磷酸伯氨喹片
...中培養8小時,電鏡觀察可見,伯氨喹可使瘧原蟲線粒體形態發生改變,表現爲線粒體腫脹,並出現胞漿空泡。該藥能抑制線粒體的氧化作用,使瘧原蟲攝氧量顯著減少。伯氨喹在體內經過代謝,轉變爲具有較強氧化性能的喹啉...
藥品說明書地塞米松緩釋微粒
...前房或後房。如果放在前房,應將藥料放在12點虹膜基底位置;如果放在後房,應放在虹膜和人工晶體前表面之間的6點位置,然後以常規方式閉合切口。本品在使用前和使用時必須處於無菌狀態,除非立即使用本品,其他任何時...
藥品說明書地塞米松緩釋微粒
...前房或後房。如果放在前房,應將藥料放在12點虹膜基底位置;如果放在後房,應放在虹膜和人工晶體前表面之間的6點位置,然後以常規方式閉合切口。本品在使用前和使用時必須處於無菌狀態,除非立即使用本品,其他任何時...
藥品說明書氯唑沙宗片
...藥理毒理】藥理學本品爲中樞性肌肉鬆弛劑,主要作用於脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉鬆弛效果。口服後1小時內起效,持續3-4小時。毒理學【藥代動力學】本品經消化道吸收完全,1.5-2小時血藥濃度達到峯值,分佈於肌肉、...
藥品說明書甲硝唑注射液
...藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅,濃度爲0.2mg/L時,72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用,其機理未明。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】靜...
藥品說明書氯唑沙宗膠囊
...藥理毒理】藥理學本品爲中樞性肌肉鬆弛劑,主要作用於脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉鬆弛效果。口服後1小時內起效,持續3-4小時。毒理學【藥代動力學】本品經消化道吸收完全,1.5小時-2小時血藥濃度達到峯值,分佈於肌...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...【藥代動力學】臨牀用的CDCA是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解,無論空腹或與食物同服,500~750mg的常用量幾乎完全吸收。少部分與血漿蛋白相結合,外周血中游離型保持低水平。部分經膽道排...
藥品說明書斑蝥素乳膏
...毒理】(1)藥理。體外試驗結果表明本品對皰疹病毒、脊髓灰質炎病毒等具有明顯抑制作用。體內試驗亦表明本品有一定的抗病毒作用。(2)毒理。本品小鼠經皮膚給藥LD50約爲3.2mg/kg。本乳膏在臨牀用量時對動物正常皮膚無明...
藥品說明書注射用單磷酸阿糖腺苷
...移酶的活性,使Ara-A滲入到病毒的DNA中並連接在DNA鏈3′-OH位置的末端,抑制了病毒DNA的繼續合成。【藥代動力學】本品靜脈滴注或肌內注射後可被血液和組織中腺苷脫氨酶代謝爲阿糖次黃嘌呤(Ara-HX),使血藥濃度很快下降。本...
藥品說明書複方桔油乳
...管、鼻膽管、纖維膽道鏡置管等緩慢滴注。給藥時視結石位置,病人取不同體位。結石位於膽總管下端時取平臥位,肝內結石取頭低30o體位,結石在左或右肝內膽管可取相對側臥位。每次給藥前,宜用生理鹽水點滴洗膽道,除去...
藥品說明書