鹽酸三氟拉嗪片
...,抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體及直接抑制嘔吐中樞,產生強大鎮吐作用,鎮靜作用和抗膽鹼作用較弱。【藥代動力學】口服吸收好,在肝臟代謝,主要活性代謝產物爲硫氧化物,N-去甲基和7-羥基代謝物,半衰期(t1/2...
藥品說明書匹莫林片
...子量:176.11【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲中樞興奮藥,中樞興奮作用溫和,並有弱擬交感作用,臨牀多用於治療多動綜合徵,其機制可能與其提高中樞去甲腎上腺素含量有關。【藥代動力學】本品的蛋白結合率爲...
藥品說明書注射用苯巴比妥鈉
...爲鎮靜催眠藥、驚厥藥,是長效巴比妥類的典型代表。對中樞的抑制作用隨着劑量加大,表現爲鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗見苯...
藥品說明書右美沙芬愈創甘油醚糖漿
...會產生不良反應,應避免合用。2.本品不宜與乙醇及其他中樞神經系統抑制藥物並用,因可增強對中樞的抑制作用。3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】氫溴酸右美沙芬爲中...
藥品說明書鹽酸曲馬多緩釋片
...線的異形薄膜衣片。【藥理毒理】鹽酸曲馬多主要作用於中樞神經系統與疼痛相關的特異性受體。無致平滑肌痙攣作用。在推薦劑量下,不會產生呼吸抑制作用,對血流動力學亦無顯著影響。耐藥性和依賴性很低。動物試驗未發...
藥品說明書鹽酸曲馬多注射液
...狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲非阿片類中樞性鎮痛藥,雖也可與阿片受體結合,但其親和力很弱.對µ受體的親和力相當於嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅爲µ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體...
藥品說明書鹽酸曲馬多滴劑
...】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲非阿片類中樞性鎮痛藥,雖也可與阿片受體結合,但其親和力很弱.對µ受體的親和力相當於嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅爲µ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體...
藥品說明書水合氯醛
...厥。大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞,導致死亡。曾作爲基礎麻醉的輔助用藥,現已極少應用。【藥代動力學】消化道或直腸給藥均能迅速吸收,1小時達高峯,維持4~8小時。脂溶性高,易通過血腦屏障...
藥品說明書;安眠鎮靜類水合氯醛
...厥。大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞,導致死亡。曾作爲基礎麻醉的輔助用藥,現已極少應用。【藥代動力學】消化道或直腸給藥均能迅速吸收,1小時達高峯,維持4~8小時。脂溶性高,易通過血腦屏障...
藥品說明書異卡波肼片
...,影響單胺類神經遞質的代謝,單胺氧化酶受抑制後,使中樞神經部位單胺(主要是去甲腎上腺素和5-羥色胺)含量增加,起到抗抑鬱作用。【藥代動力學】本品胃腸吸收良好,在肝中氧化代謝。口服後3~5小時血藥濃度達峯值...
藥品說明書