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萬絡的額外賠償對藥學臨牀研究等頗有啓示
在2007年10月的起訴有效期之後,英國因服用萬絡而患上心血管疾病的患者就失去了在美國向默沙東索賠的權利,事件似乎已經告一段落。不過,耶魯學者在參與萬絡索賠案的訴訟過程、針對各種證據進行分析後認爲,萬絡案對於...
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美國默沙東公司全球召回風溼藥“萬絡”
記者昨天從上海市藥品不良反應監測中心獲悉,大劑量“萬絡”服用者與不服用“萬絡”者相比,患心肌梗死和心臟猝死的機率增加3倍。該藥生產廠家美國默沙東公司同時證實,公司於10月1日起全球撤回“萬絡”。目前,默沙...
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研究指出萬絡的危險性可能出現得更早
...tsVioxxriskmayappearearlier製藥界巨頭默沙東公司爭論說其藥品萬絡增加心肌梗死或卒中的危險性僅在應用超過18個月後纔出現,但新英格蘭醫學雜誌最新發表的文章對此進行了反駁。該雜誌上發表的文章糾正了默沙東發起的研究結果...
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美國稱鎮痛藥萬絡短期內可能引發併發症
...數據顯示,患者在服用默克公司生產的治療關節炎藥物“萬絡”(Vioxx)後,短時期內就有可能引發諸如心臟病、中風以及其它一些類似的併發症狀。 披露此消息的美國國家公共廣播電臺(NPR)稱,這份長達107頁的報告顯示,患者...
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研究表明:關節炎藥萬絡增加患心臟病風險
...明,與不服用任何藥物相比,患者服用治療關節炎的藥物萬絡(Vioxx)後,患心臟病和中風的風險增加近一倍。 但研究發現,患者停止服用萬絡一年後,患病風險基本消失。萬絡曾是一種被廣泛使用的止痛藥,在研究表明該藥...
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北大與UC研究者發現止痛藥萬絡副作用機制
...組成的一個科研小組發現了長期高劑量使用關節炎止痛藥萬絡(Vioxx)導致心臟病發作及中風的機制。該研究將推動成百上千萬的忍受急性或慢性疼痛的關節炎患者安全地使用藥物。通過對鼠類動物血漿進行代謝分析科學家們發...
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美國國家科學院院刊發表北大與UC研究者關於止痛藥萬絡副作用機制新發現
...組成的一個科研小組發現了長期高劑量使用關節炎止痛藥萬絡(Vioxx)導致心臟病發作及中風的機制。該研究將推動成百上千萬的忍受急性或慢性疼痛的關節炎患者安全地使用藥物。通過對鼠類動物血漿進行代謝分析科學家們發...
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科普:選擇性環氧化酶2抑制劑——“萬絡”
美國默沙東公司生產的“萬絡”屬選擇性環氧化酶2抑制劑。這類鎮痛藥於上世紀90年代問世,它能夠避免傳統鎮痛藥的胃腸出血副作用。然而,2004年有研究顯示該類藥物可能增加服用者罹患心血管疾病的風險。美國食品和藥物...
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專家談萬絡退出全球市場
美國專家談默克製藥公司的COX-2抑制劑萬絡(rofecoxib,Vioxx)退出全球市場。VIOXXWITHDRAWAL:LearningvaluablelessonsfromrofecoxibEricJTopolMDProvostandChiefAcademicOfficerChair,DepartmentofCardiovascularMedicineClevelandClinicFoundationCleveland,OHRobertMCaliffMDProfessorofMed...
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萬絡
藥物名稱萬絡藥物別名羅非昔布rofecoxib英文名稱Vioxx說 明片劑:25mg功用作用環氧酶(COX)的2個異構體COX-1和COX-2催化人體前列腺素的合成。COX-1是正常的細胞組成蛋白,在正常組織中表達,維持體內前列腺素的生理功能,包...
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COX-Ⅱ抑制劑具有抑制非小細胞肺癌作用
...制非小細胞肺癌的作用。因爲副作用而“壯烈犧牲”了的萬絡能否起死回生? 相對於已有百年曆史之久的經典消炎老藥阿司匹林來說,環氧化酶—Ⅱ抑制劑(COX-Ⅱ抑制劑)則是一種“年青”的消炎藥。20世紀90年代中,西...
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研究:COX-Ⅱ抑制劑具有抑制非小細胞肺癌作用
...制非小細胞肺癌的作用。因爲副作用而“壯烈犧牲”了的萬絡能否起死回生? 相對於已有百年曆史之久的經典消炎老藥阿司匹林來說,環氧化酶—Ⅱ抑制劑(COX-Ⅱ抑制劑)則是一種“年青”的消炎藥。20世紀90年代中,西...
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基因能夠解釋COX藥物的部分心臟病風險
...明顯下跌。默克公司已於2004年9月將COX-2抑制劑類藥物“萬絡(Vioxx)”撤出市場,因爲研究發現服用“萬絡”18個月的患者,其心臟病和中風的風險加倍。默克目前還面臨超過7000起與“萬絡”相關的訴訟。而輝瑞公司也在4月停...
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美研究表明基因能夠解釋COX藥物的部分心臟病風險
...明顯下跌。默克公司已於2004年9月將COX-2抑制劑類藥物“萬絡(Vioxx)”撤出市場,因爲研究發現服用“萬絡”18個月的患者,其心臟病和中風的風險加倍。默克目前還面臨超過7000起與“萬絡”相關的訴訟。而輝瑞公司也在4月停...
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解讀FDA對非甾類抗炎藥合理應用警示聲明及該類藥物的合理使用
...環氧合酶2的特異性抑制劑。前一段時間在中國撤市的“萬絡”和引起FDA警示的塞來昔布(“西樂葆”)就是典型藥物。經過國際上大量的長期的觀察,發現這兩種藥物可能會增加心腦血管的不良事件,長期用這個藥物可能會增...
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瑞士研究稱常服鎮痛藥增加患心血管疾病風險
...管疾病風險增加。上世紀90年代默克公司推出鎮痛藥“萬絡,但此後多項臨牀研究證明,服用“萬絡18個月以上的病人突發心臟病或中風機率成倍增加。迫於壓力,公司於2004年9月在全球範圍內停止銷售“萬絡。從那以...
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抗炎藥市場昔康類非甾體藥物臨牀分析抗炎藥市場昔康類非甾體藥物臨牀分析
...默克公司宣佈,因不良反應的問題,旗下的COX-2抑制劑萬絡正式在全球範圍內停止銷售。消息一經傳出,當場就令默克的股價大幅下挫了27%。同時,也爲消炎解熱鎮痛藥市場留下了巨大的空間。非甾體抗炎藥(NSAIDs)具有較好...
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羅氏洋藥不良反應傳到中國爲何總是慢半拍?
...在少數,羅氏的達菲、強生的芬太尼透皮貼劑、默沙東的萬絡等等出現的不良反應,都曾引起社會高度關注。洋藥不良反應接二連三2006年11月,“達菲”的安全性在美國遭到質疑,羅氏宣佈將按照美國FDA的要求,對達菲(一種抗...
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研究稱止痛藥或增中風風險8款常用藥物上黑榜
...加中風風險上最小。此外上榜藥品還包括Imflac、西樂葆、萬絡。 報告稱,止痛藥的中風風險可能對老年人造成明顯的危害,因爲年老的人一般都患有心血管疾病,使得其中風的風險遠高於年輕人。 ●馬上就訪 兩款藥...
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COX-2抑制劑可能幫助病人對抗大腦腫瘤
...,抗關節炎藥如塞來考昔(Celebrex)和最近才撤出市場的萬絡(Vioxx)可能增強了免疫系統攻擊大腦腫瘤的能力。美國塞達斯西奈醫療中心的醫生已證明,COX-2酶觸發了擾亂身體免疫反應的細胞過程,從而癌細胞能增生。COX-2阻滯...
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COX-2抑制劑可能幫助病人對抗大腦腫瘤
...,抗關節炎藥如塞來考昔(Celebrex)和最近才撤出市場的萬絡(Vioxx)可能增強了免疫系統攻擊大腦腫瘤的能力。美國塞達斯西奈醫療中心的醫生已證明,COX-2酶觸發了擾亂身體免疫反應的細胞過程,從而癌細胞能增生。COX-2阻滯...
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研究發現:常服止痛片患心臟病機率增加三成
...有包括對COX-2抑制劑的研究,但是卻證實了風溼關節炎藥萬絡(Vioxx)會增加患心臟病和中風的危險,每日服用最高劑量萬絡的病人,患心臟病的機會爲服用常規止痛藥者的3倍。英國皇家西學會的保羅-杜靈頓說:“但是由...
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解熱鎮痛藥“老當益壯”:7只老產品約佔全球市場的七八成
...譽爲是“超級止痛藥”(COX-2類)的解熱鎮痛新藥西樂葆、萬絡等在上市十多年後卻並未取得預期銷售業績,而上述歷史悠久的老藥卻出乎意料地暢銷世界?一份報告中道出了其中的原因:2014年全球20只最暢銷通用藥排行榜中解熱鎮...
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阿司匹林將可以治療癌症?
...也在抗擊癌症的道路上爲NSAIDs進行基礎研究,而這正是繼萬絡這種NSAID因爲安全問題在市場受阻,英國在該領域鎩羽而歸之後的再度揚帆。部分是因爲美國研究結果的關係,美國國家癌症研究所(NCI)主任哈羅德·瓦姆斯於去年...
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研究發現關節炎藥物可能增加心血管疾病風險
...項重要的新發現,應該引起藥品監管部門對諸如西樂葆、萬絡等環氧化酶2抑制劑藥物的關注。來自新西蘭惠靈頓醫學研究所的理查德•比斯利教授等人在英國《皇家醫學會學報》上撰文介紹說,他們進行的一項有4422名病人蔘...
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以全身肌肉疼痛爲首發症狀的頭孢曲松過敏1例
...靜點藥物。做理療、鍼灸治療。同時服用非甾體類抗炎藥萬絡2片,疼痛有所緩解,停藥三天後(第七天)時感冒症狀沒有完全治癒,又繼續靜點上述藥物,當靜點完剛剛拔出針後,患者既感周身痠痛,肢體麻木,無力,先下肢...
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莫讓不良反應毀了中藥注射劑
...製藥公司在美國藥物安全部門尚未對其抗關節炎王牌藥“萬絡”的危險性發出任何警告的時候,就宣佈在全球範圍內自願收回“萬絡”。儘管這次召回行動讓默沙東公司的股票大幅下跌,但默沙東也通過企業的誠信行爲,使患者...
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美國FDA稱拜耳隱瞞心臟藥物抑肽酶不良反應數據
...時方可使用。 該事件披露恰好發生在默克公司的產品萬絡應增加心血管不良事件而被召回2年之際。與萬絡一樣,因沒有向公衆公佈一些藥品可能無效甚至威脅生命的人體試驗結果,拜爾公司遭到強烈的批評。一些立法者提...
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類風溼關節炎發病機制及其治療方法研究進展
...celecoxib)和羅非昔布(rofecoxib),商品名分別爲西樂葆和萬絡;西樂葆已經在中國市場推廣上市。默沙東公司在試驗中發現,連續服用萬絡18個月以上的患者。患心血管疾病的風險會明顯增加。默克公司2004年9月在全球主動收回...
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芬必得、扶他林可能有潛在心血管風險?
...再評價,是自默沙東去年9月份從全球自願撤回其消炎藥萬絡後開始進行的。FDA將對默沙東公司重新上市萬絡的任何申請予以慎重審查。 昨天有媒體報道,由於輝瑞生產的鎮痛藥Bextra的風險效益評估結果不理想,FDA已要求輝...