7月23日,經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規範自頒佈之日起施行。 局長:鄭筱萸 一九九九年九月一日 藥品臨牀試驗管理規範 第一章總則 ...
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腫瘤婦科實施藥物臨牀試驗的護理
【關鍵詞】腫瘤;藥物臨牀試驗;護理 藥物臨牀試驗指任何在人體(患者或健康志願者)進行藥品的系統性研究或其他干預措施,以證實或揭示試驗用藥品或其他干預措施的作用、不良反應及/或試驗用藥品的吸收、分佈、代謝和...
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如何選用環境試驗箱
...存在以及人類活動所誘發的環境條件整理歸納爲一系列的試驗標準和規範,用以指導工程產品的環境及可靠性試驗。如指導軍工產品進行環境試驗GJB150――中華人民共和國國家軍用標準《軍用設備環境試驗方法》,指導電工電子...
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《藥物臨牀試驗質量管理規範》(局令第3號)
... 第3號 《藥物臨牀試驗質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規範自2003年9月1日起施行。 ...
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GCP的主要內容
...括五個方面: GCP對受試者的保護主要包括:所有臨牀試驗均應符合《赫爾辛基宣言》等倫理原則;試驗方案與其他有關資料及其修改,應經倫理委員會審查;應讓受試者知曉和明瞭與臨牀試驗相關的必要信息,獲得受試者自...
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如何選擇環境試驗設備
...存在以及人類活動所誘發的環境條件整理歸納爲一系列的試驗標準和規範,用以指導工程產品的環境及可靠性試驗。如指導軍工產品進行環境試驗GJB150――中華人民共和國國家軍用標準《軍用設備環境試驗方法》,指導電工電子...
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新增保健食品功能評價指標及評價程序的初步方案
...程序和檢驗方法作準備。 1 調節血糖作用 1.1 試驗項目 1.1.1 動物試驗 a.高血糖模型動物的空腹血糖值,糖耐量試驗。 b.選用正常動物進行降糖試驗,以排除受試物對胰島素分泌的刺激作用。 1.1.2 人體試...
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心臟負荷試驗/心電學系列叢書
...,在討論心臟運動生理的基礎上,系統地介紹了心臟負荷試驗,特別是活動平板心臟負荷試驗的原理、方法、適應證、禁忌證、操作規程及檢查結果在診斷冠心病和指導心臟康復訓練方面的應用。內容緊密結合編者多年實踐經驗...
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關於認可上海生物材料研究測試中心體外細胞毒性試驗等項目檢測資格的通知
...了現場評審。經審查,國家局認可該中心對體外細胞毒性試驗等9個項目(見附件)進行檢測的資格。有效期5年。 附件:認可的醫療器械受檢目錄 國家食品藥品...
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第二節 皮膚試驗
第二節 皮膚試驗 皮膚試驗(skintest)簡稱皮試,是在皮膚的體內免疫學試驗。當試驗抗原進入致敏者皮膚時,皮膚中結合有IgE的肥大細胞或致敏T細胞就會與試驗抗原結合,引發即刻型或遲髮型的皮膚超敏反應。試驗抗原也...
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關於印發《藥品臨牀研究的若干規定》的通知
...》和國家藥品監督管理局《新藥審批辦法》、《藥品臨牀試驗管理規範》等有關規定,我局制定了《藥品臨牀研究的若干規定》,現印發給你們,並請轉發有關單位貫徹執行。 各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應加強對...
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《醫療器械臨牀試驗規定》(局令第5號)
... 第5號 《醫療器械臨牀試驗規定》於2003年12月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規定自2004年4月1日起施行。 局...
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JNCI:精準醫學時代的劃時代試驗——NCI-MATCH試驗
舉世矚目的NCI-MATCH試驗已於7月開始招募患者。這項“史上試驗對象最多、最精密的腫瘤臨牀試驗”預計將會獲得大量有價值的數據。7月份的JNCI重點介紹了這項試驗。醫脈通對此進行報道。今年7月,一個有20個(或更多)分組的...
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Ⅰ期藥物臨牀試驗中護士職責探討
【摘要】目的瞭解Ⅰ期藥物臨牀試驗中護士職責。方法通過近三年來我科二十餘項藥物臨牀試驗的過程,逐步瞭解護士職責。結果Ⅰ期藥物臨牀試驗中護士應有嚴格的准入制度,並按照GCP的要求,與研究者一起參與試驗。結論Ⅰ...
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保健食品功能學評價程序和檢驗方法
... 本程序和檢驗方法規定了評價食品保健作用的人體試食試驗規程。 2進行食品保健作用評價的基本要求 2.1對受試物的要求 2.1.1提供受試物的物理、化學性質(包括化學結構、純度、穩定性等)等有關資料。 2.1.2受...
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新藥臨牀試驗,需要科學需要真實
自我國頒佈第一部《藥品臨牀試驗管理規範》(GCP)到現在,已有近八個年頭了。在這八年當中,行業法規與技術指導原則都在不斷修訂完善,臨牀試驗實施過程的規範性、結果的科學性也都有了顯著的提高,特別是近幾年,一些...
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人大代表:八成藥物臨牀試驗數據不真實
「真實、規範、完整的臨牀試驗,是藥品安全性和有效性的源頭保障」。而過去的半年中,國家食藥監總局公佈數據顯示,1622個待審臨牀試驗數據中有超80%數據存在造假、不規範等問題。對此,全國人大代表、浙江華海藥業股...
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CDE發文:教你如何做好藥物臨牀試驗?
...(CFDA)藥品審評中心(CDE)發佈了關於徵求《藥物臨牀試驗的一般考慮》指導原則徵求意見的通知。通知強調:藥物研發的本質在於提出療效、安全性相關的問題,然後通過研究進行回答;臨牀試驗是指在人體進行的研究,用...
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國家總局加強疫苗臨牀試驗質量管理
爲加強疫苗臨牀試驗的管理,提高疫苗臨牀試驗的質量,近日,國家食品藥品監管總局出臺《疫苗臨牀試驗質量管理指導原則》(試行)(以下簡稱《指導原則》)。該《指導原則》適用於國家藥品監管部門批准的疫苗臨牀試驗...
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藥物非臨牀研究質量管理規範試點檢查結果公告
...構實施GLP情況進行了試點檢查。經檢查,該4家機構以下試驗項目基本符合GLP要求,現予公告。 機構名稱 試驗項目中國藥品生物製品檢定所 1.單次、多次給藥毒性試驗...