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重症肌無力樣綜合徵
...上乙酰膽鹼受體(AchR)功能發生障礙，均可出現類似重症肌無力(MG)樣臨牀表現，骨骼肌活動後肌無力加重，休息後減輕，這組疾病統稱爲重症肌無力樣綜合徵。疾病描述：各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸後膜上乙酰膽鹼受體(A...
疾病；神經內科 -
妊娠合併重症肌無力
...nhébìngzhòngzhèngjīwúlì疾病別名妊娠合併假麻痹性重症肌無力,妊娠合併重症肌無力症疾病代碼ICD:O99.3疾病分類婦產科疾病概述重症肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨牀特徵爲部分或全身骨骼肌易於疲...
疾病；婦產科 -
內分泌性肌病
...性眼肌麻痹、甲亢性週期性癱瘓、甲亢性或甲減性重症肌無力、甲減性肌病等。2.皮質類固醇性多發性肌病(corticosteroidpolymyopathy)是廣泛應用皮質類固醇引起的一類肌肉病變，類似於Cushing綜合徵併發肌肉改變。皮質激素缺乏，如Ad...
疾病；神經內科 -
抗重症肌無力藥
...音：kàngzhòngzhèngjīwúlìyào英文：antimyasthenic簡介重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨牀主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥...
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Eaton-Lambert氏綜合徵
拼音：Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述：又稱，類重症肌無力綜合徵；肌無力—肌病綜合徵；癌腫伴肌無力綜合徵。病因病理病機：多數伴發於癌腫，以小細胞型肺癌最多見。由於運動神經末稍乙酰膽鹼的釋放減少，使神經肌肉傳...
疾病 -
老年人重症肌無力
拼音：lǎoniánrénzhòngzhèngjīwúlì疾病別名老年重症肌無力,老年人假麻痹性重症肌無力,老年人重症肌無力症,老年人肌無力性假麻痹,senilemyastheniagravispseudoparalytica,senilemyasthenicpseudoparalysis疾病代碼ICD:G70.0疾病分類老年病科疾病概述...
疾病；老年病科 -
先天性副肌強直症
...尚不足以影響正常人活動的情況下，發生全身肌肉強直和無力，寒冷環境中肌肉連續收縮後症狀加重，反常性肌強直尤爲明顯。面部、兩手肌肉受累明顯。因此，患者在受冷後睜眼困難。在溫暖環境中，肌肉用力收縮後無放鬆困...
疾病；神經內科 -
類重症肌無力綜合徵
...drome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞，患肌短暫用力收縮後肌...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
Lambert－Eaton綜合徵
拼音：Lambert－Eatonzōnghézhēng疾病別名肌無力綜合徵疾病分類神經內科疾病概述肌無力綜合徵（Lambert-Eaton綜合徵）是後天性運動神經末稍的疾病，由於釋放乙酰膽鹼數量減少所致。典型的病人是50～70歲男性，主訴肢體帶狀肌羣...
疾病；神經內科 -
包涵體肌炎
...涵體肌炎起病隱匿，緩慢進展，首發症狀約70%爲下肢近端無力，也可爲下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱，隨着病情進展，遠端肌無力可達50%，但僅有35%其遠端無力的程度達到或超過近端無力。最易受...
疾病；神經內科