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伊米配能
藥物名稱伊米配能藥物別名亞胺硫黴素、亞胺培南NFI、MK—0787、Imipemide英文名稱Imipenem說 明功用作用臨牀上用於敏感菌所致的腹膜炎、肝膽感染、尿道系統、下呼吸道、消化系統、皮膚和軟組織感染、骨髓炎、膿毒性關節炎...
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綜合性醫院分離菌的耐藥性探討
...對泰能耐藥率均在10%以下,泰能的兩種成分爲伊米配能與西司他丁鈉鹽。伊米配能爲硫黴素的脒基衍生物。由於硫黴素具有小型的分子結構,可很快滲透通過G-菌的小孔蛋白與PBP-2緊密結合,使細菌迅速腫脹,溶解,從而產生極...
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MEBT治癒18例特重度燒傷患者抗菌藥物應用體會
...效者,即改用廣譜、高效、低毒抗菌藥物,如頭孢他定、伊米配能。第二種(5例)爲廣譜、高效用藥組,即根據病區常見優勢致病菌(以患者創面分泌物、病區空氣、物品採樣做細菌培養)與藥敏情況,入院早期有針對性地選...
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鮑曼不動桿菌的感染及耐藥性分析
...的藥敏試驗結果的表明,2004年與2002和2003年相比較,除了伊米配能、美洛配能和氯黴素對鮑曼不動桿菌的耐藥性無明顯改變外,對其它13種抗生素的耐藥率均有逐年上升的趨勢。3年中伊米配能、美洛配能耐藥率最低,均爲0.4%,...
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134株痢疾桿菌藥敏分析
...、對氟哌酸也基本耐藥,而對環丙沙星、氧哌嗪青黴素、伊米配能及先鋒類抗生素則有較高的敏感性。 細菌性痢疾是一種由志賀菌屬不斷髮生耐藥的菌株,常呈多重耐藥,而且廣泛存在,給菌痢的防治工作帶來了很大困難...
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肝昏迷氣管切開患者痰培養及藥敏分析
...那爲18.7%,頭孢哌酮爲20.0%。產酶株對常用抗生素耐藥率:伊米配能爲0,阿莫西林/棒酸爲24.0%,頭孢哌酮/舒巴坦爲4.0%,丁胺卡那爲32.0%,丙氟哌酸爲51.0%,頭孢哌酮爲69.0%。G+球菌中NS耐藥率,萬古黴素爲0,丁胺卡那爲18.1%,利福平...
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肝昏迷氣管切開患者痰培養及藥敏分析
...那爲18.7%,頭孢哌酮爲20.0%。產酶株對常用抗生素耐藥率:伊米配能爲0,阿莫西林/棒酸爲24.0%,頭孢哌酮/舒巴坦爲4.0%,丁胺卡那爲32.0%,丙氟哌酸爲51.0%,頭孢哌酮爲69.0%。G+球菌中NS耐藥率,萬古黴素爲0,丁胺卡那爲18.1%,利福平...
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嚴重燒傷後特異抗白念菌IgA下降與白念菌粘附定植的關係
...,系列稀釋後取0.1ml均勻塗布於沙氏選擇平板(內含高濃度伊米配能),37°C下培養72h,計數陽性菌落,並換算出每克組織的菌落數。 腸粘膜表面粘附數量[4] 取末端迴腸,經無菌程序及15ml滅菌生理鹽水徹底沖洗腸腔,稱...
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亞胺培南/西司他丁在重症膽道感染治療中的作用
【摘要】目的總結評價亞胺培南/西司他丁在重症膽道感染治療中的作用。方法回顧性總結35例急性重症膽道感染治療中亞胺培南/西司他丁的應用經驗。結果急性重症膽道感染時,膽汁培養革蘭陰性菌佔78.51%,革蘭陰性菌對亞胺...
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上海市胸科醫院2000~2004年細菌培養臨牀分佈特點及耐藥性分析
...沙星、哌拉西林和複方磺胺的耐藥率有上升的趨勢,但對伊米配能仍保持完全的抗菌活性。 近年來革蘭陽性球菌的感染有增多趨勢,且耐藥現象更加嚴重[5]。本組2002~2004年凝固酶陰性葡萄球菌和金黃色葡萄球菌耐藥分析...
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井岡黴素裏提治糖尿病藥浙工大多項科研國際領先
...工業大學生物催化與微生物發酵團隊實驗室,亞胺培南/西司他丁鈉、蝦青素、DHA、井岡黴素和井岡黴醇胺等樣品一一陳列。這些產品生產關鍵技術的成功開發,讓浙工大的生物催化與微生物發酵科研團隊躋身於我國工業生物技...
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浙工大獲批國家化工原料原料合成工程技術研究中心
...累計產值20億餘元,利稅4億餘元。 另一項亞胺培南/西司他丁鈉化學-酶法合成新工藝,則是打破了美國醫藥巨頭默克公司的長期壟斷。 據悉,亞胺培南/西司他丁鈉是全球暢銷處方藥之一,被稱爲“抗生素中的王牌”和“...
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注射藥安全應用速查手冊/臨牀藥學系列叢書
...頭孢孟多頭孢西丁鈉頭孢美唑鈉鹽酸頭孢吡肟亞胺培南西司他丁鈉美羅培南氨曲南氨基糖苷類慶大黴素阿米卡星鏈黴素奈替米星小諾米星妥布黴素大觀黴素依替米星大環內酯類紅黴素阿奇黴素其他抗生素類氯黴素克林黴素林可...
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伊米苷酶
藥物名稱伊米苷酶藥物別名伊米苷酶、依米格西酶Cerezyme英文名稱Imiglucerase說 明如同阿糖苷酶一樣,本品適用於確診爲Ⅱ型高歇氏病患者。高歇氏病主要症狀是貧血,血小板減少,骨痛,肝、脾腫大。本品改善貧血、血小板...
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抗感染藥物與輸液的配伍變化
...注意現用現配,並限制在1h內用完。 3注射用亞胺培南西司他丁鈉鹽不可與含乳酸鈉的輸液或其他鹼性藥液相配伍 注射用亞胺培南西司他丁鈉(泰能),不可與含乳酸鈉的輸液或其他鹼性藥液相配伍。靜脈滴注可選用等滲...
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泰能
...20mL瓶中。60mL瓶含有相當於250mg的亞胺培南和相當於250mg的西司他丁;而120mL瓶則含有相當於上述劑量的2倍之藥物。靜脈滴注用的泰能是用碳酸氫鈉作緩衝劑,使其溶液的pH值在6.5-7.5之間。泰能250mg內含鈉18.8mg,泰能500mg則含鈉37.5m...
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烏司他丁對休克患者術後腎功能保護作用的臨牀研究
烏司他丁是從人尿中提取精製的一種新的光譜酶抑制劑,能抑制多種蛋白酶、糖和脂水解酶的活性,穩定細胞膜和溶酶體膜,抑制心肌抑制因子(MDF)的產生,並增加心搏量、血壓及腎臟的血流量。本研究觀察了烏司他丁對休克...
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沈寅初院士:“我只是科研成果轉化的一個啓動因子”
...9年,該團隊建成了國際上第一條化學-酶法生產亞胺培南/西司他丁鈉的產業化生產線以及我國第一套利用腈轉化酶生產手性化學品的工業化裝置,實現了腈轉化酶產業化技術的新跨越。“亞胺培南/西司他丁鈉化學-酶法合成關鍵...
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井岡黴素裏提治糖尿病藥浙工大多項科研國際領先
...工業大學生物催化與微生物發酵團隊實驗室,亞胺培南/西司他丁鈉、蝦青素、DHA、井岡黴素和井岡黴醇胺等樣品一一陳列。這些產品生產關鍵技術的成功開發,讓浙工大的生物催化與微生物發酵科研團隊躋身於我國工業生物技...
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小兒非結核分支桿菌病的診治進展
...米卡星、可樂必妥、利福布丁、環絲氨酸、頭孢西丁和依米配能等敏感。尤其是1993年以來,克拉黴素、阿齊黴素等新型大環內酯類的出現爲NTM病的治療帶來新的前景。這類藥物耐酸,生物利用度高,半衰期長,胃腸副作用少。...
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頭孢哌酮與舒巴坦治療急診重症感染臨牀療效研究
...率83.8%。由表3可見分離菌對頭孢哌酮/舒巴坦、亞胺培南/西司他丁鈉、頭孢哌酮的敏感率分別爲86.5%、94.5%、51.4%,前兩者比較,差異無顯著性(P0.05);前者與第三者比較,差異有顯著性(P0.05)。88例患者有5例治療前真菌培養陰...
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產超廣譜β-內酰胺酶(ESBLS)革蘭陰性桿菌的耐藥性研究
...科室。結果共檢出ESBLS陽性菌株82株,總檢出率38.0%;亞胺配能、頭孢西丁、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦的敏感率分別爲99%、90%、86%、98%、86%。結論亞胺配能、頭孢西丁、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦是對ESBLS...
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長三角綠色製藥協同創新中心:讓百姓喫放心藥、“綠色”藥
...目前抗重症感染和不明原因感染的首選藥物、亞胺培南/西司他丁鈉,該中心研發了一種化學-酶法合成新工藝,打破了國外醫藥巨頭的長期壟斷。長三角綠色製藥協同創新中心副主任鄭裕國介紹,2007年之前,該藥物合成難度...
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搶救失血性休克併發MODS累及6個臟器功能1例報告及文獻複習
...。給SIMV模式輔助通氣,f16次/min,Pinsp26,PEEP4~8。並用烏司他丁(ulinastatin,UTI)40萬u/250ml,q6h,靜滴14天,抑制炎性反應;白蛋白、甘露醇脫水、低溫腦保護等處理。10月4日起體溫39℃,心率130次/min,腹脹、隆起,腸鳴音減弱,Sep...
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我院開展臨牀藥師工作的體會
...,在治療因病原微生物感染時使用環丙沙星、亞胺培南-西司他丁鈉、氨苄西林鈉、舒巴坦鈉等均可使白細胞、血小板減少,引起感染性休克。在治療心腦血管疾病中,單硝酸異山梨酯、硝酸甘油、地高辛等可使血小板減少。4臨...
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肺切除術後肺水腫與圍手術期用藥
...肺損傷中的應用指證與時機尚未有定論[22]。 3.4烏司他丁(ulinastatin)烏司他丁是從健康成年男性新鮮尿液中分離純化的酸性糖蛋白,是一種廣譜蛋白酶抑制劑。研究發現,烏司他丁能降低肺組織髓過氧化物酶(myeloperoxidaseM...
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痰熱清治療急性白血病粒細胞缺乏感染的療效
...胺)]。 1.3感染的治療中性粒細胞缺乏的感染均採用伊米泰能0.5gQ8h,靜脈輸注5~7天,阿米卡星0.2gQ12h靜脈輸注5~7天,同時給予G-CSF150μg/d至中性粒細胞達0.5×109/L。觀察組同時加用痰熱清注射液20ml/d,1次/d,靜脈輸注7~1...
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靶向蛋白酶:成功、失敗與前景(一)
...牀前結果之後,一些MMP抑制劑,例如異羥肟酸鹽類的巴馬司他、馬立馬司他和普啉馬司他;非異羥肟酸鹽類的新伐司他和Tanomastat都進行過後期(Ⅱ、Ⅲ期)的臨牀試驗,但是全都以失敗告終。 究其失敗的原因:首先,這些...
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肝內膽管囊腫癌變1例的圍手術期護理
...黴素類及頭孢菌素類過敏。選擇碳青黴烯類:亞胺培南-西司他丁鈉抗生素,此藥對青黴素類及頭孢菌素類過敏者可能對亞胺培南出現交叉過敏。在使用該藥物時,首次滴速由慢到快,嚴密觀察患者有無不適,用藥期間未出現不...
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烏司他丁在心肺復甦期間臨牀價值
...合徵(systemicinflammatoryresponsesyndrome,SIRS)的發生,探討烏司他丁在心肺復甦期間的臨牀價值。方法將CPR患者隨機分爲三組,A組在心肺復甦同時立即開始應用烏司他丁20萬u溶於20ml生理鹽水中靜脈注射,每12h1次,8次,共41例;B組爲...