與文拉法辛相關的文獻報道

英國MHRA公佈文拉法辛安全性評估結果

...　日前，英國藥品和健康產品管理局（MHRA）公佈了有關文拉法辛（Venlafaxine）新的安全性評估結果，尤其是對過量使用文拉法辛引起毒性反應的評估，並隨之更新了藥品說明書。　　文拉法辛爲選擇性5-羥色胺去甲腎上腺素再攝...

文拉法辛的臨牀應用

【關鍵詞】文拉法辛；抗抑鬱藥；藥物動力學文拉法辛（venlafaxine）是一種新型抗抑鬱藥，它能顯著抑制5-HT和NE在神經突觸部位的再攝取，能微弱抑制DA的重攝取，從而影響精神及行爲，有效改善抑鬱患者的症狀。與M膽鹼受體、...

文拉法辛的國內應用近況

文拉法辛屬於苯乙胺類藥物，它的主要作用是抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取，還有輕度抑制DA再攝取的作用，其主要代謝產物O-去甲文拉法辛也具有此作用。自臨牀應用以來，從最初的治療抑鬱症，到後來用於治療強迫症、...

文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的對照研究

【摘要】　　目的：比較文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的療效和不良反應。方法：對在我院住院及門診的抑鬱症患者80例，隨機分爲文拉法辛組和阿米替林組治療6周。結果：文拉法辛組有效率81.18%，阿米替林組有效率80.5%，文...

文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症對照研究

【摘要】0.05），但文拉法辛起效較快，且不良反應少。結論：文拉法辛療效肯定，不良反應少，安全性高。【關鍵詞】文拉法辛阿米替林抑鬱症　　AComparativeStudyofVenlafaxineandAmitriptylineinthetreatmentofDepressiveDisorder　　LIQing-hua,GHENGSh...

文拉法辛緩釋劑與氟西汀治療抑鬱症首次發病患者的對照研究

【摘要】目的：探討文拉法辛緩釋劑治療抑鬱症首次發病（以下稱首發）患者的有效性及安全性。方法：採用隨機、單盲對照法，將80例抑鬱症首發患者分爲文拉法辛組（75~225mg/d）和氟西汀組(20~40mg/d），療程均爲8周。治療前後...

文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症對照研究

【摘要】0.05），但文拉法辛起效較快，不良反應較少。結論：文拉法辛治療抑鬱症療效好，起效快，不良反應少。【關鍵詞】文拉法辛；阿米替林；抑鬱症我們採用文拉法辛治療抑鬱症，並與阿米替林作對照，報告如下。　　1...

文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的臨牀對照研究

【摘要】目的：評價文拉法辛治療抑鬱症的臨牀療效和安全性。方法：將60例抑鬱症患者隨機分爲二組，分別用文拉法辛與阿米替林治療6周，採用漢密爾頓抑鬱量表（HAMD）、漢密爾頓焦慮量表（HAMA）和副反應量表（TESS）評價療...

使用文拉法辛維持治療可以預防抑鬱症的復發

...》（JClinPsychiatry2007;68:1014-1023.）上的一項研究結果，使用文拉法辛緩釋膠囊(ER)維持治療，對於預防對文拉法辛有良好初始反應的單相抑鬱患者的嚴重抑鬱症復發，比活性安慰劑顯著更有效。位於紐約的WeillCornell醫學院的JamesH.Kocs...

文拉法辛合併馬普替林治療難治性抑鬱症對照研究

【摘要】　　目的：探討文拉法辛合併小劑量馬普替林治療難治性抑鬱症的療效及安全性。方法：將72例難治性抑鬱症隨機分爲兩組，每組36例。研究組以文拉法辛合併馬普替林進行治療，對照組曾用文拉法辛治療，療程均爲6周...

文拉法辛的研究現狀

文拉法辛的研究現狀(pdf)　　【摘要】支拉法辛屬於5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制藥，通過顯著抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取而發揮抗抑鬱作用，自1994年批准上市以來已取得較好的臨牀療效。【關鍵詞】文拉法辛；...

文拉法辛與鹽酸多慮平治療抑鬱症的對照研究

【摘要】目的：比較文拉法辛與鹽酸多慮平治療抑鬱症的療效和安全性。方法：將60例抑鬱症患者隨機分爲兩組，分別給予文拉法辛與鹽酸多慮平治療，療程6周，用漢密爾頓抑鬱量表（17項，HAMD）評定臨牀療效，用副反應（TESS...

度洛西汀與文拉法辛治療抑鬱症臨牀對照研究

【摘要】　　目的：評價度洛西汀與文拉法辛治療抑鬱症的療效和不良反應。方法：將符合中國精神障礙分類與診斷標準第三版（CCMD-3）診斷標準的90例抑鬱症門診患者，隨機分爲兩組，度洛西汀組45例和文拉法辛組45例治療，療...

文拉法辛與阿米替林治療難治性抑鬱症的療效分析

【關鍵詞】文拉法辛阿米替林　　本文采用文拉法辛對難治性抑鬱症進行治療並與阿米替林作對比研究，現將近期療效報告如下：　　1對象與方法　　1.1一般資料0.05）。　　1.2方法　　入組前停用抗抑鬱藥，以兩週作爲清洗期...

文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症對照研究

【摘要】　　目的：以帕羅西汀爲對照，研究文拉法辛對抑鬱症的療效和不良反應。方法：將50例患者隨機分兩組，分別用文拉法辛和帕羅西汀治療，療程爲6周，用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)評定療效。結果：文拉法辛與帕羅西汀療...

文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的對照研究

【摘要】0.05）。文拉法辛治療抑鬱症與阿米替林療效相當，但起效更快，副反應少而輕微。結論：文拉法辛是一種安全有效、快速起效的抗抑鬱劑。【關鍵詞】文拉法辛阿米替林抑鬱症　　阿米替林作爲傳統的三環類抗抑鬱藥...

文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症的對照研究

【摘要】目的比較文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症的療效和安全性。方法將70例抑鬱症患者隨機分爲兩組，分別給予文拉法辛與帕羅西汀治療，療程6周，用漢密爾頓抑鬱量表（17項，HAMD）評定臨牀療效，用副反應量表（TESS）評...

抑鬱症經氟西汀治療無顯效改用文拉法辛治療的療效觀察

【摘要】目的：觀察抑鬱症經氟西汀治療無顯著療效改用文拉法辛治療療效。方法：將經氟西汀治療6~8周無顯著療效的60例抑鬱症患者隨機分成兩組。分別給予文拉法辛及氟西汀治療8周。採用漢密頓抑鬱量表進行評分比較。結果...

帕羅西汀與文拉法辛治療廣泛性焦慮的對照研究

【摘要】目的：比較帕羅西汀與文拉法辛治療廣泛性焦慮的療效及安全性。方法：將60例廣泛性焦慮患者隨機分爲兩組，分別給予帕羅西汀與文拉法辛治療，療程6周，用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和焦慮自評量表(SAS)在治療前及治療1...

文拉法辛和西酞普蘭治療抑鬱症患者早期好轉對後期療效的預測研究

...符合CCMD-3抑鬱症診斷標準的患者隨機分爲兩組，分別採用文拉法辛和西酞普蘭治療6周，用漢密爾頓抑鬱量表評定療效。通過計算得出敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值。結果：在第2周分析顯示大部分患者有好轉（文拉...

文拉法辛與鹽酸曲唑酮治療抑鬱症臨牀對照研究

【摘要】0.05)。文拉法辛起效較鹽酸曲唑酮快，不良反應少於鹽酸曲唑酮，依從性好。結論：文拉法辛治療抑鬱症優於鹽酸曲唑酮。【關鍵詞】文拉法辛鹽酸曲唑酮抑鬱症　　1資料與方法　　1.1資料我院2007年10月至2008年10月期間...

文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症的對照研究

【摘要】目的：比較文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症的療效和安全性。方法：將70例抑鬱症患者隨機分爲兩組，分別給予文拉法辛與帕羅西汀治療，療程6周，用漢密爾頓抑鬱量表（17項，HAMD）評定臨牀療效，用副反應量表（TESS...

文拉法辛與多塞平治療抑鬱症的對照研究

【摘要】0.05）。文拉法辛治療抑鬱症與多塞平療效相當，但起效更快，不良反應少而輕微。結論：文拉法辛是一種安全有效、快速起效的抗抑鬱劑。【關鍵詞】文拉法辛；多塞平；抑鬱症以多塞平爲對照，對文拉法辛治療抑鬱...

文拉法辛合用奎硫平治療抑鬱症的隨機對照研究

【摘要】目的：評估文拉法辛合用奎硫平治療無精神病性症狀的抑鬱症療效和安全性。方法：將符合入組標準和排除標準的無精神病性症狀的抑鬱症患者67例，隨機分配到文拉法辛合用奎硫平治療組（研究組）和單用文拉法辛治...

西酞普蘭與文拉法辛治療抑鬱症對照研究

【摘要】　　目的：比較西酞普蘭與文拉法辛治療抑鬱症的療效及安全性。方法：將68例抑鬱症患者隨機分爲兩組，分別給予西酞普蘭及文拉法辛治療，療程6周，用漢密爾頓抑鬱量表（ＨＡＭＤ）及漢密爾頓焦慮量表（ＨＡＭＡ...

文拉法辛輔以心理治療產後抑鬱30例臨牀分析

【關鍵詞】文拉法辛　心理治療　產後抑鬱　　產後抑鬱是指女性產後發生抑鬱症候羣的一組疾病。其發生原因主要有生理因素、心理因素、產前抑鬱、缺乏自信、新生兒護理壓力大等。國外文獻報道，產後抑鬱的發生率約爲30%...

文拉法辛與西酞普蘭治療抑鬱症臨牀對照研究

【摘要】　　目的：評估文拉法辛與西酞普蘭治療抑鬱症的療效和不良反應。方法：將符合CCMD-3診斷標準的60例抑鬱症住院和門診患者，隨機分爲兩組，分別予文拉法辛和西酞普蘭治療，療程8周。用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)、漢密...

文拉法辛治療5例疑病性神經症

【摘要】目的臨牀的5例疑病性神經症給予小劑量的文拉法辛所獲得的療效和安全性。方法對入院的5例疑病性神經症給予文拉法辛治療7～30天，觀察臨牀效果和不良反應。結果文拉法辛治療疑病性神經症療效好、不良反應少，令...

文拉法辛和阿米替林治療老年抑鬱症的療效比較研究

【摘要】目的：對文拉法辛與阿米替林治療老年抑鬱症患者的療效及不良反應進行比較研究。方法：採用隨機分組的方法將48例老年抑鬱症分成文拉法辛治療組（研究組）和阿米替林治療組（對照組）並治療8周。應用漢密爾頓抑...

文拉法辛治療抑鬱障礙46例療效分析

【摘要】目的：觀察文拉法辛治療抑鬱障礙的療效及其不良反應。方法：應用該藥治療各種抑鬱性障礙46例，療程8周。用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)、臨牀療效總評量表的病情嚴重程度(CGI-S1)和副反應量表(TESS)評定療效和不良反應。...