GBZ/T 240.25—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第25部分:慢性經皮毒性試驗
...家職業衛生標準GBZ/T240.25—2011《化學品毒理學評價程序和試驗方法第25部分:慢性經皮毒性試驗》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part25:Chronicdermaltoxicitytest)由中華人民共和國衛生部於2011年08月19日發佈,自2012年03...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經皮毒性肺芽生菌病
...:fèiyáshēngjūnbìng英文:pulmonaryblastomycosis概述:肺芽生菌病又稱吉爾克斯(Gilchrist)病或北美芽生菌病,是由皮炎芽生菌(BlastomycesDermatitidis)或稱北美芽生菌(blastomycosisNorthAmerican)感染引起的一種慢性肉芽腫性及化膿性疾病...
疾病ABO血型交叉配合試驗
...紅細胞懸液;供血者血清加受血者紅細胞懸液,同時進行凝集試驗,稱爲交叉配血。前者稱主試驗,後者稱副試驗。其目的是驗證供者與受者ABO血型鑑定是否正確,防範引起溶血性輸血反應。此外,也可檢出ABO血型系統的不規則...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;凝集試驗GBZ/T 240.18—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第18部分:亞慢性經口毒性試驗
...家職業衛生標準GBZ/T240.18—2011《化學品毒理學評價程序和試驗方法第18部分:亞慢性經口毒性試驗》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part18:Subchronicoraltoxicitytest)由中華人民共和國衛生部於2011年08月19日發佈,自2012...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經口毒性GBZ/T 240.24—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第24部分:慢性經口毒性試驗
...家職業衛生標準GBZ/T240.24—2011《化學品毒理學評價程序和試驗方法第24部分:慢性經口毒性試驗》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part24:Chronicoraltoxicitytest)由中華人民共和國衛生部於2011年08月19日發佈,自2012年03月...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經口毒性鏈球菌
拼音:liànqiújūn英文:streptococcus鏈球菌(streptococcus)是化膿性球菌的另一類常見的細菌,細胞沿一個平面分裂,常排列成鏈狀,革蘭氏染色陽性,但在陳舊培養基或膿液標本中常呈陰性。廣泛存在於自然界和人及動物糞便和健康人...
生物學嗜異性凝集吸收試驗
...可激發機體產生與種屬特異性無關的嗜異性抗體(嗜異性凝集素)(Forssmanantibody,F.antibody),除與相應抗原起反應外,還能與其他動物的紅細胞或組織浸液等發生反應。檢測患者血清中F-antibody,可協助臨牀診斷治療某些疾病...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;凝集試驗GBZ/T 240.23—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第23部分:遲發性神經毒性試驗
...家職業衛生標準GBZ/T240.23—2011《化學品毒理學評價程序和試驗方法第23部分:遲發性神經毒性試驗》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part23:Delayedneurotoxicitytest)由中華人民共和國衛生部於2011年08月19日發佈,自2012年0...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;神經毒性;毒理學GBZ/T 240.27—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第27部分:致癌試驗
...家職業衛生標準GBZ/T240.27—2011《化學品毒理學評價程序和試驗方法第27部分:致癌試驗》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part27:Carcinogenicitytest)由中華人民共和國衛生部於2011年08月19日發佈,自2012年03月01日起實施...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;致癌藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則
...ānquánxìngshìyànjìshùzhǐdǎoyuánzé《藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則一、概述:藥物安全性的非臨牀研究通常由...
法規文件